パブリック・アクセス

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Perlara ArkBase

発行者:Perlstein Lab分子:56756

PI:イーサン・パールスタイン

公開済み:10 / 27 / 2019

リソソーム病やグリコシル化の先天性障害などの先天性代謝異常の酵母、虫、ハエおよびヒト細胞モデルにおける薬物再目的化およびリード発見スクリーニングで構成される、完全にオープンソースのモデル生物ベースの表現型スクリーニングデータコーパス。 これらのデータは、ジャーナルG3の3つのケーススタディで公開されています(Lao et al。、2019 https://www.g3journal.org/content / 9 / 2 / 413.long)および疾患モデルとメカニズム(Iyer et al。、2019a https://dmm.biologists.org/content / early / 2019 / 09 / 18 / dmm。040576.long; Iyer et al。、2019b https://dmm.biologists.org/content / early / 2019 / 10 / 19 / dmm。040584.long).


生体外および生体内活性のセロトニン受容体

発行者:ニコルズ分子:84

PI:デイブ・ニコルズ

公開済み:10 / 14 / 2019

データセットは、神経伝達物質としてドーパミンまたはセロトニンを利用する脳システムに焦点を当てています。 これには、5つの一般的なドーパミン受容体(D1-D5)の1つだけに特異性を持つ分子プローブ、およびセロトニン5-HT1A、5-HT2A、5-HT2C受容体のデータセットが含まれます。 これらのプロジェクトは、これらの受容体のリガンド結合ドメインの構造決定要因を特定することを目的とした、薬理学的アッセイと組み合わせた体系的な構造変更で構成されています。 この研究の1つのテーマは、異なる化学クラスの分子をすべて同じ受容体結合部位内に収容する方法を特定することでした。


多発性硬化症:OL分化

発行:Myelin Repair Foundation分子:710

PI:タッシーコリンズ

公開済み:10 / 21 / 2016

急性オリゴデンドロサイト分化アッセイO4免疫精製OPCを5k /ウェルでプレートしました。 播種の1時間後、試験品を添加し、細胞を4日間インキュベートし、その後細胞を固定し、MBPおよび全核(DAPI)について免疫染色した。 OPCのOLへの分化は、MBP染色/細胞数の定量化により決定された(DAPI核染色により同定)。 化合物のスクリーニングは、2濃度(10&2 uM; 2&0.4 uM; 0.4&0.08 uM)で4連で行いました。 データは、DMSO(0%微分)および40 ng / ml T3(100%微分)に正規化されます。 EC50は、テスト記事のEMaxに関連して決定されます。 技術的な詳細については、Lariosa-Willingham、et。 、al、BMC Res Notes。 2016 Sep 5; 9(1):419または連絡先 [電子メールが保護された] 詳細なプロトコル用。


多発性硬化症:OLの保護

発行:Myelin Repair Foundation分子:723

PI:タッシーコリンズ

公開済み:10 / 21 / 2016

オリゴデンドロサイト保護アッセイ-生存率(TNF + IFNg)拡張OPCを10K /ウェルでプレートしました。 めっき後24時間、試験品が追加され、試験品追加後1hr、10U / mlIFN​​-γ/ 1ng / mlTNF-αによる傷害が追加されました。 2日間インキュベートし、AlamarBlueを追加して4時間インキュベートします。 AlamarBlue蛍光を定量化して、細胞の生存率を読み取ります。 データは、DMSO(0%アクティビティ)および1.1 uMクエチアピン(100%アクティビティ)にスケーリングされます。 技術的な詳細については、Roslerなどを参照してください。 、al、BMC Res Notes。 2016 Sep 5; 9(1):444連絡先 [電子メールが保護された] 詳細なプロトコル用。


多発性硬化症:髄鞘形成アッセイ

発行:Myelin Repair Foundation分子:715

PI:タッシーコリンズ

公開済み:10 / 21 / 2016

皮質髄鞘形成アッセイE18脳皮質からの細胞を調製し、神経基底培地に播種しました。 4日後、メディアはMyMメディアに切り替えられました。 5日に、テスト記事が追加され、髄鞘形成が8日間継続できます。 in vitroの13日に、細胞を固定し、MBPおよびOlig2について免疫染色しました。 髄鞘形成は、MBP / Olig2 +核染色の定量化およびMBP形態の変化(連続MBP染色の整列-繊維長)によって決定されました。 OLの分化は、MBP密度x面積/ Olig2 +核の定量化によって決定されました。 化合物は、4濃度(2および5 uM)で1イメージ/ウェルで二重にスクリーニングされました。 データは、DMSO(0%分化/髄鞘形成)およびDAPT(100%分化/髄鞘形成)に正規化されます。 50 uM DAPTへの応答に関連して決定されたEC1。 技術的な詳細については、Lariosa-Willingham、et。 、al、BMC Neurosci。 2016 4月22; 17:16または連絡先 [電子メールが保護された] 詳細なプロトコル用。


