CDD Leadership

Équipe de direction

Barry Bunin, Ph.D. PDG et directeur du conseil d'administration, Collaborative Drug Discovery
Barry Bunin, Ph.D. PDG et directeur du conseil d'administration, Collaborative Drug Discovery

Barry Bunin

PDG et administrateur

Barry A. Bunin, Ph.D. est le PDG de Collaborative Drug Discovery. M. Bunin a supervisé plus de millions de dollars de transactions commerciales. Avant de rejoindre CDD, le Dr Bunin était entrepreneur en résidence chez Eli Lilly & Co. Le Dr Bunin a déposé un brevet pour Kyprolis ™ (Carfilzomib pour injection) - un inhibiteur sélectif du protéasome qui a reçu l’approbation accélérée de la FDA pour le traitement de patients myélome qui a été largement considéré comme la pièce maîtresse de Acquisition d'Onyx Pharmaceuticals par Amgen pour un montant de 10.4 milliards de dollars.

Le Dr Bunin était le PDG fondateur, président et directeur général de Libraria (maintenant Eidogen-Sertanty). À Libraria, le Dr Bunin a dirigé une équipe qui a intégré la capture de réactions exhaustives (chimie de synthèse) à la capture de SAR de la famille des gènes (chimie médicinale). Sur le plan scientifique, il a co-écrit «Chemoinformatics: Théorie, pratique et produits» (Springer-Verlag), un texte qui présente les technologies de chimie-informatique modernes, et «The Combinatorial Index» (Presse académique), un texte largement utilisé. synthèse chimique en continu.

Au laboratoire, le Dr Bunin a étudié la chimie de synthèse médicinale en développant de nouveaux chimotypes brevetés pour l'inhibition de la protéase chez Axys Pharmaceuticals (maintenant Celera) et des imitateurs de RGD pour inhiber la GP-IIbIIIa chez Genentech. Le Dr Bunin est titulaire d’un BA de l’Université de Columbia et d’un doctorat. de l’Université de Berkeley, où il a synthétisé et testé les premières bibliothèques de benzodiazépines 1,4 avec le professeur Jonathan Ellman.

Sylvia Ernst, Ph.D. Directeur principal, Opérations commerciales, Découverte collaborative de médicaments
Sylvia Ernst, Ph.D. Directeur principal, Opérations commerciales, Découverte collaborative de médicaments

Sylvia Ernst, Ph.D.

Directeur principal, Opérations commerciales

Sylvia Ernst, Ph.D. est responsable des ventes et des opérations de vente chez Collaborative Drug Discovery, Inc. Mme Ernst a obtenu son doctorat. en chimie à Francfort, en Allemagne, travaillant dans le groupe du professeur Wolfgang Kaim. À cette époque, ses recherches portaient sur l'utilisation de la chimie informatique pour trouver de nouveaux catalyseurs permettant d'exploiter l'énergie du soleil.

Elle a plus de publications scientifiques 20. Intéressée par l’information et la technologie chimiques, elle a rejoint l’institut Beilstein et était membre de l’équipe de base qui a lancé «CrossFire Beilstein», une base de données connue et utilisée par presque tous les chimistes du monde. À partir de là, Sylvia a travaillé dans les fonctions liées à la clientèle avec les systèmes d’information Beilstein, les systèmes d’information MDL, Elsevier MDL et SciTegic / Accelrys. Elle a rejoint CDD dans 2007.

Les travaux approfondis de Sylvia auprès de nombreuses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, ainsi que d'institutions universitaires et gouvernementales, couvrent le monde entier, ce qui lui donne une perspective unique sur l'évolution du processus de découverte et de développement de médicaments et sur l'impact potentiel des nouvelles approches sur la santé dans le monde. Elle a rejoint le CDD car elle pense que la meilleure réponse aux crises sanitaires mondiales émergentes consiste à favoriser les collaborations qui unissent les énormes capacités de recherche du monde aux efforts unifiés.

Kellan Gregory, directeur de l'excellence des produits, découverte collaborative de médicaments
Kellan Gregory, directeur de l'excellence des produits, découverte collaborative de médicaments

Kellan Gregory

Directeur de l'excellence des produits

Kellan Gregory est directeur de l'excellence des produits de CDD. Il est titulaire d'un diplôme en génie chimique spécialisé en biotechnologie de l'Université Tufts. Kellan a été co-auteur d'une étude sur le VIH avec le Dr Paul A. Volberding et a été stagiaire chez BioRad et Libraria.

Il n'a pas écrit deux livres et a fondé deux entreprises comme Barry Bunin, PhD. Contrairement à Sylvia Ernst, PhD, il n’a pas aidé au lancement commercial de Beilstein et de Pipeline Pilot. Et il a au moins des articles 99 et des livres 3 derrière Sean Ekins, Ph.D., qui a déjà travaillé avec deux grands Pharmas.

