CDD Leadership

Équipe de direction

Barry Bunin, Ph.D. PDG et directeur du conseil d'administration, Collaborative Drug Discovery
Barry Bunin, Ph.D. PDG et directeur du conseil d'administration, Collaborative Drug Discovery

Barry Bunin, Ph.D.

PDG et directeur du conseil d'administration

Barry A. Bunin, Ph.D. est le PDG de Collaborative Drug Discovery. Le Dr. Bunin a supervisé 50 millions de dollars de transactions commerciales au cours des deux dernières décennies. Avant de rejoindre CDD, il était entrepreneur en résidence chez Eli Lilly & Co. Le Dr Bunin est titulaire d'un brevet pour Kyprolis™ (Carfilzomib pour injection) - un inhibiteur sélectif du protéasome qui a reçu une approbation accélérée de la FDA pour le traitement des patients atteints de myélome multiple et qui était largement considéré comme la pièce maîtresse de l'acquisition d'Onyx Pharmaceuticals par Amgen pour 10,4 milliards de dollars.

Le Dr. Bunin a été le PDG fondateur, le président et l'OSC de Libraria (aujourd'hui Eidogen-Sertanty). Chez Libraria, il a dirigé une équipe qui a intégré la capture exhaustive des réactions (chimie synthétique) à la capture de SAR à l'échelle de la famille de gènes (chimie médicinale). Sur le plan scientifique, il est co-auteur de "Chemoinformatics : Theory, Practice, and Products" (Springer-Verlag), un texte qui donne un aperçu des technologies chimioinformatiques modernes, et "The Combinatorial Index" (Academic Press), un texte largement utilisé sur la synthèse chimique à haut débit.

En laboratoire, le Dr Bunin s'est consacré à la chimie de synthèse médicinale en développant de nouveaux chimiotypes brevetés pour l'inhibition des protéases chez Axys Pharmaceuticals (aujourd'hui Celera) et des mimiques RGD pour inhiber le GP-IIbIIIa chez Genentech. Le Dr Bunin a obtenu son baccalauréat à l'université Columbia et son Ph.D. à l'université de Berkeley, où il a synthétisé et testé les premières bibliothèques de 1,4-benzodiazépines avec le professeur Jonathan Ellman.

Lisez la biographie étendue de Barry, y compris ses publications avec des citations et d'autres ressources.

Sylvia Ernst, Ph.D. Directrice principale, Opérations commerciales, Collaborative Drug Discovery
Sylvia Ernst, Ph.D. Directrice principale, Opérations commerciales, Collaborative Drug Discovery

Sylvia Ernst, Ph.D.

Directeur principal, Opérations commerciales

Sylvia Ernst, Ph.D. est responsable des ventes et des opérations commerciales chez Collaborative Drug Discovery, Inc. Le Dr Ernst a obtenu son Ph.D. en chimie à Francfort, en Allemagne, dans le groupe du professeur Wolfgang Kaim. À l'époque, ses recherches étaient axées sur l'utilisation de la chimie computationnelle pour trouver de nouveaux catalyseurs permettant d'exploiter l'énergie de la lumière solaire.

Elle compte plus de 20 publications scientifiques. Intéressée par l'information et la technologie chimiques, elle a rejoint l'Institut Beilstein et a fait partie de l'équipe centrale qui a lancé "CrossFire Beilstein", une base de données qui est aujourd'hui connue et utilisée par presque tous les chimistes du monde. Sylvia a ensuite travaillé dans des fonctions liées à la clientèle chez Beilstein Information Systems, MDL Information Systems, Elsevier MDL et SciTegic/Accelrys. Elle a rejoint CDD en 2007.

Le travail approfondi de Sylvia avec de nombreuses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques ainsi qu'avec des institutions universitaires et gouvernementales s'étend sur toute la planète, ce qui lui donne une perspective unique sur la façon dont le processus de découverte et de développement des médicaments évolue et sur l'impact que les nouvelles approches peuvent avoir sur la santé mondiale. Elle a rejoint CDD parce qu'elle est convaincue que la meilleure réponse aux crises sanitaires mondiales émergentes est d'encourager les collaborations qui réunissent les énormes capacités de recherche du monde dans des efforts unifiés.

Kellan Gregory, directeur de l'excellence des produits, Collaborative Drug Discovery
Kellan Gregory, directeur de l'excellence des produits, Collaborative Drug Discovery

Kellan Gregory

Directeur de l'excellence des produits

Kellan Gregory est le directeur de l'excellence des produits de CDD. Il est titulaire d'un diplôme d'ingénieur chimiste avec une spécialisation en biotechnologie de l'université de Tufts. Kellan a été co-auteur d'une étude sur le VIH avec le Dr Paul A. Volberding, et a effectué un stage chez BioRad et Libraria.

