「PAINS」のジョナサン・ベア教授がモナッシュ大学の名声をフィルタリング

「人々は、少しのアクティビティを持つ化合物を見つけ、実際にスクリーニングヒットを本物の最適化可能な候補者であるかのように公開しています。そして、これらのことは破壊的であり、実際に見える可能性があるので、これらの出版物は受け入れられ、残念ながらそこに多くの騒音があり、多くの汚染があり、これは確かに出版のために何かを公開するのではなく、これらを示す最適化を行った後にそれを公開することです。

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バリー・ブニンCEO、共同創薬株式会社のインタビュー

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編集されたインタビューのトランスクリプト

 

バリー・ブニン

私が最後にあなたに会ったのは、カンザス州の 国際化学生物学協会のこのICBS会議 だったので、私はより一般的な質問から始めたいと思いました。

 

ジョナサン・ベアル

カンザス州、その通りです。

 

バリー・ブニン

オーストラリアから見ている人は、アメリカ、ヨーロッパ、アジアで起こっている取り組みについて、やや公平にコメントできるかもしれないと思いました。創薬に向けた世界的な取り組み、起こっている調整の並べ替え、そしてそれがあなたの視点からどのように進化しているかについて、私はあなたがどう考えているのか興味があります。

 

ジョナサン・ベアル

私の目から見ると、本当にエキサイティングで、とてもエキサイティングな時期だと思います。数年前から言われていることですが、製薬会社は社内での発見を減らしており、そのため学術機関に機会を与える可能性があるという考え方が、実際にそうなっているようなのです。ですから、製薬会社と積極的に議論していない、あるいはすでに契約していない主要な大学は、おそらく世界中どこにもないでしょう。フランスの製薬会社セルヴィエと提携しましたが、これはまったく理にかなっていると思います。サービエは下流の創薬において補完的なスキルやリソースを提供することができますし、学術研究所は、政府資金によってすでにかなりの量の研究が行われていると考えられるので、通常よりも早い段階で生物学に投資して、少しリスクを取ることができるかもしれないと考えることが多いようです。このように、世界的に発展していることは間違いなく、非常に良いことです。学術界では、私たち全員がこの恩恵を受けていると思います。

 

バリー・ブニン

クリス・リピンスキーは、私たちのSABで、最初は PAINSフィルターに関 するあなたの影響力のあるJ.メドケムの出版の直後にあなたに私を紹介し、その後、あなたは私たちの 最も広く読んでいるゲストブログ の一つであるゲストブログをしました。

 

ジョナサン・ベアル

素晴らしい。

 

バリー・ブニン..

...それは特許を持つ私たちの分野の通貨に関連しています。だから、私はちょうど興味がある、その紙はフィールドにどのような影響を与えたか、なぜそれが神経に当たったのですか?

 

ジョナサン・ベアル

まあ、それは良い質問です。私はちょうどゲストブログにいました。実際、私はそれを行う多くの楽しみを持っていたし、それはあなたがフィルタを読む方法、およびそれらを解釈する方法のいくつかの実用的な運用面に入る機会でした。ブログでは、後続の出版物と関係のない機会がなかった場合に行うオプションがあります。だから、私は実際にそれがお気に入りだったと聞いて喜んでいます。