Mais tu sais quoi? Si vous voulez un expert en produits ayant le plus d'expérience en matière d'utilisation de données et de bases de données, doté des compétences les plus solides en matière de relations humaines et capable de vous dire tout de suite ce qui fonctionnera ou non, Kellan Gregory - avec son équipe grandissante de spécialistes du groupe de produits - est votre meilleur collaborateur. Kellan crée également des spécifications pratiques pour les améliorations de nos produits en hiérarchisant les milliers de demandes de centaines de clients CDD.

Mariana Vaschetto Chef des opérations EMEA / LATAM, Découverte collaborative de médicaments
Mariana Vaschetto Chef des opérations EMEA / LATAM, Découverte collaborative de médicaments

Mariana Vaschetto

Chef des opérations EMEA / LATAM

Dr. Vaschetto dirige nos collaborations mondiales depuis le nouveau bureau européen de CDD. Auparavant, elle était vice-présidente des partenariats stratégiques, des ventes et du marketing chez Dotmatics et a occupé des postes de direction similaires chez Perkin Elmer (anciennement CambridgeSoft). Les vastes expériences de Mariana couvrent les domaines de l'informatique, de la chimie, de la physique, de la biologie et de la communication.

Elle a gravi les échelons chez Accelrys, passant de responsable du support marketing aux produits informatiques de Chemoinformatics au chef de produit, puis à celle de chef de produit senior pour la gamme complète de produits (y compris le contenu de données et les logiciels). Marariana a le flair pour cuisiner et sait souffle. Son doctorat est en chimie.

Krishna Dole Responsable de la technologie et de la sécurité, Découverte collaborative de médicaments
Krishna Dole Responsable de la technologie et de la sécurité, Découverte collaborative de médicaments

Krishna Dole

Chief Technology and Security Officer

Krishna Dole a une décennie d'expérience dans la création de logiciels scientifiques collaboratifs. Il a développé un logiciel pour la découverte de médicaments, la biologie des populations, la géomorphologie et la phylogénétique. Avant de rejoindre CDD dans 2007, il était co-auteur de mx, une application informatique à code source libre qui fait toujours l’objet d’une utilisation et d’un développement actifs.

En ce qui concerne les logiciels, il travaille avec le framework Ruby on Rails depuis plus de 6, a publié un plugin et soumis des corrections de bogues à Rails. Comme tous les développeurs de logiciels de CDD, il est un utilisateur enthousiaste des tests automatisés, du processus agile et du développement axé sur le comportement. Chez CDD, il s'appuie sur sa vaste expérience pour guider la conception et la mise en œuvre de fonctionnalités scientifiques. Krishna est titulaire d'un double baccalauréat en biologie et sciences de la terre / études environnementales de l'UC Santa Cruz.

Alex Clark, PH.D., chercheur scientifique, découverte collaborative de médicaments
Alex Clark, PH.D., chercheur scientifique, découverte collaborative de médicaments

Alex Clark, PH.D.

Chercheur

Alex Clark développe des logiciels de calcul informatique et de découverte de médicaments computationnels depuis les débuts de 2000, après avoir passé une décennie à apprendre à être un scientifique à la dure: mener des réactions au laboratoire.

Depuis qu'il est passé à l'informatique à temps plein, il a travaillé sur la plupart des domaines des logiciels de chimie contemporains, qu'il s'agisse de 2D ou de 3D, à grande échelle (chimie informatique) ou à petite échelle (chimie quantique), grandes molécules (protéines) ou petites molécules (médicaments). Il a un intérêt persistant pour l'interface entre scientifiques et logiciels, qui continue de défier notre industrie, et a beaucoup travaillé sur les techniques de visualisation, laboratoire électronique blocs-notes et la réinvention des logiciels traditionnels pour les nouvelles plateformes telles que le mobile, le cloud et le web.

Il publie régulièrement dans la littérature scientifique et a entretenu de nombreuses collaborations depuis qu'il est devenu entrepreneur dans 2010. Lorsqu'il ne travaille pas sur des projets pour CDD, il continue de maintenir sa propre entreprise, Molecular Materials Informatics, en expérimentant sans relâche toutes sortes d'idées de logiciels, de méthodes et de produits de chimie orientés vers l'avenir. Alex a terminé son doctorat à l'Université d'Auckland, en Nouvelle-Zélande, à 1999, puis a déménagé en Amérique du Nord.

