FDAの新しいデータが公開されました。

CDD は、希少疾病研究データベース（RDRD）と、HTSを用いて再利用されたFDA承認薬の例を公開しました。これらの新しいデータセットは、「Explore Data」セクションの「Public Data」の見出しの下にあります。

• オーファン指定製品（一般的な疾患の適応症で1つ以上の市場承認を受けているもの
• 希少疾病指定製品（希少疾病の適応症で1つ以上の市場承認を受けているもの
• HTS法を用いたFDA薬の再利用

FDAは最近、希少疾患研究データベースというリソースを提供し、一般的な疾患の適応症、希少疾患の適応症、または一般的な疾患と希少疾患の両方の適応症で少なくとも1回の販売承認を受けた希少疾患指定製品をリストアップしています。このカテゴリーには、大型のバイオ医薬品を含む50以下の分子が含まれています。すべての構造を提供してくれたRoyal Society of ChemistryのAntony Williams氏の好意により、RDRDデータをCDD で公開し、パブリックアクセス用に使用しています。これらのデータセットは、FDA（米国食品医薬品局）が承認した医薬品の追加的な用途を把握するのにも役立ちます。

もうひとつのデータセットは、HTSによって他の活性を持つことが判明した薬剤の例を文献から探し出して作成したものです。これらのデータセットは、 最近DDT誌に掲載された論文で使用・分析されています。

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