痛みの論文.まあ、それは絶対に神経を打っているし、タイミングがちょうど良かった。私たちはアカデミックHTSライブラリからのHTSフォローアップの初期のスターターの一人であり、それはメルボルンのウォルターとイライザホール研究所でした。2002年頃から始まり、図書館の組み立てを始めましたが、同じようなことをしている他の機関は他にも2、3の研究所しかいなかったと思います。おそらく、私たちがそれをやっていた方法でそれをやっている人はいません。それにもかかわらず, HTS キャンペーンの累積年後, 我々は、彼らはまったく同じ化合物ではなかったこれらの化合物を思い付き続けました, しかし、彼らは似て、彼らはどこにも行ったことがないの一種.これは明らかに私が見て言ったこのPAINS論文に関連しています、人々が認識できるクラス、サブ構造クラスにこれらを策定する方法があり、彼らはそれが1つの特定のアナログではないことを認識していますが、特定のクラスに関連するものは一般的に悪いニュースです。だから私たちは2010年にこれを出版し、それまでに何十、何十ものHTSラボがおそらくスクリーニングを行い、数年間そうしていたので、それはちょうど神経を打っただけで、世界中でそうであったに違いないと思います。私は彼らがこれらのもの、干渉化合物のこれらの円(または我々はそれらを呼び出したように、PAINS)を見ていたに違いないと思うし、彼らは即座にそれを認識することができた:うわー、これらは問題を引き起こしているものです。だから、それは本当に学者の間でほぼ瞬時に取り上げ、おそらくおそらくこれらのいくつかを認識したが、彼らの製薬時代から彼らについてあまり話すことができなかったアカデミアに元製薬会社の人々がいるという事実に支えられました。私はクリス・リピンスキーのために知っている、彼は本当の負債で出てくるこれらの完全な、ハイスループットスクリーニングヒットのいくつかにますます腹を立てているので、それは彼にとって新鮮な空気の息でした。だから、私はそれがおそらくそのような神経を打つ理由だと思います。

 

バリー・ブニン

そこで、私たちが開発したソフトウェアCDD Vault について少しお話したいと思います。 モナッシュ大学での共同研究にこのソフトウェアを採用した理由は何ですか？また、これまでの経験から、この技術のどのような点が気に入っていますか？

 

ジョナサン・ベアル

さて、WEHIでは以前にもこのようなことがありました。 LIMSラボラトリー・インフォメーション・マネージメント・システムを検討する際には、競合他社のものを採用していましたが、それが何かを挙げるのはフェアではないでしょうから、CDD Vault について気に入った点を中心にお話します。私が初めてモナシュ大学に来たとき、ここは学術的な環境であり、化学者は化合物を作り、生物学者はアッセイを得る。私が気に入ったのは、CDD 、同僚も気に入ったのは、そのサービス、フレンドリーなサービスとサポート、最初のデモに付き合ってくれる辛抱強さでしたが、実際にはあまり辛抱する必要がなかったのも事実です。期待を裏切られたことは一度もありません。数年前、あるいは1年以上前の初期のバージョンでも、私たちが「あったらいいな」と思っていた初期の機能が実際に実現されており、現在のCDD Vault にエレガントに実装されています。このように、CDD はかなり活発な開発チームであり、人々のコメントに対応していることがよくわかります。フレンドリーなインターフェイス、使いやすさ、そしてウェブベースであるという点が非常に気に入っています。西オーストラリア大学の同僚も、ログインして最新のデータを見たり、コメントをしたりすることができますからね。私たちは結局、ターゲットやターゲット化合物を重複させてしまいましたが、セキュリティがしっかりしているので安心です。私たちは、このシステムをとても気に入っています。また、学術的な環境で使用できる価格も魅力的です。そして、アカデミックな環境での手頃な価格。

 

バリー・ブニン

今回の募集の準備のために、御社のウェブサイトで、PI3キナーゼ癌プロジェクト、T. bruceiプロジェクト、マラリアプロジェクトなど、いくつかのプロジェクトを見ていました。私の質問は、これらの興味深い研究プロジェクトについて、どのプロジェクトが現在すでにCDD Vault の恩恵を受けているのか、また将来的にどのようなコラボレーションが可能なのか、科学的な話も含めて少し知りたいと思いました。 これらのトピックは、科学と技術の自然な組み合わせをカバーしていると思いました。

 