Charlie Weatherall Directeur de l'engagement client, Découverte collaborative de médicaments
Charlie Weatherall Directeur de l'engagement client, Découverte collaborative de médicaments

Charlie Weatherall

Directeur de l'engagement client

Charlie Weatherall est le directeur de l'engagement client de CDD. Il attribue son dévouement extrême à deux choses. Premièrement, il est un vrai gentleman du Sud qui se soucie énormément des autres. Deuxièmement, il a commencé sa carrière en tant qu'utilisateur final de multiples applications scientifiques dans la R & D et n'a jamais oublié ce que c'est que d'être "le client".

Charlie cumule plus de deux décennies d'expérience auprès de grands éditeurs de logiciels scientifiques tels que MDL (qui remonte à la version ISIS 0.9 de 91), SciTegic, Accelrys, CambridgeSoft et IDBS. Il a beaucoup voyagé pour installer des logiciels, dispenser des formations et animer des ateliers sur des sites clients et des conférences. Des clients du monde entier (notamment du Japon, de l'Australie, de la Grande-Bretagne, de la France, du New Jersey et de l'Illinois) ont modifié leurs horaires pour les adapter aux disponibilités de Charlie pour la visite de leurs sites. Charlie a hâte d’être le meilleur défenseur des droits des clients et le meilleur conseiller de la communauté CDD.

Frank Cole, responsable des ventes, découverte collaborative de médicaments
Frank Cole, responsable des ventes, découverte collaborative de médicaments

Frank Cole

Responsable des ventes

Frank Cole a rejoint CDD dans 2014 pour aider à gérer le nombre croissant de nouveaux clients pour CDD Vault. Avant de rejoindre CDD, Frank avait travaillé pour de grandes sociétés d’informatique pour la découverte de médicaments, telles que Dotmatics, Cambridgesoft et MDL, où il a travaillé dans les domaines de la vente et de la gestion des comptes. Selon les mots de Frank, il a constaté que: «Étant donné que CDD se hisse au sommet du monde de l'informatique, il est très enrichissant de pouvoir parler aux clients!

Avec son attitude gagnante, Frank s'efforce de rendre toute situation positive pour les contacts et les clients de notre marché. Titulaire d'un Bio Degree, d'une mineure en chimie et d'un MBA, il fusionne les besoins de nos clients scientifiques avec les activités de CDD et s'efforce de rendre cet accord gagnant-gagnant pour toutes les parties.

Sa philosophie est ancrée dans son intégrité et consiste à traiter ses clients avec le plus grand respect, comme si vous veniez de les inviter chez vous. Frank a en effet trouvé un chez-soi au sein de CDD grâce à l'attitude dynamique de ses collègues et aux propos inspirants et positifs de nos clients scientifiques.

Comité consultatif des clients

Jeff Blaney, Ph.D., Ph.D. Comité consultatif des clients, découverte collaborative de médicaments
Jeff Blaney, Ph.D., Ph.D. Comité consultatif des clients, découverte collaborative de médicaments

Jeff Blaney, Ph.D.

Comité consultatif des clients

Jeff Blaney est directeur de la chimie computationnelle et de l'informatique expérimentale chez Genentech. Avant de rejoindre Genentech, M. Blaney a occupé des postes de direction chez SGX Pharmaceuticals, Metaphorics, DuPont Pharmaceuticals et Chiron, pour n'en nommer que quelques-uns.

Dr. Blaney a obtenu son doctorat en chimie pharmaceutique de l'Université de Californie à San Francisco. Le Dr Blaney possède de nombreuses années d'expérience dans la recherche en découverte de médicaments industriels, en se concentrant sur la conception basée sur la structure, l'amarrage à haut débit, la conception de bibliothèques combinatoires et l'informatique chimique.

Henry Johnson, Ph.D. Comité consultatif des clients, découverte collaborative de médicaments
Henry Johnson, Ph.D. Comité consultatif des clients, découverte collaborative de médicaments

Henry Johnson, Ph.D

Comité consultatif des clients

Henry WB Johnson est un membre senior de l'équipe de chimie médicinale chez Onyx Pharmaceuticals, Inc., une filiale d'Amgen. Avant de rejoindre Onyx, il a été chercheur scientifique chez Exelixis, Inc. pendant huit ans. Au cours de son séjour là-bas, il a participé à plusieurs programmes de découverte de médicaments et a été l'un des principaux contributeurs au développement de quatre petites molécules qui sont entrées dans la clinique.

Il a obtenu son doctorat à l’Université d’Utah avec Jon Rainier, où il a réalisé la synthèse du produit naturel gambierol et a conçu une nouvelle méthodologie visant les éthers cycliques. Il a obtenu son baccalauréat en biochimie de Cal Poly, San Luis Obispo. M. Johnson est un auteur de plus de publications scientifiques et de brevets 40. Dans son rôle actuel, il utilise CDD comme un outil pour promouvoir une culture collaborative, agile et basée sur des hypothèses.

