Rundschau der Arzneimittelforschung mit Barry Bunin - Dezember 2022

Lecanemab: "Der Nutzen ist real, die Risiken sind es auch". Dasstehtin der Berichterstattung in der New York Times, die eine nüchterne, nicht gehypte Schlagzeile verwendet : "Alzheimer'sDrug May Benefit Some Patients, New Data Shows". Wir alle hoffen, dass dies ein bedeutender Meilenstein auf dem langen Weg zur Bekämpfung derAlzheimer-Krankheitist, aber der Preis war bisher schwer zu erreichen. In dem Artikel wird darauf hingewiesen, dass einige Forscher ihre Besorgnis darüber zum Ausdruck brachten, dass Lecanemab "bei einigen Patienten auch zu Hirnschwellungen oder Hirnblutungen führte". In einem Bericht über die Ergebnisse veröffentlicht im New England Journal of Medicine heißt es, dass Lecanemab im Laufe von 18 Monaten zu einer "mäßig geringeren Verschlechterung der kognitiven Fähigkeiten und Funktionen" führte, verglichen mit Patienten, die ein Placebo erhielten. Die von den Unternehmen finanzierte und von Wissenschaftlern von Eisai mitverfasste Studie an fast 1 800 Patienten mit leichten Symptomen kam jedoch zu dem Schluss, dass "längere Studien erforderlich sind, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Lecanemab bei der frühenAlzheimer-Krankheitzu bestimmen". FIERCE Biotech wählt ebenfalls einen vorsichtigen Ansatz mit seinem Artikel mit dem Titel "Facing a Familiar Side Effect Problem, Eisai Makes the Case for its Next Alzheimer's Drug After Patient Deaths". Der Artikel stellt fest : "Zwei mögliche behandlungsbedingte Todesfälle haben den anfänglichen Glanz um Eisai undBiogensnächsteAlzheimer-TherapieLecanemab getrübt."

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"Roche stellt die meisten Versuche mit Alzheimer-Medikamenten nach fehlgeschlagenen Versuchen ein". Dasisteine Schlagzeile von Reuters, die berichtet, dass der Schweizer Arzneimittelhersteller Roche die meisten klinischen Studien seines experimentellen Alzheimer-Medikaments Gantenerumab einstellt, nachdem es in zwei großen Studien im Spätstadium nicht gelungen ist, das Fortschreiten der Gehirn-zerstörenden Krankheit zu verlangsamen. Roche wird alle Gantenerumab-Studien im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit einstellen, einschließlich der Erweiterungsstudien der Graduate-Studien und der Phase-III-Studie Skyline bei Patienten mit Anzeichen von Amyloid im Gehirn, aber ohne Anzeichen eines kognitiven Abbaus. Reuters zitiert Rachelle Doody, Roche's Global Head of Neurodegeneration Drug Development, mit den Worten : "Wir bleiben derAlzheimer-Krankheitverpflichtet und werden unseren Fokus auf neue und potenziell verbesserte Ansätze für neue Behandlungen richten."

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Hipster im Paradies . . . Könnte Cannabis Covid-19 bekämpfen? Forscher der Oregon State University werden diese Woche auf einer kostenlosen virtuellen Veranstaltung Informationen über die Verwendung von Naturprodukten, darunter auch Hanf, zur Behandlung von Covid-19 vorstellen. Dies ist eine Folge ihrer Anfang des Jahres veröffentlichten Studie, in der festgestellt wurde, dass Verbindungen in Cannabis eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus in menschlichen Zellen verhindern können. Forbes Berichte berichtet, dass Richard van Breemen, ein Forscher des Global Hemp Innovation Center, der Hochschule für Pharmazie und des Linus-Pauling-InstitutsdesBundesstaates Oregon, und sein Team herausgefunden haben, dass zwei Cannabinoidsäuren, die häufig in Hanfsorten von Cannabis vorkommen, Cannabigerolsäure oder CBGA und Cannabidiolinsäure, auch bekannt als CBDA, an das Spike-Protein von SARS-CoV-2, dem Virus, das Covid-19 verursacht, binden können. Durch die Bindung an das Spike-Protein können die Verbindungen das Virus daran hindern, in Zellen einzudringen und eine Infektion auszulösen, was möglicherweise neue Wege zur Vorbeugung und Behandlung der Krankheit eröffnet. Breeman wird seine Ergebnisse am 6. Dezember vorstellen. Die Live-Veranstaltung findet im Old World Deli in Corvallis, Oregon, statt - Sie können sich die Präsentation aber auch ansehen online.

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"Wie KI die Arzneimittelentdeckung revolutionieren könnte". Dasistder Titel eines kurzen Videos Bericht (mit Transkription), das kürzlich von McKinsey veröffentlicht wurde. Der Bericht fragt: "Der menschliche Körper ist unglaublich komplex. Es dauert viele Jahre, um auch nur ein einziges neues Medikament zur erfolgreichen Behandlung einer Krankheit zu entdecken. Könnte künstliche Intelligenz helfen, diesen Prozess zu beschleunigen?" (Spoiler-Alarm: Die McKinsey-Analysten sind optimistisch.) Der kurze Bericht zeichnet ein vertrautes Bild davon, wie maschinelles Lernen die Zeit bis zur Entdeckung um Größenordnungen verkürzen kann, aber er gibt auch einen bodenständigen Vorschlag für den Einstieg: "Richten SiekeinProjekt ein, das erst nach fünf Jahren Ergebnisse liefert. Machen Sie sich ein Bild davon, wie Sie innerhalb von drei Monaten einen Mehrwert schaffen können - und davon, was es in Bezug auf Analysen, Daten und Technologie braucht - und konzentrieren Sie sich dabei unerbittlich auf den Wert ... und auf den wissenschaftlichen Prozess."

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"FDA genehmigt erste Behandlung zur Verzögerung des Ausbruchs von Typ-1-Diabetes". Dasistder CNN Schlagzeile über den monoklonalen Antikörper Teplizumab, der unter dem Markennamen Tzield von ProventionBio und Sanofi vermarktet werden soll. Man geht davon aus, dass er den fehlgeleiteten AngriffdesKörpers auf seine eigenen insulinproduzierenden Zellen abschwächt. Der Gedanke dahinter ist, dass der Schutz dieser Zellen den Menschen mehr Zeit verschafft, bevor sie auf Insulin angewiesen sind, um ihren Zustand zu kontrollieren. CNN berichtet, dass die Behandlung in Form von 14-tägigen Infusionen erfolgt, die jeweils 30 bis 60 Minuten dauern, und dass die Gesamtkosten für eine vollständige Behandlung bei etwa 194.000 Dollar liegen. Das Medikament heilt oder verhindert Typ-1-Diabetes zwar nicht, aber es verzögert seinen Ausbruch um durchschnittlich zwei Jahre, bei manchen sogar länger. Dadurch wird eine frühzeitige Vorsorge wichtig. Die New York Times schreibt: "Teplizumab wird zur Behandlung von Patienten mit hohem Risiko für Typ-1-Diabetes eingesetzt, die Antikörper haben, die auf einen Immunangriff auf ihre Bauchspeicheldrüse hinweisen und deren Glukosetoleranz nicht normal ist."

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Barry A. Bunin, PhD, ist Gründer und CEO von Collaborative Drug Discovery, das einen modernen Ansatz für die Forschungsinformatik in der Arzneimittelforschung bietet, auf den sich weltweit Tausende von führenden Forschern verlassen. CDD Vault^® ist eine gehostete biologische und chemische Datenbank, die Ihre privaten und externen Daten sicher verwaltet.