多発性硬化症:HEK293ツニカマイシン保護アッセイ

発行:Myelin Repair Foundation分子:740

PI:タッシーコリンズ

公開済み:10 / 7 / 2016

HEK-293保護アッセイ

HEK-293セル(10K /ウェル)を24時間インキュベートした後、試験品を追加します。 1時間後、100 ng / mlツニカマイシンが追加されます。 さらに48時間インキュベートした後、AlamarBlueを追加し、4時間後に蛍光を定量します。 データは、DMSO(0%活性)および5 uMグアナベンズ(100%活性)に正規化されます。 EC50は、テスト記事のEMaxに関連して決定されます。 接触 [電子メールが保護された] 詳細なプロトコル用。


多発性硬化症:OL毒性スクリーニング

発行:Myelin Repair Foundation分子:709

PI:タッシーコリンズ

公開済み:10 / 7 / 2016

オリゴデンドロサイト毒性アッセイ(TNF + IFNg)

継代したラットOPCの毒性アッセイ。10日間薬物とともにインキュベートした2k /ウェルでプレートしました。 読み取り値は、4時間のインキュベーション後のAlamarBlue蛍光です。 データは、DMSOに対する生存率(100%)として表示されます。 最大殺害は5 ng / mlツニカマイシンによるもので、これにより〜15%の細胞が生存します。 技術的な詳細については、Lariosa-Willingham、et。、al、BMC Res Notesを参照してください。 2016 Sep 5; 9(1):419または連絡先 [電子メールが保護された] 詳細なプロトコル用。


グリーン溶剤

発行者:Alex Clark Sandbox分子:117

公開済み:9 / 20 / 2016

グリーンソルベントデータ。同名のモバイルアプリ(http://molmatinf.com/greensolvents.html)によって使用されます。 ACS Green Chemical InstituteおよびGSK Solvent Guideによって公開された情報から編集。 http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/sc3000509で公開されています。


パラサイト:pSK50でGSKキネトボックスヒット

発行者:GSKキネトボックスプロジェクト(TCAKS)分子:592

PI:ピラールマンザノ

公開済み:6 / 16 / 2016

全細胞表現型アッセイを使用して、1.8 million化合物のGlaxoSmithKlineハイスループットスクリーニング(HTS)多様性セットを、ヒトの疾患に最も関連する3つのキネトプラスチド、すなわちLeishmania donovani、Trypanosoma cruzi、およびTrypanosoma bruceiに対してスクリーニングしました。 二次確認および直交細胞内抗寄生虫駆除アッセイを実施し、非特異的細胞毒性の可能性を決定しました。 ヒット化合物は化学的にクラスター化され、望ましい物理化学的特性のためにトリアージされました。 これらの多様性セットによってカバーされる仮想の生物学的標的空間は、バイオインフォマティクスの方法論を通じて調査されました。 その結果、それぞれ約200化合物の3つの抗キネトプラスチド化学ボックスが組み立てられました。 このデータセットには、ヒット化合物と関連するすべてのスクリーニング結果が含まれます。 http://www.nature.com/articles/srep08771


ベンダー:ASINEX PPIライブラリ

発行元:ASINEX分子:8400

PI:マークパリシ

公開済み:3 / 3 / 2016

ASINEXは、2008以降、タンパク質間相互作用(PPI)ライブラリの設計と合成に取り組んできました。 ASINEX PPIライブラリーの最新世代は、フラグメント様実体から二次構造模倣体またはエピトープ模倣体として設計された大環状誘導体に至るまで、さまざまなサイズ、フレームワーク、および形状の分子で構成されています。


ベンダー:ASINEX Elite Library

発行元:ASINEX分子:12960

PI:マークパリシ

公開済み:3 / 3 / 2016

最初の「ヒット」後、どのような問題がありますか?Asinexは、広範なADMEプロファイリング、簡単なmedchem修正のための最適設計、および新規性を保証するIP評価でこれらの問題に対処しました。


ベンダー:ASINEX表現型ライブラリ

発行元:ASINEX分子:9840

PI:マークパリシ

公開済み:3 / 3 / 2016

アシネックスは、ターゲットベースのアッセイと表現型アッセイの両方を社内で実行し、収集した実験情報を使用して、ターゲットベースのスクリーニングセットと多様なスクリーニングセットの両方を作成します。 この経験を通じて、アシネックスは表現型スクリーニングセットを作成しました。 このセットのフィルターは次のとおりです。

MW:200-450、clogP:-1.0–7.0、clogD(pH 7.4):-5.0–4.0、Rot.Bond:0-10、HA:1-10、HD:1-5、TPSA:15-135 A 、N + O:2-10、HAC:19-34、ダイポール:0.3–3.30、SHP2:0.240–0.450。