Thale Jarvis, Ph.D. Comité consultatif des clients, découverte collaborative de médicaments
Thale Jarvis, Ph.D. Comité consultatif des clients, découverte collaborative de médicaments

Thale Jarvis, Ph.D.

Comité consultatif des clients

Le Dr. Jarvis est cofondateur et vice-président de la R & D chez Crestone. Elle apporte à 22 des années d'expérience dans la découverte et le développement de médicaments biopharmaceutiques. Elle est co-auteur de publications 40 et de plus d'une douzaine de brevets. Le Dr Jarvis est chercheur principal pour plusieurs subventions à l'appui de la découverte de médicaments précliniques à Crestone et assure la liaison scientifique avec le NIAID pour les études cliniques de phase I de CRS3123 pour le traitement des infections à Clostridium difficile.

De 2009 à 2012, le Dr Jarvis a travaillé chez SomaLogic en tant que directeur du développement technologique (à temps partiel) et a dirigé un programme de biologie structurale visant à caractériser les aptamères de l’ADN modifiés avec diverses applications thérapeutiques et diagnostiques. Avant de rejoindre SomaLogic, Mme Jarvis était directrice principale en biochimie chez Replidyne (2002-2008), où elle a joué un rôle essentiel dans plusieurs projets de découverte de médicaments antibactériens et a contribué aux dépôts réglementaires auprès des IND et des NDA. Son groupe était responsable du criblage à haut débit des cibles de médicaments antibactériens, basé sur les cibles, et de la caractérisation structurelle et mécanistique des inhibiteurs d'enzymes.

Au début de 2000, la Dre Jarvis a cofondé Impact Biosciences, où elle occupait le poste de vice-présidente de la R & D, se concentrant sur la validation des cibles dans les systèmes de culture de cellules de mammifères. Avant d’Impact, elle a été directrice associée de la biologie chez Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. (RPI) et de son dérivé, Atugen USA. Au sein de RPI, le Dr Jarvis a dirigé les efforts de découverte de traitements à base d’oligonucléotides dans les domaines de l’oncologie, de l’arthrite, des maladies cardiovasculaires et de la virologie. Deux programmes ont ensuite progressé dans le développement clinique. Elle a également été chef de projet et liaison scientifique pour plusieurs projets avec des entreprises partenaires.

Chez Atugen, elle a été pionnière dans le développement de la technologie Atugen GeneBlocTM pour la régulation spécifique de l'expression génique et a mis en œuvre des stratégies de criblage à haut débit pour la validation de cibles oncologiques dans diverses lignées de cellules tumorales humaines.

En tant que chercheur chez Synergen (1992-1993), le Dr Jarvis a travaillé à l’ingénierie de thérapies à base de protéines pour les maladies inflammatoires. Le Dr Jarvis est actuellement conseiller du Centre de génomique structurelle de Seattle pour les maladies infectieuses. La Dre Jarvis a obtenu son baccalauréat avec distinction en chimie du Carleton College à Northfield, dans le Minnesota. Elle a obtenu son doctorat en chimie à l'Université de l'Oregon, où ses travaux de doctorat ont porté sur les mécanismes de réplication de l'ADN des bactériophages.

Paul Humphries, Ph.D. Comité consultatif des clients, découverte collaborative de médicaments
Paul Humphries, Ph.D. Comité consultatif des clients, découverte collaborative de médicaments

Paul Humphries, Ph.D.

Comité consultatif des clients

Le Dr Humphries a rejoint Reset Therapeutics en août 2010 et est actuellement vice-président des sciences chimiques. Le Dr Humphries était scientifique principal principal chez Pfizer pendant les années 8 dans le domaine des maladies métaboliques. Il a reçu son B.Sc. & Ph.D. de l’Université de Sheffield au Royaume-Uni et a effectué des recherches postdoctorales à la Florida State University.

Au sein de Pfizer, le Dr Humphries a travaillé sur des programmes qui ont abouti à sept soumissions d’IND dans quatre projets en phase finale et ont été responsables de nombreuses décisions d’agrément / absence pour les projets en phase d’avancement. Il est l'auteur de plus d'articles scientifiques et de brevets 25 sur un large éventail de sujets / cibles de médicaments et a reçu le prix Pfizer Global pour la réalisation de la recherche et développement dans 2005. Au cours de sa carrière chez Pfizer,

Le Dr Humphries a dirigé ou fait partie de nombreuses équipes de projets performantes, notamment:

