Prossimo webinar: Driving FAIR in BioPharma

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Driving FAIR in BioPharma | Co-ospitato da CDD e Front Line Genomics

Martedì 28 luglio 2020 | 11:00 AM (EDT) | 8:00 (PST)

Secondo gli specialisti dei dati di ricerca, il 79% del loro tempo è dedicato alla ricerca e all'organizzazione dei dati. I principi guida FAIR (Findable, Accessible, Interoperable, Reusable) sono stati creati per risparmiare tempo ai ricercatori e contribuire a massimizzare l'impatto dei dati sanitari.

L'implementazione pratica di questi principi, tuttavia, è più facile a dirsi che a farsi. Unisciti a noi per le nostre serie virtuali: Driving FAIR in Biopharma e ascolta le lezioni apprese dall'implementazione e confronta come puoi migliorare i programmi FAIRification nella tua organizzazione.

In questa serie in 3 parti siamo uniti da campioni FAIR che implementano questi principi per governare meglio i dati attraverso la catena del valore di R&S.

28 luglio: casi fuori dagli schemi della FAIR Implementation in Life Sciences

In questa sessione imminente esamineremo come i dati relativi alla scoperta di droghe fluiscono dalle CRO alle industrie farmaceutiche. Discuteremo in che modo il flusso di dati è influenzato dai dati FAIR e dalle sue applicazioni.

Con questi importanti scienziati ...

Ellen Berg (Eurofins Discovery)

Ellen Berg, Ph.D.

Direttore scientifico, Eurofins Discovery

Ellen Berg Ph.D. è un imprenditore e leader scientifico nell'innovazione tecnologica nella scoperta di droghe.

È Chief Scientific Officer, Translational Biology per Scoperta di Eurofins e un preside a Alto Predict LLC. Il Dr. Berg fu l'inventore principale di BioSeek di BioMAP piattaforma di modelli umani di malattie primarie basate sulle cellule, ora commercializzata con successo da Eurofins e al servizio delle industrie farmaceutiche e dei prodotti di consumo per fornire prodotti più sicuri ed efficaci.

In precedenti posizioni, il Dr. Berg è stato co-fondatore e CSO di BioSeek, Inc. e guidato un gruppo di ricerca presso Protein Design Labs, Inc.

Ha ricevuto il suo dottorato di ricerca. a partire dal Northwestern University ed era un borsista postdottorato presso Stanford University School of Medicine, dove era membro dell'American Cancer Society e Special Fellow della Leukemia Society of America.

Attualmente è impegnata a lavorare con le parti interessate dell'industria, del mondo accademico e del governo per incorporare modelli predittivi in ​​vitro e in silico non animali nel processo di scoperta di droghe e contribuire a promuovere l'adozione di queste piattaforme da parte delle agenzie di regolamentazione.

Il Dott. Berg detiene numerosi brevetti nel campo dell'infiammazione ed è autore di pubblicazioni 80.

Isabella Feierbeg

Isabella Feierberg, Ph.D.

Scienziato principale associato, AstraZeneca

Isabella Feierberg, Ph.D. ha oltre 15 anni di esperienza come chimico computazionale nella scoperta di droghe.

Dopo il suo dottorato negli studi computazionali delle relazioni biomolecolari struttura-funzione presso Università di Uppsala in Svezia, ha aderito AstraZeneca dove sostiene la pipeline di scoperta dei primi farmaci.

La sua ricerca spazia da singoli progetti di scoperta di farmaci allo sviluppo di metodi per analisi di screening ad alta produttività, informatica di analisi, collaborazioni precompetitive e dati FAIR.

Essendo un utente finale di dati sperimentali per l'analisi, la modellizzazione e il processo decisionale, si affida fortemente a dati e metadati di alta qualità.

Il Dr. Feierberg è attualmente coinvolto nel Alleanza di Pistoia pianificare una collaborazione precompetitiva sulla cura e FAIRification di alta qualità dei protocolli di saggio di dominio pubblico con ontologie pubbliche.

Larry Callahan (FDA)

Larry Callahan, Ph.D.

Chimico e scienziato principale - Sistema di registrazione delle sostanze (SRS), US FDA

Dottor Callahan ha conseguito il dottorato in Chimica dal University of Chicago. In precedenza aveva lavorato presso FDA, NIH e la US Pharmacopiea (USP). Si è occupato di acido nucleico, HIV, ricerca sulla tubercolosi e sviluppo di metodi analitici per i prodotti derivati ​​dalle biotecnologie. È stato anche responsabile della gestione e dello sviluppo di database chimici / biologici per il Istituto nazionale di allergie e malattie infettive (NIAID), Biblioteca nazionale di medicina (NLM), National Cancer Institute (NCI), e la Food and Drug Administration (FDA).

Dr. Callahan è attualmente responsabile dello sviluppo e della gestione di Sistema di registrazione globale delle sostanze FDA (G-SRS). L'obiettivo dell'SRS è definire tutte le sostanze nei prodotti regolamentati dalla FDA e assegnare a Identificatore univoco degli ingredienti (UNII) a ciascuna sostanza e creare relazioni significative tra le sostanze. Queste relazioni includono impurità, metaboliti, enzimi metabolici, trasportatore e proteine ​​bersaglio insieme a specifiche per sostanze attive e LADMER dati per sostanze e prodotti. Il G-SRS collega anche sostanze a prodotti, applicazioni cliniche ed eventi avversi.

Dr. Callahan e Dr. Frank Switzer erano i principali redattori di ISO 11238 Standard per definire la sostanza e con Dr. Herman Diederik dell'Agenzia olandese e del EMA sono i principali redattori di ISO TS-19844 documento che costituisce la guida all'implementazione per la definizione di tutte le sostanze nei medicinali. Dr. Callahan è anche il leader della FDA sul Sistema di archiviazione globale degli ingredienti (GInAS) progetto, che tenta di integrare le informazioni normative, tossicologiche e cliniche su tutte le sostanze nei medicinali.