Il n'a pas écrit deux livres et fondé deux sociétés comme Barry Bunin, PhD. Contrairement à Sylvia Ernst, PhD, il n'a pas contribué à l'introduction commerciale de Beilstein et de Pipeline Pilot. Et il a au moins 99 articles et 3 livres de retard sur Sean Ekins, Ph.D., qui a l'expérience du travail avec deux grandes sociétés pharmaceutiques.

Mais vous savez quoi ? Si vous recherchez un expert en produits ayant la plus grande expérience de l'utilisation des données et des bases de données, les meilleures aptitudes relationnelles et la capacité de vous dire directement ce qui fonctionnera et ce qui ne fonctionnera pas, Kellan Gregory - avec son équipe croissante de spécialistes du groupe des produits - est votre meilleur collaborateur. Kellan crée également des spécifications pratiques pour les améliorations de nos produits en hiérarchisant des milliers de demandes émanant de centaines de clients CDD .

Mariana Vaschetto Chef des opérations EMEA/LATAM, découverte collaborative de médicaments
Mariana Vaschetto Chef des opérations EMEA/LATAM, découverte collaborative de médicaments

Mariana Vaschetto

Chef des opérations EMEA/LATAM

Le Dr Vaschetto dirige nos collaborations internationales depuis le nouveau bureau européen de CDD. Auparavant, elle était vice-présidente des partenariats stratégiques, des ventes et du marketing chez Dotmatics et a occupé des postes de direction similaires chez Perkin Elmer (anciennement CambridgeSoft). Mariana possède une vaste expérience dans les domaines de l'informatique, de la chimie, de la physique, de la biologie et de la communication.

Elle a gravi les échelons chez Accelrys, passant des responsabilités de soutien aux applications informatiques à celles de chef de produit et de marketing du logiciel Chemoinformatics, puis à celles de chef de produit principal pour l'ensemble de la gamme de produits (y compris le contenu des données et les logiciels). Son site PhD est en chimie.

Krishna Dole Chef de la technologie et de la sécurité, Collaborative Drug Discovery
Krishna Dole Chef de la technologie et de la sécurité, Collaborative Drug Discovery

Krishna Dole

Directeur de la technologie et de la sécurité

Krishna Dole a une décennie d'expérience dans la création de logiciels scientifiques collaboratifs. Il a développé des logiciels pour la découverte de médicaments, la biologie des populations, la géomorphologie et la phylogénétique. Avant de rejoindre CDD en 2007, il était le coauteur de mx, une application informatique open source sur la biodiversité qui est toujours utilisée et développée activement.

Côté logiciel, il travaille avec le framework Ruby on Rails depuis plus de 6 ans, et a publié un plugin et soumis des corrections de bogues à Rails lui-même. Comme tous les développeurs de logiciels de CDD, il est un utilisateur enthousiaste des tests automatisés, du processus agile et du développement axé sur le comportement. À CDD , il s'appuie sur sa vaste expérience pour guider la conception et la mise en œuvre de fonctionnalités scientifiques. Krishna est titulaire d'une double licence en biologie et en sciences de la terre/études environnementales de l'UC Santa Cruz.

Alex Clark, PH.D., chercheur scientifique, Collaborative Drug Discovery.
Alex Clark, PH.D., chercheur scientifique, Collaborative Drug Discovery.

Alex Clark, Ph.D.

Chercheur scientifique

Alex Clark construit des logiciels de découverte de médicaments par la voie informatique et la robotique depuis le début des années 2000, après avoir passé une décennie à apprendre à être un scientifique de la manière la plus difficile qui soit : en exécutant des réactions au laboratoire.

Depuis qu'il est passé à l'informatique à plein temps, il a travaillé sur la plupart des domaines des logiciels de chimie contemporaine, qu'ils soient en 2D ou 3D, à grande échelle (cheminformatique) ou à petite échelle (chimie quantique), sur les grosses molécules (protéines) ou les petites molécules (médicaments). Il s'intéresse en permanence à l'interface entre les scientifiques et les logiciels, qui continue de poser un défi à notre industrie, et a beaucoup travaillé sur les techniques de visualisation, les carnets de laboratoire électroniques et la réimagination des logiciels traditionnels pour de nouvelles plateformes comme le mobile, le cloud et le web.

Il publie régulièrement dans la littérature scientifique et entretient un grand nombre de collaborations depuis qu'il est devenu entrepreneur en 2010. Lorsqu'il ne travaille pas sur des projets pour CDD, il continue à gérer sa propre entreprise, Molecular Materials Informatics, en expérimentant sans relâche toutes sortes d'idées, de méthodes et de produits logiciels de chimie tournés vers l'avenir. Alex a obtenu son doctorat à l'université d'Auckland, en Nouvelle-Zélande, en 1999, et s'est ensuite installé en Amérique du Nord.