ジョナサン・ベアル

そうですね。もし私が今、CDD Vault にログインしていたら、日々増えていくプロジェクトを見ることができるでしょう。私たちが何をしているのかはあまりわかりませんが、前回ログインしたときには20の異なるプロジェクトがあったように思います。つまり、本当に広く使われるようになっているのです。興味深いのは、PI3キナーゼのプロジェクトで、私の同僚であるPhil Thompson准教授が担当していることです。このプロジェクトは、まだCDD Vault にアップロードされていないと思います。これは、学術的な環境では、こうしたことに少し時間がかかることがあるという良い例です。誰もがすぐにデータを読み込めるような即時性は必ずしもありません。一元化された作業方法に意識を変えるには、少し時間がかかるものです。T. bruceiのプロジェクトはもちろん私が担当していますが、これはおそらく、 CDD Vault の中で運営を開始した最初のプロジェクトです。今では、T. bruceiに有効な何百もの化合物が登録されていますが、クイーンズランド州のグリフィスで試験を行っている同僚や他の州の同僚が、彼らの側から生物学的データをアップロードしています。以前のシステムでは、たくさんの異なるエクセルシートが混在していて、両側のデータが変更されたり、科学的な観点から誰かが納得できないデータポイントがあったりすると、エクセルのマスターシートが更新されているかどうかを確認しなければなりませんでした。今ではそのようなことはありません。そのため、何人かの人はその利点に気付いていると思います。そのため、このようなプロジェクトは、CDD Vault でより良く行われるようになってきています。

T.ブルダイは、おそらくご存知のように、それは無視された病気であるか、ツェツェフライの咬傷によって伝染する睡眠病を引き起こす寄生虫だと思います。T-s-e-t-s-eは、興味がない、あなたがウェブ上の発音を見れば、それはツェツェとツェツェの両方として与え、私たちはどちらが正しいかあまりにも確信していません。私はまだツェツェと言う、それは私の英語の背景です。しかし、これは無視された病気であり、この無視された病気の治療法を見つけようとしている慈善団体の間で多くの関心があります。もう一つ、私たちはもう少し取り組もうとしており、過去に少し取り組んできたのは、再びトリパノソームによって引き起こされたシャーガス病です。学生は公然と話すことができるので、これらは実際に学術環境のための本当に素晴らしいプロジェクトです。実際の市場がないため、IPの問題は発生しないため、これらの化合物を進めるDNDiなどの慈善団体は特許を信じていません。マラリアは、誰もがマラリアについて知っています。それは本当に無視された病気ではありません。ビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団の慈善活動から素晴らしい恩恵を受けているこれらの病気の1つです。彼らは本当に、おそらく、私たちが望むものは、おそらく10年かそこら以内に病気を治すことを望んでいる責任があります。ワクチンには多くの関心がありますが、私たちは低分子の角度に興味があり、原因物質であるP.熱帯熱マラリアに対して非常に強力であり、マラリアに取り組んでいる人々にとって現時点で大きな関心を持つ強力な食細胞細胞化活性を持っていることを発見した小分子が数多くあります。私たちはMIPSで幸運です、私たちはスー・シャルマン教授が運営するCDCOと呼ばれるADMETグループを持っており、彼らはあなたが全体を動作させるために必要な予測AMDETと予備PKのいくつかへのほぼシームレスなアクセスを提供します。それはこれらの3つのプロジェクトですが、他のプロジェクトの山があります。

 

バリー・ブニン

だから、オーストラリアのトップ科学的発見の影響にあまり精通していない人々にとっては、エピトープを見つけるためのペプチドライブラリのミモトペピンを開発するマリオ・ガイセンのオーストラリアでの先駆的な仕事のように、私はそれらのすべてをカバーするわけではありませんが、私はそこでの仕事のいくつかに精通しています。私がよく知っている無視された病気のコミュニティを通して、あなたは私がグリフィス大学のエスキティス研究所とのロン・クインの仕事と彼らのコラボレーションのいくつかから出くわした仕事のいくつかを言及しました。オーストラリアでもマラリア研究の歴史が強いと思います。だから、私はちょうどその密接なニットコミュニティの中であなたの経験から起こったより興味深い発見のいくつかは何であるかを聞いて興味があり、それは無視された病気や商業的な創薬のために、あなたがオーストラリアでのキャリアの中で遭遇したより興味深いもののいくつかを紹介することができます。

 