  • Conception basée sur la structure de nouveaux inhibiteurs de la peptidyl-propyl-cis / trans-isomérase 1 (Pin1) pour le traitement du cancer.
  • Découverte de la double PPARa /? agonistes en tant qu'agents antidiabétiques.
  • Nouveaux inhibiteurs de la kinase N-terminale (JNK) c-Jun pour le traitement du syndrome métabolique.
  • Activateurs de la glucokinase pour le traitement du diabète de type 2.
  • Inhibiteurs de l'arylsulfonamide de 11 bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 pour le traitement du diabète de type 2.
  • Tetrahydroisoquinolin-1-ones en tant que nouveaux antagonistes des récepteurs 40 (GPR40) couplés aux protéines G pour le traitement du diabète de type 2.
  • Conception guidée par le métabolisme d'antagonistes des récepteurs de détection du calcium à courte action pour le traitement de l'ostéoporose.
  • Sulfamides contenant du carbazole en tant que modulateurs de cryptochrome pour le traitement du diabète de type 2 et du syndrome de Cushing
Daniel Erlanson, Ph.D. Comité consultatif des clients, découverte collaborative de médicaments
Daniel Erlanson, Ph.D. Comité consultatif des clients, découverte collaborative de médicaments

Daniel Erlanson, Ph.D.

Comité consultatif des clients

Le Dr Daniel A. Erlanson est cofondateur et président de Carmot Therapeutics, Inc. (http://www.carmot.us) En utilisant une technologie exclusive appelée Chemotype Evolution, Carmot répond à des besoins chimiques non satisfaits en matière de découverte de médicaments afin de s'attaquer à des cibles thérapeutiques difficiles. Avant de travailler à Carmot, le Dr Erlanson a travaillé pendant une dizaine d'années dans le domaine de la chimie médicinale et dans l'avancement des techniques de découverte de médicaments par fragments chez Sunesis Pharmaceuticals, qu'il a rejoint à la création de la société.

Avant Sunesis, il était boursier postdoctoral aux NIH avec James A. Wells chez Genentech. Dr. Erlanson a obtenu son doctorat en chimie de l'Université Harvard dans le laboratoire de Gregory L. Verdine, où il a utilisé des méthodes chimiques, biochimiques et biophysiques pour caractériser les interactions entre protéines et ADN. Il a obtenu son baccalauréat en chimie du Carleton College.

En plus de co-éditer le premier livre sur la découverte de médicaments à base de fragments, M. Erlanson est auteur ou inventeur de plus de quarante publications scientifiques et brevets délivrés. Depuis 2008, il est conseiller du programme de recherche translationnelle SPARK de l’Université de Stanford. Le Dr Erlanson a également édité un blog consacré à la découverte de médicaments par fragments, Fragments Pratiques. Il est un utilisateur satisfait de CDD depuis 2010.

Conseil d'administration

Alpheus Bingham, Ph.D., directeur du conseil, Découverte collaborative de médicaments
Alpheus Bingham, Ph.D., directeur du conseil, Découverte collaborative de médicaments

Alpheus Bingham, Ph.D.

Directeur du conseil d'administration

Alph Bingham, Ph.D. est un pionnier dans le domaine de l'innovation ouverte et un défenseur des approches collaboratives de la recherche et du développement. Il est cofondateur et ancien président et chef de la direction d'InnoCentive Inc. Alph a passé plus de 25 années chez Eli Lilly and Company et apporte une expérience approfondie de la recherche et développement pharmaceutique, des acquisitions et collaborations en recherche et de la planification stratégique de la recherche et développement.

Il a joué un rôle déterminant dans la création et le développement du processus de gestion de portefeuille d’Eli Lilly, ainsi que dans la création des divisions de Research Acquisitions, de l’Office of Alliance Management et d’e.Lilly, une unité d’innovation d’entreprise qui a incubé un large éventail de nouvelles entreprises exploitant les réseaux ouverts, : InnoCentive, YourEncore, Inc., Coalesix, Inc., Maaguzi, Inc., Indigo Biosystems, Seriosity, Chorus et Collaborative Drug Discovery, Inc.

Il siège actuellement au conseil d'administration d'InnoCentive, de Fast Track Systems, Inc. et de Collaborative Drug Discovery, Inc .; les conseils consultatifs de Navitas Pharma et du Center for Collective Intelligence (MIT), de Business Innovation Factory, et en tant que membre du conseil d'administration de la Bankinter Innovation Foundation à Madrid. Il est chercheur invité au National Center for Supercomputing Application de l'Université de l'Illinois à Champaign-Urbana. Il est également l'ancien président du comité de rédaction du Research-Technology Management Journal.

M. Bingham a été récipiendaire du "Business Process Award" décerné lors du quatrième Sommet annuel de l'innovation organisé par The Economist pour InnoCentive. Il a également été désigné comme l'un des dirigeants de "Power 50" du Project Management Institute en octobre 2005. Dr. Bingham participe actuellement au réseau de conférenciers Monitor Talent. Alph est titulaire d’un BS en chimie de la Brigham Young University et d’un doctorat. en chimie organique de l'Université de Stanford.