Lisez la bio élargie d'Alex, y compris ses publications avec citations et autres ressources.

Charlie Weatherall Directeur de l'engagement des clients, Collaborative Drug Discovery
Charlie Weatherall Directeur de l'engagement des clients, Collaborative Drug Discovery

Charlie Weatherall

Directeur de l'engagement des clients

Charlie Weatherall est le directeur de l'engagement des clients de CDD. Il attribue son extrême dévouement envers les clients à deux choses. Premièrement, c'est un vrai gentleman du Sud qui se soucie beaucoup des autres. Deuxièmement, il a commencé sa carrière en tant qu'utilisateur final de R&D pour de multiples applications scientifiques et n'a jamais oublié ce que c'est que "d'être le client".

Charlie a plus de vingt ans d'expérience de travail avec des sociétés de logiciels scientifiques de pointe telles que MDL (depuis ISIS version 0.9 en 1991), SciTegic, Accelrys, CambridgeSoft et IDBS. Il a beaucoup voyagé pour installer des logiciels, dispenser des formations et diriger des ateliers sur les sites des clients et lors de conférences. Les clients du monde entier (y compris le Japon, l'Australie, la Grande-Bretagne, la France, le New Jersey et l'Illinois) sont connus pour modifier leur emploi du temps en fonction de la disponibilité de Charlie pour visiter leurs sites. Charlie se réjouit d'être le meilleur défenseur des clients et le conseiller de confiance de la communauté CDD .

Conseil consultatif des clients

Jeff Blaney, Ph.D., Ph.D. Comité consultatif des clients, Collaborative Drug Discovery
Jeff Blaney, Ph.D., Ph.D. Comité consultatif des clients, Collaborative Drug Discovery

Jeff Blaney, Ph.D.

Conseil consultatif des clients

Jeff Blaney est le directeur de la chimie computationnelle et de la cheminformatique chez Genentech. Avant Genentech, le Dr Blaney a occupé des postes de direction chez SGX Pharmaceuticals, Metaphorics, DuPont Pharmaceuticals et Chiron... pour n'en citer que quelques-uns.

Le Dr Blaney a obtenu son Ph.D. en chimie pharmaceutique à l'Université de Californie, San Francisco. Le Dr Blaney a de nombreuses années d'expérience dans la recherche industrielle sur la découverte de médicaments, en se concentrant sur la conception basée sur la structure, l'arrimage à haut débit, la conception de bibliothèques combinatoires et l'informatique chimique.

Henry Johnson, Ph.D. Comité consultatif des clients, Collaborative Drug Discovery
Henry Johnson, Ph.D. Comité consultatif des clients, Collaborative Drug Discovery

Henry Johnson, Ph.D.

Conseil consultatif des clients

Henry W. B. Johnson est directeur chez Kezar Life Sciences. Auparavant, il était membre principal de l'équipe de chimie médicinale chez Onyx Pharmaceuticals, Inc. une filiale d'Amgen. Avant de rejoindre Onyx, il a été chercheur scientifique chez Exelixis, Inc. pendant huit ans. Au cours de cette période, il a participé à plusieurs programmes de découverte de médicaments et a été l'un des principaux contributeurs au développement de quatre petites molécules qui sont entrées en clinique.

Il a obtenu son Ph.D. à l'université de l'Utah avec Jon Rainier où il a achevé la synthèse du produit naturel gambierol et conçu une nouvelle méthodologie ciblant les éthers cycliques. Il a obtenu son B.S. en biochimie à Cal Poly, San Luis Obispo. Le Dr Johnson est l'auteur de plus de 40 publications et brevets scientifiques. Dans son rôle actuel, il utilise le site CDD comme outil pour promouvoir une culture de collaboration, d'agilité et de recherche d'hypothèses.

Thale Jarvis, Ph.D. Comité consultatif des clients, Collaborative Drug Discovery
Thale Jarvis, Ph.D. Comité consultatif des clients, Collaborative Drug Discovery

Thale Jarvis, Ph.D.

Conseil consultatif des clients

Mme Jarvis est directrice scientifique chez Keystone Symposia. Elle possède plus de 20 ans d'expérience dans la découverte et le développement de médicaments biopharmaceutiques. Elle est co-auteur de 40 publications et de plus d'une douzaine de brevets. Mme Jarvis est chercheuse principale dans le cadre de plusieurs subventions visant à soutenir la découverte préclinique de médicaments à Crestone, et assure la liaison scientifique avec le NIAID pour les études cliniques de phase I du CRS3123 pour le traitement des infections à Clostridium difficile.