ジョナサン・ベアル

わあ、そうですか......そうですね。その場では難しい質問ですね。24時間あれば、何時間でも話せそうです。私の頭の中からストレートに、明らかにマラリアのことが出てきましたね。なぜか（正確な理由は分かりませんが）、オーストラリアのマラリア研究は非常に盛んで、大きな成功を収めています。ジェフ・マクファーデン、リーン・ティリー、その他のマラリア生物学者など、生物学のキーパーソンがいました。マラリア研究のさまざまな分野で活躍する生物学者たちは、基本的にマラリア原虫の働きについて、常に画期的な進歩を遂げています。例えば、アラン・カウマンには、画期的な科学技術の長い歴史があります。カウマンは、優秀な若い科学者たちを惹きつけ、彼ら自身がキャリアを積んで画期的な発見をするようになりました。ジャスティン・ボディやジェイク・ボームなど、現在インペリアル・カレッジに移ったばかりの研究者がそうです。また、スー・チャーマンのいるCDCOは、MMV（Medicines for Malaria Venture）のPKエンジンのようなもので、下流部門を担っているのです。特に、アルテミシニンに似た過酸化水素化合物には直接的に関与しており、この化合物は順調に進んでいるようです。また、オーストラリア陸軍マラリア研究所も北にあり、Mike Edsteinと一緒に動物モデルやその他多くの研究を行っています。ですから、この組み合わせは非常に効果的だと思います。

他のいくつかの大きなブレークスルーは明らかにシドニーとニューサウスウェールズ州から出てきた子宮頸がんワクチンであり、 イアン・フレイザーのコラボレーションからガルダシルにつながる.少し戻って、私はリレンザとピーター・コルマンとマーク・フォン・イッツシュタイン、グレイム・レーバー、抗インフルエンザ化合物を発見したことは言うまでもありません。他に何があるの?それは長年にわたって数多くの、数多くの開発です。オーストラリアで興味深いのは、医薬品メドケム研究エンジンの恩恵を受けていないので、薬用化学は正確には後ろ足にはありませんでしたが、製薬の存在が大きい国よりも脚光を浴びる傾向があります。しかし、私たちは確かにそれを変えることを望んでおり、私が今MIPSにいる場所、モナッシュ薬学研究所は、オーストラリアのメドケム大国のビットになったと思います。だから、私たちは、私たちが投資し、協力するために私たちのような場所を見ている製薬の前述の動向を活用したいと考えています。

あなたは私が思う発見の別の領域を言及しましたか?

 

バリー・ブニン

私はマリオガイセンのエピトープ分析に関する仕事を知っていたので、私は言及しました.

 

ジョナサン・ベアル

ええ、もちろんそうです。実際には、ここを通って来る若い化学者の多くは、一般的にこの地域全体で彼の場所を実現する程度興味深いです。でも, 実際には, 固相ペプチド合成とメリフィールドに戻ります.多くの人々は、このような分野でどのような画期的な発見が関与していたかを必ずしも認識していません。ミモトペスはまだ行く、非常に人気があります。私は人々があなたのペプチドやあなたの有機物や多くの分子をロードするこれらの固相ガジェットに精通しているかどうかはわかりません。

 

バリー・ブニン

アルテミシニンの類似体について言及したことの一つは、私の興味を引いた, マラリアのためのアルテミシニン併用療法の可用性について多くの興奮があった.歴史の中で、様々な治療法に抵抗が生まれたので、マラリアのパイプラインに興味があります。10年後を振り返ると、人々の目を引くかもしれない次は何ですか?

 

ジョナサン・ベアル

マラリアは本当にすべての面で攻撃されているので、薬用化学者として私の主な関心事は、低分子治療の一種であり、1つは本当に良く見えているいくつかの画期的な化合物に気づきます。例えば、天然物ライブラリのスクリーニングから来た スパイラルダローン があります。ノバルティス熱帯病研究所のNITDだと思うし、約12,000個の天然物しかスクリーニングしていないと思います。彼らは比較的シンプルで明らかに この本当に強力な化合物を得るためにいくつかの優れたメドケムをしたこの天然製品を手に入れました、そしてそれは今実際にクリニックを通して進行しており、それは実際に本当に良く見えます。これは、微生物や寄生虫、抗生物質で私たちが持っているこれらの古典的なケースの一つであり、最初に興味深い現象スクリーニングがたくさんあり、後でターゲットを見つけます。それはまさにこの化合物が見つかった方法です。.彼らは最初にスクリーニングを行い、その後、彼らはターゲットを見つけるために後でバックトラックのようなもので、私は記憶からATP合成に関与していたと思いますが、私はそれをチェックする必要があります。ご存知のように、昨年末に 承認されたばかりのこの抗結核薬であるベダキリンでも同じことが起 こりました。J&J、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、1996年までさかのぼって、70,000の化合物をスクリーニングし、モデル生物結核に当たるように見えるこの化合物を思いつき、長い話を短くし、med-chemが化合物を得て標的を見つけ、現在は多剤耐性結核に承認されました。

