Tour d'horizon du secteur de la découverte de médicaments avec Barry Bunin - décembre 2022

Lecanemab : "Lesavantages sont réels, mais les risques le sont aussi. C'est ce que dit couverture dans le New York Times, qui utilise un titre sobre et non tapageur : "Un médicament contre la maladied'Alzheimer peut être bénéfique pour certains patients, selon de nouvelles données". Nous espérons tous qu'il s'agit d'une étape importante dans la longue marche vers la lutte contre la maladied'Alzheimer, mais le prix a été difficile à obtenir. L'article mentionne que certains chercheurs s'inquiètent du fait que le lécanemab "a également provoqué chez certains patients un gonflement ou une hémorragie cérébrale". Un rapport sur les résultats publié dans le New England Journal of Medicine indique que sur une période de 18 mois, le lécanemab "a entraîné un déclin modérément moindre des mesures de la cognition et des fonctions" par rapport aux patients recevant un placebo. Néanmoins, l'étude portant sur près de 1 800 patients présentant des symptômes légers, qui a été financée par les sociétés et co-écrite par des scientifiques d'Eisai, a conclu que "des essais plus longs sont justifiés pour déterminer l'efficacité et la sécurité du lécanemab dans la maladied'Alzheimer précoce". FIERCE Biotech adopte également une approche prudente avec son article intitulé article intitulé "Facing a Familiar Side Effect Problem, Eisai Makes the Case for its Next Alzheimer's Drug After Patient Deaths". L'article note que "deux décès potentiels liés au traitement ont terni l'éclat initial entourant lecanemab, le prochain traitement de la maladied'Alzheimerd'Eisai et de Biogen".

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"Roche arrête la plupart des essais d'un médicament contre la maladie d'Alzheimer après des échecs." C'estun headline de l'agence Reuters qui rapporte que le fabricant suisse de médicaments Roche met fin à la plupart des essais cliniques de son médicament expérimental contre la maladie d'Alzheimer, le gantenerumab, après que celui-ci n'ait pas réussi à ralentir la progression de cette maladie dévastatrice pour l'esprit dans deux grandes études de phase avancée. Roche déclare qu'elle va arrêter toutes les études sur le ganténérumab dans les premiers stades de la maladie d'Alzheimer, y compris les études d'extension des essais Graduate et l'étude de phase III Skyline chez les patients présentant des signes d'amyloïde dans le cerveau mais aucun signe de déclin cognitif. Sur une note plus positive, Reuters cite Rachelle Doody, responsable mondial du développement des médicaments contre la neurodégénérescence chez Roche, qui déclare : "Nous restons engagés dans la maladied'Alzheimer et nous nous concentrerons sur des approches nouvelles et potentiellement améliorées pour de nouveaux traitements."

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Hipsters au paradis . . . Le cannabis pourrait-il combattre le Covid-19 ? Des chercheurs de l'Université d'État de l'Oregon présenteront des informations sur l'utilisation de produits naturels, dont le chanvre, pour traiter le Covid-19 lors d'un événement virtuel gratuit cette semaine, dans le prolongement de leur étude publiée plus tôt cette année, qui a révélé que les composés du cannabis pouvaient prévenir l'infection par le virus SRAS-CoV-2 dans les cellules humaines. Forbes rapports Richard van Breemen, chercheur au Global Hemp Innovation Center, College of Pharmacy et Linus Pauling Institutede l'État de l'Oregon, et son équipe ont découvert que deux acides cannabinoïdes couramment présents dans les variétés de chanvre, l'acide cannabigérolique (CBGA) et l'acide cannabidiolique (CBDA), peuvent se lier à la protéine spike du SRAS-CoV-2, le virus responsable du Covid-19. En se liant à la protéine spike, les composés peuvent empêcher le virus de pénétrer dans les cellules et de provoquer une infection, ce qui pourrait offrir de nouvelles possibilités de prévention et de traitement de la maladie. Breeman présentera ses résultats le 6 décembre. L'événement en direct aura lieu au Old World Deli à Corvallis, dans l'Oregon, mais vous pouvez également regarder la présentation. en ligne.

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"Comment l'IA pourrait révolutionner la découverte de médicaments". C'est le titre d'une brève vidéo rapport (avec transcription fournie) récemment publiée par McKinsey. Le rapport pose la question suivante : "Les corps humains sont incroyablement complexes. Il faut de nombreuses années pour découvrir ne serait-ce qu'un seul nouveau médicament pour traiter avec succès une maladie. L'intelligence artificielle pourrait-elle contribuer à accélérer ce processus ?" (Alerte spoiler : les analystes de McKinsey sont optimistes.) Le bref rapport dresse un tableau familier de la façon dont l'apprentissage automatique pourrait accélérer le temps de découverte par des ordres de grandeur, mais il fournit également une suggestion terre à terre pour commencer : "Ne mettezpasen place un projet qui ne produira des résultats qu'au bout de cinq ans. Ayez une vue sur la façon dont vous pouvez apporter de la valeur en trois mois - et sur ce qu'il faut en termes d'analyse, de données et de technologie - avec une concentration laser implacable sur la valeur... et pour le processus scientifique."

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"La FDA approuve le premier traitement pour retarder l'apparition du diabète de type 1." C'estle CNN Titre : à propos de l'anticorps monoclonal teplizumab, qui sera commercialisé sous le nom de marque Tzield, de ProventionBio et Sanofi. On pense qu'il agit en freinant l'attaque mal dirigéede l'organisme contre ses propres cellules productrices d'insuline. L'idée est que la protection de ces cellules permet aux gens de gagner du temps avant de devenir dépendants de l'insuline pour gérer leur maladie. Selon CNN, le traitement se présente sous la forme d'une seule série de perfusions de 14 jours, d'une durée de 30 à 60 minutes chacune, et coûtera environ 194 000 dollars pour un traitement complet. Si le médicament ne guérit pas ou ne prévient pas le diabète de type 1, il repousse son apparition de deux ans en moyenne, voire plus pour certains. Le dépistage précoce sera donc primordial. Le New York Times écrit : "Le teplizumab sera utilisé pour traiter les patients présentant un risque élevé de diabète de type 1, qui ont des anticorps indiquant une attaque immunitaire contre leur pancréas et dont la tolérance au glucose n'est pas normale."

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Barry A. Bunin, PhD, est le fondateur et PDG de Collaborative Drug Discovery, qui propose une approche moderne de l'informatique de recherche en matière de découverte de médicaments, à laquelle des milliers de chercheurs de premier plan font confiance dans le monde entier. CDD Vault^® est une base de données biologique et chimique hébergée qui gère en toute sécurité vos données privées et externes.