De 2009 à 2012, le Dr Jarvis a travaillé chez SomaLogic en tant que directeur du développement technologique (à temps partiel), et a dirigé un programme de biologie structurelle visant à caractériser les aptamères d'ADN modifiés avec diverses applications thérapeutiques et diagnostiques. Avant de rejoindre SomaLogic, Mme Jarvis était directrice principale de la biochimie chez Replidyne (2002-2008), où elle a joué un rôle essentiel dans de nombreux projets de découverte de médicaments antibactériens et a contribué aux dépôts réglementaires de demandes d'autorisation de mise sur le marché (IND) et d'autorisation de mise sur le marché (NDA). Son groupe était responsable du criblage à haut débit basé sur des cibles pour les médicaments antibactériens et de la caractérisation structurale et mécaniste des inhibiteurs d'enzymes.

Au début de l'année 2000, le Dr Jarvis a co-fondé Impact Biosciences, où elle a occupé le poste de vice-présidente de la R&D, en se concentrant sur la validation des cibles dans les systèmes de culture de cellules de mammifères. Avant Impact, elle a été directrice associée de la biologie chez Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. (RPI) et de son entreprise dérivée, Atugen USA. Au RPI, le Dr Jarvis a dirigé les efforts de découverte de thérapies à base d'oligonucléotides dans les domaines de l'oncologie, de l'arthrite, des maladies cardiovasculaires et de la virologie, ce qui a donné lieu à deux programmes qui sont passés au stade du développement clinique. Elle a également occupé le poste de chef de projet et de liaison scientifique pour plusieurs projets avec des entreprises partenaires.

Chez Atugen, elle a été la pionnière du développement de la technologie GeneBlocTM d'Atugen pour la régulation spécifique de l'expression des gènes, et a mis en œuvre des stratégies de criblage à haut débit pour valider les cibles oncologiques dans une variété de lignées cellulaires de tumeurs humaines.

En tant que chercheur scientifique chez Synergen (1992-1993), le Dr Jarvis a travaillé sur l'ingénierie de thérapies à base de protéines pour les maladies inflammatoires. Le Dr Jarvis est actuellement conseiller du Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease. Le Dr Jarvis a obtenu un baccalauréat avec distinction en chimie au Carleton College de Northfield, MN. Elle a obtenu son PhD en chimie à l'université de l'Oregon, où ses travaux de doctorat ont porté sur les mécanismes de réplication de l'ADN des bactériophages.

Paul Humphries, Ph.D. Conseil consultatif des clients, Collaborative Drug Discovery
Paul Humphries, Ph.D. Conseil consultatif des clients, Collaborative Drug Discovery

Paul Humphries, Ph.D.

Conseil consultatif des clients

Le Dr Humphries est directeur d'alliance de l'accélérateur de médicaments innovants de Stanford. Il était auparavant directeur scientifique chez Reset Therapeutics. Il était auparavant directeur scientifique de Reset Therapeutics et, avant cela, scientifique principal chez Pfizer pendant huit ans dans le domaine des maladies métaboliques. Il a obtenu son B.Sc. et Ph.D. à l'université de Sheffield au Royaume-Uni et a effectué des recherches postdoctorales à la Florida State University.

Chez Pfizer, le Dr Humphries a travaillé sur des programmes qui ont donné lieu à sept soumissions de RDI pour quatre projets en phase finale et a été responsable de nombreuses décisions de lancement ou de rejet de projets en phase initiale. Il est l'auteur de plus de 25 articles scientifiques et brevets sur un large éventail de sujets/objectifs de médicaments et a reçu le Global R&D Achievement Award de Pfizer en 2005. Au cours de sa carrière chez Pfizer, il a reçu le Global R&D Achievement Award de Pfizer en 2005,

Le Dr Humphries a dirigé ou fait partie de nombreuses équipes de projet couronnées de succès, notamment :

  • Conception basée sur la structure de nouveaux inhibiteurs de la peptidyl-propyl-cis/trans isomérase 1 (Pin1) pour le traitement du cancer.
  • Découverte de doubles PPARa/ ? agonistes comme agents antidiabétiques.
  • Nouveaux inhibiteurs de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) pour le traitement du syndrome métabolique.
  • Les activateurs de glucokinase pour le traitement du diabète de type 2.
  • Arylsulfonamide inhibiteurs de la 11bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 pour le traitement du diabète de type 2.
  • Les tétrahydroisoquinoléines-1-ones comme nouveaux antagonistes du récepteur 40 couplé aux protéines G (GPR40) pour le traitement du diabète de type 2.
  • Conception guidée par le métabolisme d'antagonistes des récepteurs de détection du calcium à courte durée d'action pour le traitement de l'ostéoporose.
  • Sulfonamides contenant du carbazole comme modulateurs du cryptochrome pour le traitement du diabète de type 2 et du syndrome de Cushing
Daniel Erlanson, Ph.D. Comité consultatif des clients, Collaborative Drug Discovery
Daniel Erlanson, Ph.D. Comité consultatif des clients, Collaborative Drug Discovery

Daniel Erlanson, Ph.D.