だから、それらのいくつかは、エキサイティングなものが来ていると思うし、再び、本当に巧妙な機械生物学の多くで開発されたこの過酸化物型化合物。ご存知のように、多くの薬用化学者が、おそらく伝統的な製薬の見通しを持つ何かを追求することは、ちょうど近くに行かないでしょう。過酸化物、うわー、誰が過酸化物を進行させるだろうか?まあ、あなたがその背後にある特定の仮説と研究の根拠を持っているなら、そのようなものを追求することに心を開くべきです。だから、その化合物の後の世代のいくつかは進行し、本当に良く見えています, そしてもちろん, ワクチンの可能性があります.私はマラリアに対するワクチンの分野について多くを知りませんが、明らかにそれは半永久的な治療法の種類のために大きな関心ですので、ゲイツ財団はそれに多くの研究を入れています。そして先週、私はワクチンを生成するための適切な結合エピトープを見つけるという点で何らかのブレークスルーがあったかもしれないと聞きました。遺伝的に遺伝的にそのように伝達を殺すために蚊を変更するために、遺伝学の全体の領域があります。それは最も効果的な方法の1つにすべての方法を行く単により良い物理的な障壁、単に単純な 睡眠ネットを提供しています.だから、あなたはマラリアに対する攻撃の考えられる角度をほとんど持っていて、それらのアプローチの1つ、または本当に組み合わせが、おそらく10年以内に商品をやり遂げることを望んでいます。

 

バリー・ブニン

マラリアに関する幅広い考えをありがとう。私はあなた自身の研究に戻って、あなたが近い将来に見るものを考えたり共有したりしたいので、あなたの研究が短期的にあなたのコラボレーションに適している場合は、6〜12ヶ月または非常に予見可能な将来を言う、あなたが開発したい興味深いものは何ですか、そして5〜10年のようにもう少し広く考えたいと思います基礎科学または応用科学である。あなたが面白いと思うもののいくつかを共有し、あなたのためにやる気を起こさせるものもあれば、他の人も同様かもしれません。

 

ジョナサン・ベアル

私は主に学者なので、学生プロジェクトや助成金を受けたプロジェクトを通じて来るさまざまなプロジェクトが絶えずバブリングしています。だから、それらのため、 主なドライバーの一つは、そのPOCを取得しています。それはメドケム焦点品質の出版物であれば、例えば、そのJ.メドケム出版物を取得します。最先端の生物学と協力すれば、本当にインパクトの高い要因の論文を手に入れることができます。それは私がやっていることのための明確なドライバーですが、心の薬用化学者であることは、私は必ずしも日和見的です。だから、実際に治療的価値の何かと関連付けられているように見えるものは、進行経路を見ます。これをどのように進めるのか?私たちは、もしそうなら、私たちはそれを特許を取得できますか?したがって、例えばマラリアなど、がんの分野では、特許計画があります。だから、私たちがその道を探し、特許を提出し、そのアイデアは、共同の意味でそれを進めるという考え方を、がんの現時点でいくつかのプロジェクトです。それは確かに基本的に過去10年間ウォルターとイライザホール研究所で本当にうまくいった。私は約1年間MIPSを受け取っただけです。私たちは、BCL2、BCL XLs、いくつかの癌目標に対するスクリーニングヒットから始まったプロジェクトを持っていましたが、それは本当にうまくいき、アボットとジェネンテックとのライセンスに終わり、それは非常に順調に進んでいました。今は出版され始めたばかりです。それは私が見るモデルの一種です本当にここでも働くことができました。

