Barry Bunin, PhD, fondateur et PDG de Collaborative Drug Discovery.

Barry Bunin, Ph.D. PDG et directeur du conseil d'administration Collaborative Drug Discovery & CDD Vault

Barry A. Bunin, Ph.D. est le PDG de Collaborative Drug Discovery. M. Bunin a supervisé des transactions commerciales de plus de 50 millions de dollars au cours des deux dernières décennies. Avant de rejoindre CDD, il était entrepreneur en résidence chez Eli Lilly & Co. Le Dr Bunin est titulaire d'un brevet pour Kyprolis™ (Carfilzomib pour injection) - un inhibiteur sélectif du protéasome qui a reçu une approbation accélérée de la FDA pour le traitement des patients atteints de myélome multiple et qui a été largement considéré comme la pièce maîtresse de l'acquisition d'Onyx Pharmaceuticals par Amgen pour 10,4 milliards de dollars.

Le Dr. Bunin a été le PDG fondateur, le président et l'OSC de Libraria (aujourd'hui Eidogen-Sertanty). Chez Libraria, il a dirigé une équipe qui a intégré la capture exhaustive des réactions (chimie synthétique) à la capture de SAR à l'échelle de la famille de gènes (chimie médicinale). Sur le plan scientifique, il est co-auteur de "Chemoinformatics : Theory, Practice, and Products" (Springer-Verlag), un texte qui donne un aperçu des technologies chimioinformatiques modernes, et "The Combinatorial Index" (Academic Press), un texte largement utilisé sur la synthèse chimique à haut débit.

En laboratoire, le Dr Bunin s'est consacré à la chimie de synthèse médicinale en développant de nouveaux chimiotypes brevetés pour l'inhibition des protéases chez Axys Pharmaceuticals (aujourd'hui Celera) et des mimiques RGD pour inhiber le GP-IIbIIIa chez Genentech. Le Dr Bunin a obtenu son baccalauréat à l'université Columbia et son Ph.D. à l'université de Berkeley, où il a synthétisé et testé les premières bibliothèques de 1,4-benzodiazépines avec le professeur Jonathan Ellman.

Éducation

Université de Columbia
BA, Chimie (Conseiller N. J. Turro)
Chimie organique physique et éducation

UC Berkeley
Ph.D. , Chimie bioorganique (Conseiller Jonathan Ellman)
Chimie synthétique bioorganique

Brevets

  • Système et procédé d'apprentissage hybride machine-utilisateur pour identifier, sélectionner avec précision et stocker des données scientifiques. (Brevet américain n° 9,594,743, délivré le 14 mars 2017)
  • Composés pour l'inhibition des enzymes (Brevet américain 8,324,174, délivré le 4 décembre 2012.)
    • Brevet(s) pour Kyprolis™ (Carfilzomib pour injection) - un inhibiteur sélectif du protéasome qui a reçu une approbation accélérée de la FDA pour le traitement des patients atteints de myélome multiple et qui était largement considéré comme une pièce maîtresse de l'acquisition d'Onyx Pharmaceuticals par Amgen pour 10,4 milliards de dollars.
  • Méthode pour générer de manière flexible diverses chimies de réaction. (Brevet américain WO 2003044219, déposé le 19 novembre 2002)
    • Les outils informatiques suggèrent/génèrent automatiquement divers ensembles de réactions pour des précurseurs particuliers, des classes de précurseurs, ou différentes chimies de réaction. Ceci est accompli en générant automatiquement un groupe de chimies de réaction pour un précurseur particulier ou une classe de précurseurs. Certaines des réactions et/ou produits peuvent être produits sans se fier aux réactions et produits rapportés dans les références disponibles.

Citations

Citations 3217 762
h-index 26 15
i10-index 41 28

Publications

TITRE DE LA PUBLICATION CITÉ PAR ANNÉE PUB
Méthode générale et rapide pour la synthèse en phase solide de dérivés de la 1,4-benzodiazépine

BA Bunin, JA Ellman
Journal of the American Chemical Society 114 (27), 10997-10998
705 1992
Synthèse combinatoire et évaluation chimique et biologique d'une bibliothèque de 1,4-benzodiazépines

BA Bunin, MJ Plunkett, JA Ellman
Actes de l'Académie nationale des sciences 91 (11), 4708-4712
455 1994
L'indice combinatoire

BA Bunin
Elsevier
376 1998
Nouveaux outils en ligne combinant l'informatique chimique, la biologie et les réseaux sociaux pour la découverte de médicaments

M Hohman, K Gregory, K Chibale, PJ Smith, S Ekins, B Bunin
Drug discovery today 14 (5-6), 261-270
145 2009
Utilisation d'outils informatiques à code source ouvert pour prédire la stabilité métabolique chez l'homme et d'autres propriétés d'absorption, de distribution, de métabolisme, d'excrétion et de toxicité.