Conseil consultatif des clients

Le Dr Daniel A. Erlanson est le vice-président de la chimie chez Frontier Medicines. Auparavant, il était le cofondateur et le président de Carmot Therapeutics, Inc.(http://www.carmot.us). Grâce à une technologie exclusive appelée Chemotype Evolution, Carmot répond aux besoins chimiques non satisfaits dans la découverte de médicaments afin de s'attaquer à des cibles thérapeutiques difficiles. Avant Carmot, le Dr Erlanson a passé une décennie à pratiquer la chimie médicinale et à faire progresser les techniques de découverte de médicaments à base de fragments chez Sunesis Pharmaceuticals, qu'il a rejoint dès la création de la société.

Avant Sunesis, il était boursier postdoctoral du NIH auprès de James A. Wells à Genentech. Le Dr Erlanson a obtenu son Ph.D. en chimie à l'université Harvard dans le laboratoire de Gregory L. Verdine, où il a utilisé des méthodes chimiques, biochimiques et biophysiques pour caractériser les interactions entre les protéines et l'ADN. Il a obtenu une licence en chimie au Carleton College.

En plus d'avoir coédité le premier livre sur la découverte de médicaments à base de fragments, le Dr Erlanson est l'auteur ou l'inventeur de plus de quarante publications scientifiques et brevets délivrés. Depuis 2008, il est conseiller du programme de recherche translationnelle SPARK à l'université de Stanford. Le Dr Erlanson est également l'éditeur d'un blog consacré à la découverte de médicaments par fragments, Practical Fragments. Il est un utilisateur satisfait de CDD depuis 2010.

Conseil d'administration

Alpheus Bingham, Ph.D., Directeur du conseil d'administration, Collaborative Drug Discovery
Alpheus Bingham, Ph.D., Directeur du conseil d'administration, Collaborative Drug Discovery

Alpheus Bingham, Ph.D.

Directeur du conseil d'administration

Alph Bingham, Ph.D. est un pionnier dans le domaine de l'innovation ouverte et un défenseur des approches collaboratives de la recherche et du développement. Il est cofondateur et ancien président et directeur général d'InnoCentive Inc. Alph a passé plus de 25 ans chez Eli Lilly and Company, et apporte une expérience approfondie de la recherche et du développement pharmaceutiques, des acquisitions et des collaborations en matière de recherche, ainsi que de la planification stratégique de la R&D.

Il a contribué à la création et au développement du processus de gestion de portefeuille d'Eli Lilly ainsi qu'à la mise en place des divisions des acquisitions de recherche, du Bureau de gestion des alliances et d'e.Lilly, une unité d'innovation commerciale qui a incubé un large éventail de nouvelles entreprises exploitant les réseaux ouverts, notamment : InnoCentive, YourEncore, Coalesix, Maaguzi, Indigo Biosystems, Seriosity, Chorus and Collaborative Drug Discovery, Inc.

Il est actuellement membre du conseil d'administration d'InnoCentive, de Fast Track Systems, Inc. et de Collaborative Drug Discovery, Inc. et des conseils consultatifs de Navitas Pharma et du Centre d'intelligence collective (MIT), de la Business Innovation Factory, ainsi que membre du conseil d'administration de la Fondation d'innovation Bankinter à Madrid. Il est chercheur invité au National Center for Supercomputing Application de l'université de l'Illinois à Champaign-Urbana. Il est également l'ancien président du conseil d'administration du Research-Technology Management Journal.

Le Dr. Bingham a reçu le "Business Process Award" du quatrième sommet annuel de l'innovation de The Economist pour InnoCentive. Il a également été désigné comme l'un des leaders "Power 50" du Project Management Institute en octobre 2005. M. Bingham participe actuellement au réseau de conférenciers Monitor Talent. Alph a obtenu un B.S. en chimie de l'université Brigham Young et un Ph.D. en chimie organique de l'université de Stanford.

Peter Cohan, CDD Membre du conseil d'administration
Peter Cohan, CDD Membre du conseil d'administration

Peter Cohan

Directeur du conseil d'administration

Peter Cohan est le fondateur et directeur de The Second Derivative et l'auteur de la méthodologie Great Demo !, qui vise à aider les entreprises de logiciels à améliorer leurs résultats en matière de vente et de marketing, principalement en améliorant leurs démonstrations. 