だから、品質の論文の組み合わせ、そして私は品質の論文を言う - 私は世界中で私に関係していることの一つは、これらのPAINSに関連しています。人々は少しの活動を持つ化合物を見つけ、本物の最適化可能な候補者であるかのようにスクリーニングヒットを実際に公開しています。そして、これらのことは破壊的であり、彼らは本物に見えるので、これらの出版物は受け入れられ、残念ながらそこに多くの騒音があり、多くの汚染があり、これは確かに私たちがここで行うことの1つは、出版のために何かを公開するのではなく、これらを示す最適化を行った後にそれを公開することです。それが私たちのモデルです。出版、特許、何かが本当にエキサイティングに見える場合は、最初に特許を取得し、その特許の18ヶ月以内に出版し、その後、ライセンスを求めます。それが、感染症やがんという主な焦点分野でその結果を得るための私たちのアプローチです。

ですから、ここの同僚と一緒に、抗生物質耐性の研究プロジェクトをいくつか始めたところです。もうひとつの大きな目標は、モナシュ全体（モナシュは大きく、5万人の学生がいると言われています）の規模で、社内の化合物ライブラリーを整備することです。今年の終わりには、過去12ヶ月の間に開発した300種類の化合物を、クイーンズランド州にあるクイーンズランド化合物ライブラリーと呼ばれる最先端の施設に保管したいと考えています。この施設では、すべての化合物がバーコード付きで保管されており、また、エコーシステムにより、スクリーニング用のストックサンプルを狭い範囲で音響的に抽出し、アッセイに適した形式で提供しています。実際には、CDD Vault ソフトウェアの助けを借りて、この取り組みを拡大したいと考えています。この取り組みは、私のグループが12ヶ月間で300件の化合物を分析しただけでなく、モナッシュ大学のすべてのグループにも拡大したいと考えています。そして、実際に我々自身の小規模なスクリーニングHTSを発見産業や施設の内部で開発します。これはおそらく、私たちが本当に実現したいと思っている大規模なもののひとつです。モナッシュ全体の規模にするには、最低でも5年、場合によっては10年かかるかもしれません。しかし、これは私が予想している最も壮大なスケールのビジョンです。

 

バリー・ブニン

素晴らしいですね。現在、私たちは次のCDD ユーザー＆コミュニティミーティングを2014年4月4日に10周年を記念して開催することを計画しています。エイプリルフールに設立されたので、4日後というのは記憶に残りやすく、ちょっと面白いですよね。現在、何人かのスピーカーが決定しています。クリス・リピンスキー氏、ジェリー・シップス氏、ゲイツ財団のTBDAコラボレーションに協力してくれている大手製薬会社7社と研究者、そして...。

 

ジョナサン・ベアル

はい。

 

バリー・ブニン

...そして、様々な政府機関の研究所でも使用されています。また、元ファイザーの科学者で、2つのバイオテック企業で2つの異なるCDD Vaultsを使用しているBob Volkmann氏や、Orphagen PharmaceuticalsのRuo Steensma氏など、有名な科学者も参加しています。このように、質の高い方々にご登壇いただいています。そこで質問なのですが、このイベントを企画するにあたり、興味深い人物や興味深い問題があれば、人々の関心を最も集めることができるでしょう。通常は講演をしてもらうことが多いのですが、それを覆す別の方法として、コミュニティの問題を問う人もいるのではないかと考えていましたが、次回の集まりを計画するにあたり、アイデアを募集したいと思います。

 

ジョナサン・ベアル

見て、私の頭の上から離れて、私は大きな問題の一つは、私がアカデミアで出版するプレッシャーと出版する能力、そして再びこれらの破壊的な化合物に対処しているほとんど排除されたものの1つであると言うでしょう。私は、スクリーニングヒットを持つ化合物、マイクロモル活性を持つターゲットベースのスクリーニングヒット、細胞ベースの活性に基づいてそれらのヒットセットをトリアージすると、オフターゲット化合物を選ぶ可能性が高いというメッセージを広めようとします。意味のある細胞ベースの活性を得るためには、500ナノモル活性または低い標的特異的結合を得る必要がしばしばあります。私はおそらくそこに少し細かい印刷に入るつもりですが、そのような一般的な問題は、より広いコミュニティがまだ必要だと思うものです。スクリーニングに来る人が増え、圧倒的な数を増やしているので、製薬業界の人々がよく知っているような創薬の基本的なハウツーの知識の広がりが役に立つでしょう。