Peter Cohan, directeur du conseil, Découverte collaborative de médicaments
Peter Cohan, directeur du conseil, Découverte collaborative de médicaments

Peter Cohan

Directeur du conseil d'administration

Peter Cohan a plus de 20 ans d'expérience dans des postes de direction, de développement commercial, de vente et de marketing. Dans 1998, il a rejoint Symyx Technologies, Inc. pour fonder l'activité Discovery Tools® de Symyx. En tant que vice-président Discovery Tools, puis président de Symyx Discovery Tools Inc., M. Cohan a développé l'organisation depuis ses débuts en une entreprise de 30MM par an. Avant Symyx, Peter Cohan avait acquis une expérience de la création, de la mise en œuvre et de l’utilisation d’outils logiciels et de systèmes d’appui à la recherche pharmaceutique, agrochimique et chimique au cours des années 13 chez MDL Information Systems, Inc. Au sein de MDL, il a évolué au sein de marketing, marketing de produit, marketing de terrain, ventes, gestion des ventes et gestion du marketing, culminant en tant que vice-président du marketing client.

En plus de siéger au conseil d’administration de Collaborative Drug Discovery, Inc., Peter siège au conseil consultatif d’Excellin, Inc. Peter Cohan est également le principal dirigeant de The Second Derivative, qu’il a fondé à 2003, pour relever le défi de méthode permettant d’obtenir un succès constant dans le processus de création et de diffusion de démonstrations de logiciels. Il a fait ses preuves en tant qu'agent de changement dans les rôles internes et externes. Peter Cohan a lancé le site Web communautaire DemoGurus dans 2004 afin de fournir un forum permanent de grande valeur permettant de rassembler et de diffuser les meilleures pratiques en matière de méthodes et d'outils de démonstration pour la communauté des logiciels d'entreprise.

Dans 2003, Peter Cohan a publié la première édition de Great Demo !, le livre qui présente la méthodologie de démonstration générée et mise en pratique à travers l'expérience de démonstrations de 1000. La 2nd Edition de Great Demo! a été publié en mars 2005. Peter Cohan a de l'expérience en tant que contributeur individuel, gestionnaire et cadre supérieur en marketing, vente et développement des affaires. Il a également été et continue d'être un client. Peter Cohan est titulaire d'un diplôme en chimie de l'Université de Californie à San Diego.

Ed Niehaus, administrateur, président du conseil, Collaborative Drug Discovery
Ed Niehaus, administrateur, président du conseil, Collaborative Drug Discovery

Ed Niehaus

Administrateur, président

Ed Niehaus est président du conseil d'administration de CDD et président-directeur général de Cooper, la firme de stratégie et de design basée à San Francisco qui a inventé le domaine de la conception d'interaction il y a deux décennies. Par le passé, Ed a siégé aux conseils d’administration de ClickAction (NASDAQ: CLAC), d’Avinon et de Bio Quiddity et d’observateur au conseil d’administration de SocialText. Ed a rejoint Cypress Ventures dans 2003 et a été associé général jusqu'à 2006.

Ed était PDG de Niehaus Ryan Wong, Inc., une agence de relations publiques, jusqu'à 2002. NRW a aidé de nombreuses sociétés de la Silicon Valley à effectuer son travail le plus connu pour Apple (lancement de Jobs, Powerbook et iMac), VeriSign (société créée), Yahoo (cinq premières années) et Pixar (lancements de films, campagne des Oscars). En tant que PDG, Ed a dirigé l’agence primée pour devenir une société de près de 20M dotée de bureaux à SF, NY et Austin.

Ed a dirigé le développement du processus de stratégie de marque de NRW, Architecture of Identity, auquel plus de trente clients de l'agence ont participé, donnant lieu à des définitions claires et exploitables de la vision, du positionnement et de la voix de leur entreprise. Ed a un diplôme BSME de la Duke University et est un ingénieur professionnel agréé.

Conseil consultatif scientifique

Christopher Lipinski, Ph.D.