La majeure partie de son expérience concerne des logiciels d'entreprise et des systèmes stratégiques complexes vendus à des publics variés sur une série de marchés verticaux. Il a occupé des postes dans les domaines du marketing technique et de produit, de la gestion du marketing, de la prévente et de la gestion de la prévente, des ventes et de la gestion des ventes, de la direction générale et de la C-Suite, et a siégé à des conseils d'administration.

Il a réalisé des milliers de démonstrations - et a été le destinataire de milliers de démonstrations de la part d'une grande variété de fournisseurs dans le monde entier, des start-ups aux plus grands fournisseurs de logiciels du monde, et des secteurs verticaux de la comptabilité à la zymologie.

En 2003, il a écrit Great Demo ! un livre qui fournit des méthodes pour créer et exécuter des démonstrations convaincantes. Ladeuxième édition de Great Demo ! a été publiée en mars 2005.

En juillet 2004, il a mis en place et commencé à modérer DemoGurus®, un échange communautaire sur Internet destiné à aider les équipes de vente et de marketing à améliorer leurs démonstrations de logiciels, qui a ensuite été transféré au groupe LinkedIn Great Demo ! LinkedIn Group en 2010-2011. 

Avant The Second Derivative, Peter a fondé l'unité commerciale Discovery Tools® chez Symyx Technologies, Inc. où il a fait passer l'entreprise d'une feuille de calcul vide à une activité de 30 millions de dollars par an. Avant Symyx, Peter a occupé des postes de marketing, de vente et de gestion chez MDL Information Systems, un fournisseur leader de logiciels de gestion de l'information scientifique. Peter siège actuellement au conseil d'administration de Collaborative Drug Discovery, Inc. et est conseiller auprès de IN2SV, Inc. et mentor auprès de StartX, l'accélérateur de start-ups de l'université de Stanford. Il est titulaire d'un diplôme en chimie.

Peter a acquis de l'expérience en tant que contributeur individuel, gestionnaire et cadre supérieur dans les domaines du marketing, des ventes, du développement commercial et en tant que membre de la C-suite. Il a également été, et continue d'être, un client.

Ed Niehaus, directeur du conseil d'administration, président de Collaborative Drug Discovery
Ed Niehaus, directeur du conseil d'administration, président de Collaborative Drug Discovery

Ed Niehaus

Directeur du conseil d'administration, président

Ed Niehaus est le président du conseil d'administration de CDD et le président-directeur général de Cooper, la société de conception et de stratégie basée à San Francisco qui a inventé le domaine de la conception d'interaction il y a vingt ans. Dans le passé, Ed a siégé aux conseils d'administration de ClickAction, (NASDAQ : CLAC), Avinon et Bio Quiddity et a été observateur du conseil d'administration de SocialText. Ed a rejoint Cypress Ventures en 2003 et a été un partenaire général jusqu'en 2006.

Ed a été PDG de l'agence de relations publiques Niehaus Ryan Wong, Inc. jusqu'en 2002. NRW a aidé de nombreuses entreprises de la Silicon Valley, réalisant ses travaux les plus connus pour Apple (lancement du comeback Jobs, le Powerbook & iMac), VeriSign (entreprise lancée), Yahoo (cinq premières années) et Pixar (lancements de films, campagne d'Oscars). En tant que PDG, Ed a dirigé l'agence primée pour qu'elle devienne une société de près de 20 millions de dollars avec des bureaux à SF, NY et Austin.

Ed a dirigé l'élaboration du processus de stratégie de marque de l'Architecture d'identité de NRW, auquel plus de trente clients de l'agence ont participé, ce qui a permis de définir clairement et de façon concrète la vision, le positionnement et la voix de leur entreprise. Ed est titulaire d'une licence de l'Université de Duke et est un ingénieur professionnel agréé.

Conseil consultatif scientifique

Christopher Lipinski, Ph.D.

Retraité, Pfizer 

Christopher Lipinski a été chercheur principal adjoint aux laboratoires Groton CT de Pfizer Global R&D après son départ à la retraite en juin 2002 et il est maintenant conseiller scientifique de Melior Discovery, une jeune entreprise spécialisée dans la reconversion des médicaments. Il est membre de l'American Chemical Society (ACS), de l'AAPS, de la Society of Biomolecular Sciences (SBS) et de l'EUFEPS. Consultant en matière de propriétés similaires aux médicaments, il fait partie de nombreux comités consultatifs scientifiques et de comités de rédaction de revues. Il est l'auteur de la "règle des cinq", un filtre largement utilisé pour sélectionner l'absorption orale acceptable d'un médicament. En 2006, il a reçu un diplôme honorifique en droit de l'université de Dundee et est le lauréat du prix d'excellence 2006 de la Society for Biomolecular Sciences. En 2005, il a été le lauréat du prix E. B. Hershberg de l'American Chemical Society pour les découvertes importantes dans le domaine des substances médicamenteuses actives et en 2004, le lauréat du prix de la division de chimie médicinale de l'ACS. Depuis 1984, il est membre auxiliaire du corps professoral du Connecticut College à New London CT, et a publié plus de 225 articles et présentations invitées et a délivré 17 brevets américains.