ベンダー:ASINEX Diversity Library

発行元:ASINEX分子:9968

PI:マークパリシ

公開済み:3 / 3 / 2016

特に創薬の初期の「プローブ」段階では、多様性は引き続き強力なスクリーニングツールです。 このセットを作成する際に、Asinexは計算ツールを適用して、化学空間を適切に表現すると同時に、「エリート」および「バイオデザイン」の概念の要素を取り入れました。


ベンダー:ASINEX BioDesign

発行元:ASINEX分子:8041

PI:マークパリシ

公開済み:3 / 3 / 2016

ASINEXのBioDesignアプローチは、既知の薬理学的に関連する天然物(アルカロイドやその他の二次代謝産物など)の重要な構造的特徴を、合成的に実行可能な医薬品化学の足場に組み込みます。


カタログ:Distributed Drug Discovery(D3)-IUPUI

発行元:IUPUI-D3 Enum 73K N-AcylAA-OH、-OMe、-NH2分子:73234

PI:MJオドネルとWLスコット

公開済み:2 / 24 / 2016

> 73,000分子の無料のオープンアクセス仮想カタログ/ライブラリ:(a)N-アシル非天然α-アミノ酸、(b)N-アシル非天然α-アミノ酸のメチルエステル、および(c)Nの一次アミド-アシル非天然α-アミノ酸。 カタログ内の分子は、100 R1Xと同等のグリシンアニオンの固相コンビナトリアルアルキル化に基づいた列挙に続いて、100 R2CO2HとN-アシル化および樹脂切断(それぞれ、TFA、MeOH / Et3N、またはTFA)によって得られました。 48,818分子のレガシーデータセット(aおよびbセットに加えてR1XおよびR2CO2H入力)が1 / 1 / 2009で公開されました。 D3プロジェクトへの関心について同僚に連絡することをお勧めします(電子メール: [電子メールが保護された]<mailto:[電子メールが保護された]>または [電子メールが保護された]<mailto:[電子メールが保護された]>)。 参照:J. Comb。 Chem。 2009、11、3-13、14-33、34-43; J. Org。 Chem。 2014、79、3140-51; J. Chem。 教育する。 2015、92、819-26。


マラリア:5 P. falciparumキナーゼとGSKのTCAMSの生化学的スクリーニング

発行:グレゴリーJ.クロウサー分子:13451

PI:グレゴリーJ.クラウザー

公開済み:2 / 3 / 2016

〜13,500細胞活性化合物は、5つの異なるプロテインキナーゼに対する活性についてスクリーニングされました。 GlaxoSmithKlineのTres Cantos Antimalarial Set(TCAMS)は、熱帯熱マラリア原虫のカルシウム依存性プロテインキナーゼ1および4(CDPK1 / PF3D7_0217500およびCDPK4 / PF3D7_MAPX NUMXD0717500 / MAPX NUMX 2(PK2 / PF2D3_7)、およびプロテインキナーゼ1113900(PK6 / PF6D3_7)。 CDPK1337100、CDPK7、およびPK7の3つのキナーゼについて、新しい強力な阻害剤(IC3 <7 µM)が発見されました。 PK0213400阻害剤は、この酵素に対してこれまでに発見された最も強力なものであり、さらなる調査に値します。


パブリックダークマター化合物

発行元:ダークマターコンパウンド分子:139352

PI:ギジェルモ・モラレス

公開済み:12 / 7 / 2015

ノバルティスは、その化合物の803,990が少なくともノバルティス100アッセイでテストされており、112,872化合物が非活性(14.0%)であることを発見しました。 また、NIHデータの分析により、363,598化合物は、少なくとも100化合物が非活性である131,726アッセイ(36.2%)でテストされたことが示されました。

アン・マイ・ワッサーマン、オイゲン・ルンキン、ドミニク・ヘップナー、ゲール・ル・ゴフ、フレデリック・J・キング、クリスチャン・スチューダー、ジョン・M・ペルティエ、メリッサ・L・グリッポ、ビビアン・プリンドル、ジャンシ・タオ、アンスガー・シュッフェンハウアー、イアン・M・ウォレス、シャンニ・チェン、フィリップ・クラステル、アマンダ・コボス-コレア、クリスチャン・N・パーカー、ジョン・W・デイビス、メイア・グリック。 薬物鉛発見の有望な出発点としての暗い化学物質。 Nature Chemical Biology 2015、Vol。 11、ページ958–966(doi:10.1038 / nchembio.1936)