Retraité, Pfizer

Le Dr Christopher Lipinski était chercheur principal auxiliaire aux laboratoires Groton CT de Pfizer Global R & D après son départ à la retraite, en juin 2002, et est maintenant conseiller scientifique de Melior Discovery, une start-up de traitement de la toxicomanie. Il est membre de l'American Chemical Society (ACS), de l'AAPS, de la Society of Biomolecular Sciences (SBS) et de l'EUFEPS. Consultant sur des propriétés similaires à des drogues, il siège sur de nombreux conseils scientifiques et éditoriaux de revues. Il est l'auteur de la "règle de cinq", un filtre largement utilisé pour sélectionner une absorption orale acceptable d'un médicament. À 2006, il a reçu un diplôme honorifique en droit de l'Université de Dundee et est lauréat du 2006 Society for Biomolecular Sciences Achievement Award. Dans 2005, il a remporté le prix EB Hershberg pour d'importantes découvertes dans le domaine des substances actives sur le plan médical, décerné par l'American Chemical Society, ainsi que dans 2004, le lauréat du prix Division of Medicinal Chemistry de la division de chimie médicinale ACS. Depuis 1984, il a été professeur auxiliaire au Connecticut College à New London dans le Connecticut, et il a publié plusieurs publications 225, invité à des présentations et présenté des brevets américains délivrés par 17.

James McKerrow, MD, Ph.D.

Deuxième doyen, École de pharmacie et de sciences pharmaceutiques Skaggs à l'UCSD

James McKerrow, MD Ph.D. est le deuxième doyen de l’école de pharmacie et de sciences pharmaceutiques Skaggs à l’UCSD. Auparavant, il était chercheur principal au Sandler Center de l'UCSF, titulaire de la chaire Robert E. Smith de pathologie expérimentale de l'UCSF, directeur de l'unité de recherche sur les maladies tropicales et du centre Sandler de recherche fondamentale sur les maladies parasitaires. Ses recherches portent sur la biochimie et la biologie moléculaire des maladies parasitaires. Nous travaillons sur des parasites tropicaux tels que Schistosoma mansoni (bilharziose), Entamoeba histolytica (amibiase), Onchocerca volvulus (l'agent responsable de la cécité des rivières africaines) et Trypanosoma cruzi (maladie de Chagas). Nos principaux thèmes de recherche sont les mécanismes moléculaires de l'invasion de l'hôte et de la virulence, la régulation des gènes au cours du développement du parasite et l'analyse structurale des enzymes du parasite. Dr. McKerrow a obtenu un doctorat en biologie de l’Université de San Diego et son doctorat en médecine à l’Université de New York, Stony Brook. Il a fait sa résidence en médecine et son travail postdoctoral à UCSF.

Adam Renslo, Ph.D.

Directeur associé, Centre de découverte de petites molécules, UCSF

Adam Renslo est né à 1971 à Tripoli en Libye et a grandi dans le Wisconsin. Il a obtenu un baccalauréat en chimie du Saint Olaf College à 1993 et a ensuite obtenu un doctorat. du Massachusetts Institute of Technology (1998) pour son travail sur les nouvelles méthodes de cycloaddition avec Rick Danheiser. Après des travaux postdoctoraux à la Scripps Research Institute, il a accepté un poste chez Vicuron Pharmaceuticals (à l'époque Versicor, Inc.), où il a participé à des projets de découverte de médicaments antibactériens et antifongiques, dont récemment en tant que directeur associé de la chimie médicinale. Pendant son séjour à Vicuron, il a dirigé une équipe de chimie médicinale qui a identifié des candidats-médicaments antibactériens à base d’oxazolidinone de deuxième génération qui ont fait l’objet de tests cliniques. À 2006, il s’est installé à l’Université de Californie à San Francisco, où il est actuellement directeur associé du Small Molecule Discovery Center et professeur adjoint auxiliaire de chimie pharmaceutique. Son équipe de recherche est actuellement engagée dans la découverte de médicaments anti-trypanosomaux et dans la conception et la mise en œuvre de nouvelles stratégies de promédicaments.

David Roos, Ph.D.

Merriam Professeur de biologie à l'Université de Pennsylvanie

Pour la bio de David, voir https://www.bio.upenn.edu/people/david-s-roos.

Wes Van Voorhis, MD, Ph.D.

Professeur de médecine et professeur auxiliaire de pathobiologie et de microbiologie, directeur du programme de formation sur les maladies infectieuses et directeur de la clinique de médecine tropicale et des maladies infectieuses, Université de Washington

Wes est né et a grandi à Phoenix, en Arizona, et a fréquenté le MIT à l'université. Il a étudié au MD / PhD au Cornell Medical College et à l'Université Rockefeller, où il a été le premier à découvrir et à caractériser les cellules dendritiques humaines (cellules accessoires présentant l'antigène). Son conseiller, le Dr Ralph Steinman, a récemment reçu le prix Lasker pour la découverte par le Dr Steinman de cellules dendritiques. Wes a passé du temps au Brésil dans le cadre de ses études supérieures sur la lèpre, puis a décidé de s’attaquer aux problèmes d’importance pour la santé dans le monde. Il a suivi une formation en médecine interne à l'UC San Francisco. Wes est professeur de médecine et professeur auxiliaire de pathobiologie et de microbiologie à l'Université de Washington. Wes pratique la médecine, enseigne, fait des recherches sur le paludisme, les trypanosomes, la leishmania et la syphilis et administre le programme de formation à la recherche sur les maladies infectieuses. Il a publié sur 100 des articles évalués par des pairs et a remporté de nombreux prix académiques.