James McKerrow, M.D., Ph.D.

Deuxième doyen de la Skaggs School of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences à l'UCSD

James McKerrow, M.D. Ph.D. est le deuxième doyen de la Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences de l'UCSD. Auparavant, il était chercheur principal au Sandler Center de l'UCSF, titulaire de la chaire Robert E. Smith en pathologie expérimentale à l'UCSF, directeur de l'unité de recherche sur les maladies tropicales et directeur du Sandler Center of Basic Research in Parasitic Diseases. Ses recherches portent sur la biochimie et la biologie moléculaire des maladies parasitaires. Nous travaillons sur des parasites tropicaux comme Schistosoma mansoni (bilharziose, douve du sang), Entamoeba histolytica (amibiase), Onchocerca volvulus (l'agent de la cécité des rivières africaines) et Trypanosoma cruzi (maladie de Chagas). Nos principaux thèmes de recherche sont les mécanismes moléculaires de l'invasion de l'hôte et de la virulence, la régulation des gènes pendant le développement du parasite et l'analyse structurelle des enzymes parasitaires. Le Dr McKerrow est titulaire d'un diplôme de biologie de l'université de San Diego ( Ph.D. ) et d'un doctorat en médecine de l'université de New York, à Stony Brook. Il a effectué sa résidence médicale et son travail postdoctoral à l'UCSF.

Adam Renslo, Ph.D.

Professeur de chimie pharmaceutique et codirecteur du Small Molecule Discovery Center, UCSF

Adam Renslo est né en 1971 à Tripoli, en Libye, et a grandi dans le Wisconsin. Il a obtenu un B.A. en chimie au Saint Olaf College en 1993 et a ensuite reçu un Ph.D. du Massachusetts Institute of Technology (1998) pour des travaux sur de nouvelles méthodes de cycloaddition avec Rick Danheiser. Après un travail post-doctoral au Scripps Research Institute, il a accepté un poste chez Vicuron Pharmaceuticals (alors Versicor, Inc.) où il a participé à des projets de découverte de médicaments antibactériens et antifongiques, tout récemment en tant que directeur associé de la chimie médicinale. Chez Vicuron, il a dirigé une équipe de chimie médicinale qui a identifié des candidats antibactériens de deuxième génération à base d'oxazolidinone qui ont fait l'objet d'essais cliniques chez l'homme. En 2006, il a rejoint l'Université de Californie, San Francisco, où il est actuellement codirecteur du Small Molecule Discovery Center et professeur de chimie pharmaceutique. Son équipe de recherche est actuellement engagée dans la découverte de médicaments antitrypanosomiaux et dans la conception et la mise en œuvre de nouvelles stratégies de promédication.

David Roos, Ph.D.

Professeur de biologie Merriam, Université de Pennsylvanie

Pour la biographie de David, voir https://www.bio.upenn.edu/people/david-s-roos.

Wes Van Voorhis, M.D., Ph.D.

Professeur de médecine et professeur adjoint de pathobiologie et de microbiologie, directeur du programme de formation, maladies infectieuses, et directeur de la clinique de médecine tropicale et de maladies infectieuses, Université de Washington

Wes est né et a grandi à Phoenix, en Arizona, et a fait ses études de premier cycle au MIT. Il a fait ses études de médecine au Cornell Medical College et à l'université Rockefeller (PhD ), où il a été le premier à découvrir et à caractériser les cellules dendritiques humaines (cellules accessoires présentant des antigènes). Son conseiller, le Dr Ralph Steinman, a récemment reçu le prix Lasker pour la découverte des cellules dendritiques par le Dr Steinman. Pendant ses études supérieures, Wes a passé du temps au Brésil à travailler sur la lèpre et a décidé par la suite de travailler sur des problèmes de santé d'importance mondiale. Il a suivi une formation en médecine interne à l'UC San Francisco. Wes est professeur de médecine et professeur auxiliaire de pathobiologie et de microbiologie à l'université de Washington. Wes pratique la médecine, enseigne, fait des recherches sur le paludisme, les trypanosomes, la leishmanie et la syphilis, et gère le programme de formation des boursiers en maladies infectieuses. Il a publié plus de 100 articles évalués par des pairs et a remporté de nombreux prix universitaires.