もっと大きな問題に少し広げることができるかどうか見てみましょう。つまり、大きなことは本当にまだプライベートで官民的なパートナーシップであり、それがどのように機能しているのか、そしてモデルは成功しているのか、異なるニーズの面で公共のアプローチに対する私的アプローチをゲル化することに問題があるのか、それとも本当にうまくいっているのか。コンテキスト依存性ですか、プロジェクトに依存していますか?大学の文化や実際の製薬パートナーに依存します。私は変数があると想像することができます。

もう一つは私が興味を持っているし、私はそれがヨーロッパにあるので、私たちはオーストラリアでそれほど言及していないので、おそらくあなたが聞いたこのIMIイニシアチブの進歩ですので、私はどれについてもっと聞きたいと思います。私は彼らが5億に入れたことを知っています.ああ、私はあなたに警告する方が良いです、誰かが非常に高出力のホースで私の窓を掃除しています。だから私は私の耳をブロックします。

 

バリー・ブニン

...このようなものは、多くの場合、録音に取得するようなものは、それは面白いテキストトランスクリプトに出てくるでしょう。しかし、はい、あなたが言及していたIMIは、ヨーロッパの取り組みの一部から何が新しいかを聞いて、ちょうど米国全体とヨーロッパで発表された大きな脳マッピング研究イニシアチブがありました。

 

ジョナサン・ベアル

はい、はい、はい、正確に。だから、私はそこで何が起こっているのかを聞いて興味があるでしょう。私は興味のある一つのことを意味し、ロン・クインもこれについて潜在的に話すことができる、彼はこのQCL、クイーンズランド化合物図書館を作っています。それは本当にオーストラリア全体のイニシアチブであり、彼らは大学の周りを回り、すべての大学に化合物を保管するよう奨励していますが、これはモナッシュ化合物がクイーンズランド化合物図書館に保存される場所について以前に話していたことです。そこのモデルは、構造が示されていない、生物学者はすべての大学図書館のためのこの公的に開かれた図書館にアクセスし、ヒットした場合、彼らは前進する方法についてQCLで生化学者に話します。あなたのプログラムに余裕があるかどうかは分かりませんが、オーストラリアだけでなく他の国にも関連する可能性があるため、それは興味深い話です。しかし、あなたが私にその質問を残したいなら、私は喜んで小さな考えを与え、バリー、そしていくつかの他のアイデアを思い付くだろう。私はコミュニティの創薬の設定で問題を考えようとしています。

 

バリー・ブニン

私はそれらが良いアイデアだと思うし、私たちは科学者の種類、機関や地域の種類の良い多様性を持っていると思うので、それは私にすでに思考のためのいくつかの食べ物を与えます。私は私の主な質問でかなり終わった、私はあなたに最後の考えのためのスペースを与えることをうれしく思います。そうでなければ、私はこれが非常に良いスポットライトのインタビューだと感じています。

 

ジョナサン・ベアル

いいですね。さて、私はそれを非常に楽しんできましたし、私はかなりすべてをカバーしました、これは自発的なプロセスですので、その後あなたの質問に何かがあると思います。しかし、私はインタビューの自発性にかなり満足しています。

 

バリー・ブニン

それが楽しい理由です。さて、ジョンが太平洋を渡ってこれをやってくれてありがとう。後で話します。

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このブログは、CDD Vault コミュニティのメンバーが執筆しています。CDD Vault は、プライベートおよび外部の生物学的・化学的データを安全に管理する、ホスト型の創薬インフォマティクス・プラットフォームです。化学物質の登録、構造活性相関、化学物質のインベントリ、電子ラボノート機能などのコア機能を提供しています。化学物質の登録、構造活性相関、化学物質のインベントリ、電子ラボノート機能などのコア機能を提供しています。

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