RR Gupta, EM Gifford, T Liston, CL Waller, M Hohman, BA Bunin, S Ekins
Métabolisme et disposition des médicaments 38 (11), 2083-2090
89 2010
Modèles bayésiens exploitant les informations sur la bioactivité et la cytotoxicité pour la découverte de médicaments

S Ekins, RC Reynolds, H Kim, MS Koo, M Ekonomidis, M Talaue, ...
Chimie et biologie 20 (3), 370-378
88 2013
Une base de données collaborative et des modèles computationnels pour la découverte de médicaments contre la tuberculose

S Ekins, J Bradford, K Dole, A Spektor, K Gregory, D Blondeau, ...
Biosystèmes moléculaires 6 (5), 840-851
86 2010
Théorie de la chimio-informatique

BA Bunin, B Siesel, GA Morales, J Bajorath
Chimio-informatique : Théorie, pratique et produits, 1-49
84 2007
Composés pour l'inhibition des enzymes

MS Smyth, GJ Laidig, RT Borchardt, BA Bunin, CM Crews, JH Musser
Brevet américain 7,232,818
78 2007
Analyse et filtrage des occurrences d'une très grande bibliothèque de composés criblés contre Mycobacterium tuberculosis

S Ekins, T Kaneko, CA Lipinski, J Bradford, K Dole, A Spektor, K Gregory, ...
Biosystèmes moléculaires 6 (11), 2316-2324
74 2010
Modèles d'apprentissage automatique et base de données sur le génome des voies pour la découverte de médicaments pour Trypanosoma cruzi

S Ekins, J Lage de Siqueira-Neto, LI McCall, M Sarker, M Yadav, ...
PLoS neglected tropical diseases 9 (6), e0003878
67 2015
Amélioration de l'identification des résultats dans la découverte de médicaments pour Mycobacterium tuberculosis à l'aide de modèles bayésiens validés à double événement.

S Ekins, RC Reynolds, SG Franzblau, B Wan, JS Freundlich, BA Bunin
PloS one 8 (5), e63240
57 2013
Inhibiteurs d'acides non nucléiques des interactions protéine⊙ ADN identifiés par la chimie combinatoire.

SY Stevens, BA Bunin, MJ Plunkett, PC Swanson, JA Ellman, GD Glick
Journal of the American Chemical Society 118 (43), 10650-10651
57 1996
Application de la synthèse combinatoire et parallèle à la chimie médicinale

BA Bunin, JM Dener, DA Livingston
Rapports annuels en chimie médicinale 34, 267-286
51 1999
Composés pour l'inhibition des enzymes

MS Smyth, GJ Laidig, RT Borchardt, BA Bunin, CM Crews, JH Musser, ...
Brevet américain 8,088,741
49 2012
Composés pour l'inhibition des enzymes

MS Smyth, GJ Laidig, RT Borchardt, BA Bunin, CM Crews, JH Musser
Brevet américain 7,491,704
44 2009
Chimie combinatoire

JN Abelson, MI Simon, GA Morales, BA Bunin
Elsevier
44 1996
Dix règles simples pour cultiver la science ouverte et la R&D collaborative

H Masum, A Rao, BM Good, MH Todd, AM Edwards, L Chan, BA Bunin, ...
PLoS computational biology 9 (9), e1003244
43 2013
Modèles bayésiens pour le dépistage et la TB Mobile pour l'inférence de cibles avec Mycobacterium tuberculosis

S Ekins, AC Casey, D Roberts, T Parish, BA Bunin
Tuberculose 94 (2), 162-169
39 2014
Composés pour l'inhibition des enzymes

MS Smyth, GJ Laidig, RT Borchardt, BA Bunin, CM Crews, JH Musser
Brevet américain 8,129,346
38 2012

Présentations et interviews

Interviews 

(Les liens s'ouvrent dans un nouvel onglet)

 

CDD Spotlights & Webinars

Barry Bunin en conversation avec des leaders de la communauté scientifique