James H. Wikel

Apex Thérapeutique

Jim a occupé divers postes depuis son arrivée chez Eli Lilly à 1971, en passant par 2001 en tant que scientifique et directeur de la recherche, notamment responsable des sciences structurelles et informatiques, de la recherche et des technologies de la chimie de découverte, ainsi que chercheur principal. Il possède des publications scientifiques 34 à comité de lecture et des brevets américains délivrés par 47. L'objet de ces brevets et publications décrit des molécules 3 soumises à une évaluation clinique en tant que candidats-médicaments - enviroxime, enviradene et frentizole - et un produit agricole commercialisé avec succès, BEAM. En tant que scientifique en chimie computationnelle, il a publié de nombreux sujets spécialisés dans les études RQSA et le développement d'algorithmes. Il a créé le groupe QSAR aux laboratoires de recherche Lilly et a initié le développement de méthodes prédictives exclusives. Jim était directeur de la technologie chez Coalesix Inc., une jeune entreprise basée à Cambridge, dans le Massachusetts, chez 2005 jusqu'à ce qu'elle devienne une division d'Icosystem Inc. en décembre 2006. Ses expériences lui permettent de comprendre et de traduire les disciplines de la chimie, de la biologie et des statistiques afin de permettre aux chimistes spécialistes d'optimiser le développement de molécules en utilisant des modèles prédictifs et des approches empiriques. Il est titulaire d'un baccalauréat ès sciences en chimie et d'une maîtrise en chimie organique de l'Université Marshall.

Nadia Litterman, Ph.D.

Scientifique et chef de projet chez 23andMe

La Dre Nadia Litterman est actuellement chercheuse et gestionnaire de projet chez 23andMe, une société de premier plan en génétique personnelle basée en Californie. Avant de rejoindre 23andMe, la Dre Litterman a été directrice des collaborations chez CDD, où elle a concentré ses efforts sur les nouvelles technologies et les outils informatiques permettant de développer des traitements. Dr. Litterman a obtenu un doctorat à l’Université de Harvard, où elle a mené des recherches postdoctorales dans le laboratoire de dépistage du Dr Lee Rubin, du Département de biologie des cellules souches et de la régénération. Les recherches du Dr Litterman ont permis d'identifier de petites molécules pour inverser les phénotypes cellulaires de la maladie rare de l'atrophie musculaire spinale. Elle a également étudié comment des facteurs systémiques entraînent le rajeunissement du cerveau vieillissant. En tant que boursier de recherche diplômé de la National Science Foundation, le Dr Litterman a examiné la régulation de la morphologie neuronale par l'ubiquitine ligase dans le laboratoire du Dr Azad Bonni de la Harvard Medical School. Son diplôme de premier cycle est en chimie de l'Université de Princeton.

Christopher Southan, Ph.D., M.Sc., B.Sc.

Senior Cheminformatian, Centre de Physiologie Intégrative, Université d'Edimbourg, Royaume-Uni

Chris a été Cheminformatian Senior pour le BPS / IUPHAR Guide de pharmacologie, membre de l’équipe de curation de bases de données du Center for Integrative Physiology de l’Université d’Edimbourg, au Royaume-Uni, depuis 2013, mais travaille à distance depuis Göteborg, en Suède. Auparavant, il a mis en place TW2Informatics, une société de conseil en données relatives aux brevets pour SureChem (2011-12) et a également travaillé dans le cadre du programme AstraZeneca Knowledge Engineering pour tester et documenter des applications globales (2009-11). Au cours de 2008-9, il a coordonné le sondage auprès des fournisseurs de bases de données ELIXIR auprès de l'EBI, précédé par un poste de scientifique principal et de chef d'équipe bioinformatique à AstraZeneca, Mölndal (2004-7). Il a également occupé des postes de bioinformatique à Oxford Glycosciences, Gemini Genomics et SmithKline Beecham.
Ses publications (brevets 75 PMID et 20) comprennent des bases de données sur la pharmacologie, les cibles protéiques, la découverte de médicaments, l'analyse de séquences et la chimie bioactive. Il a étudié la biochimie à l'Université de Dundee (Royaume-Uni) et la virologie à l'Université de Reading (Royaume-Uni), et a obtenu son doctorat. Université Ludwig-Maximillian de Munich (Allemagne). Chris maintient le Blog Bio Chemet est un actif utilisateur Twitter. Plus de détails peuvent être trouvés sur LinkedIn.