James H. Wikel

Apex Therapeutics

Jim a occupé divers postes depuis qu'il a rejoint Eli Lilly en 1971 jusqu'en 2001, en tant que scientifique et directeur de recherche, notamment en tant que responsable des sciences structurelles et informatiques, de la recherche et des technologies en chimie de découverte ainsi que de chercheur principal. Il est l'auteur de 34 publications scientifiques évaluées par des pairs et de 47 brevets américains. Les sujets abordés dans ces brevets et publications décrivent 3 molécules qui ont fait l'objet d'une évaluation clinique en tant que candidats-médicaments - l'enviroxime, l'enviradene et le frentizole - et un produit agricole commercialisé avec succès, le BEAM. En tant que chercheur en chimie computationnelle, il a publié dans un large éventail de sujets avec une expertise dans les études QSAR et le développement d'algorithmes. Il a créé le groupe QSAR aux Lilly Research Labs et a lancé le développement de méthodes prédictives propriétaires. Jim a été directeur de la technologie de Coalesix Inc, une jeune entreprise de Cambridge, MA, de 2005 jusqu'à ce qu'elle devienne une division d'Icosystem Inc. en décembre 2006. Son expérience lui permet de comprendre et de traduire entre les disciplines de la chimie, de la biologie et des statistiques pour permettre aux chimistes médicinaux d'optimiser les molécules pour le développement en utilisant à la fois des modèles prédictifs et des approches empiriques. Il est titulaire d'une licence en chimie et d'une maîtrise en chimie organique, toutes deux obtenues à l'université Marshall.

Nadia Litterman, Ph.D.

Scientifique et chef de projet chez 23andMe

Le Dr Nadia Litterman est actuellement scientifique et chef de projet chez 23andMe, une société leader en génétique personnelle basée en Californie. Avant de rejoindre 23andMe, le Dr Litterman était directrice des collaborations à l'adresse CDD, où elle a concentré ses efforts sur les nouvelles technologies et les outils informatiques pour le développement de thérapies. Mme Litterman a obtenu un diplôme ( Ph.D. ) à l'université Harvard, où elle a effectué des recherches postdoctorales dans le laboratoire de dépistage du Dr Lee Rubin, au département des cellules souches et de la biologie régénérative. Les recherches de Mme Litterman ont permis d'identifier de petites molécules capables d'inverser les phénotypes cellulaires de l'amyotrophie spinale, une maladie rare. Elle a également étudié comment les facteurs systémiques conduisent au rajeunissement du cerveau vieillissant. En tant que boursière de recherche de la National Science Foundation, Mme Litterman a examiné la régulation de la morphologie neuronale par l'ubiquitine ligase dans le laboratoire du Dr Azad Bonni à la Harvard Medical School. Elle est titulaire d'un diplôme de premier cycle en chimie de l'université de Princeton.

Christopher Southan, Ph.D., M.Sc., B.Sc.

Senior Cheminformatian, Centre for Integrative Physiology, Université d'Édimbourg, Royaume-Uni

Chris est Cheminformatien principal pour le guide de pharmacologie du BPS/IUPHAR, dans l'équipe de conservation de la base de données du Centre de physiologie intégrative de l'Université d'Édimbourg, au Royaume-Uni, depuis 2013, mais travaille à distance depuis Göteborg, en Suède. Auparavant, il a créé TW2Informatics, a été consultant en matière de données sur les brevets pour SureChem (2011-12) et a travaillé dans le cadre d'un contrat prolongé du programme d'ingénierie de la connaissance d'AstraZeneca pour tester et documenter des applications mondiales (2009-11). En 2008-2009, il a coordonné l'enquête ELIXIR sur les fournisseurs de bases de données à l'EBI, précédée par un poste de scientifique principal et de chef d'équipe en bioinformatique chez AstraZeneca, à Mölndal (2004-2007). Il a également occupé des postes de haut niveau en bioinformatique à Oxford Glycosciences, Gemini Genomics et SmithKline Beecham.
Ses publications (75 PMID et 20 brevets) portent sur la pharmacologie, les cibles protéiques, la découverte de médicaments, l'analyse de séquences et les bases de données de chimie bioactive. Il a étudié la biochimie à l'université de Dundee (Royaume-Uni), la virologie à l'université de Reading (Royaume-Uni) et a fait son Ph.D. à l'université Ludwig-Maximillian de Munich (Allemagne). Chris tient le blog Bio Chem et est un utilisateur actif de Twitter. Vous trouverez de plus amples informations sur LinkedIn.