ADME:AZ Public ChEMBLデータ

発行者:AZ Public ChEMBLデータ分子:5799

PI:ショーン・エキンス

公開済み:10 / 5 / 2015

AstraZenecaで測定された公開された一連の化合物に関する実験的なin vitro DMPKおよび物理化学データ。 アッセイ用に提供された参考文献は、データの生成に使用される実験手順を例示しています。

https://www.ebi.ac.uk/chembl/doc/inspect/CHEMBL3301361% bound to plasma by equilibrium dialysis. Compound is incubated with whole guinea pig plasma at 37C for >5hrs. Method described in B. Testa et al (Eds.), Pharmacokinetic Profiling in Drug Research: Biological, Physicochemical, and Computational Strategies, Wiley-VCH, Weinheim, 2006, pp.119-141. Experimental range 10% to 99.95% bound.% bound to plasma by equilibrium dialysis. Compound is incubated with whole dog plasma at 37C for >5hrs. Method described in B. Testa et al (Eds.), Pharmacokinetic Profiling in Drug Research: Biological, Physicochemical, and Computational Strategies, Wiley-VCH, Weinheim, 2006, pp.119-141. Experimental range 10% to 99.95% bound.% bound to plasma by equilibrium dialysis. Compound is incubated with whole rat plasma at 37C for >5hrs. Method described in B. Testa et al (Eds.), Pharmacokinetic Profiling in Drug Research: Biological, Physicochemical, and Computational Strategies, Wiley-VCH, Weinheim, 2006, pp.119-141. Experimental range 10% to 99.95% bound.% bound to plasma by equilibrium dialysis. Compound is incubated with whole mouse plasma at 37C for >5hrs. Method described in B. Testa et al (Eds.), Pharmacokinetic Profiling in Drug Research: Biological, Physicochemical, and Computational Strategies, Wiley-VCH, Weinheim, 2006, pp.119-141. Experimental range 10% to 99.95% bound.Intrinsic clearance measured in human hepatocytes following incubation at 37C. Experimental range <3 to >150 microL/min/1E6 cells. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2010, 24, 1730-1736.Most basic pKa value (pKa B1) determined by absorption and potentiometric titration using standard methodology from Sirius Analytical. Experimental range Bases: >= 2.Second most acidic pKa value (pKa A2) determined by absorption and potentiometric titration using standard methodology from Sirius Analytical. Experimental range Acids: <= 11.

3番目に基本的なpKa値(pKa B3)は、Sirius Analyticalの標準的な方法論を使用して、吸収および電位差滴定によって決定されます。 実験範囲ベース:> = 2。

2番目に基本的なpKa値(pKa B2)は、Sirius Analyticalの標準的な方法論を使用して、吸収および電位差滴定によって決定されます。 実験範囲ベース:> = 2。

ほとんどの酸性pKa値(pKa A1)は、Sirius Analyticalの標準的な方法論を使用した吸収および電位差滴定によって決定されます。 実験範囲酸:<= 11。


PDBリガンド

発行者:Protein Data Bank(PDB)分子:16826

PI:Dale R. Cameron、Ph.D.、MCIC、P.Chem。

公開済み:8 / 3 / 2015

リガンド情報はPDBから抽出され、「ポリマー」およびその他の関連する「非遊離」リガンド、および金属または金属結合リガンドを除去するためにフィルターされます。 警告なしにフィルタリング手順の更新が行われる場合があります。 追加のキュレーションやエラー修正なしで、データがそのまま提供されます。 PDBへのリンクはRCSB PBDによって提供され、次のように引用できます。

HM Berman、J。Westbrook、Z。Feng、G。Gilliland、TN Bhat、H。Weissig、IN Shindyalov、PE Bourne(2000)The Protein Data Bank Nucleic Acids Research、28:235-242。

壊れたリンク、追加データのリクエストなどをボールト管理者に報告してください


エボラ:エボラウイルスの小分子阻害剤

発行者:ナディアのサンドボックス分子:55

PI:ナディア・リッターマン博士

公開済み:2 / 2 / 2015

この共有データセットには、エボラウイルスおよびさまざまな疾患モデルに対するin vitroおよび/またはin vivoでの活性を持つ、文献(1月55まで)の2015小分子が含まれています。 経験豊富な薬化学者による評価と、ペインフィルタリングの結果が含まれています。 (この作品は、Nadia Litterman、Christopher Lipinski、およびSean EkinsによるF1000Researchへの出版のために提出されました)。


ベンダー:Synthonix-より良い債券の構築

発行者:http://www.synthonix.com分子:10286

公開済み:1 / 2 / 2015

Synthonixは、より困難な化学空間を探索できる10286ビルディングブロックのカタログを提供し、世界の慢性疾患および治療可能な疾患を治療する潜在的に重要な治療標的の範囲を拡大することにより、医薬品化学者が創薬の境界を押し広げるのを支援します。 Synthonix、Inc:919-875-9277; 一般的な電子メール: [電子メールが保護された]; Synthonix Ltd(ヨーロッパオフィス):オフィス:+ 44 1223 597934; Eメール: [電子メールが保護された]


プローブ:NIH化学プローブ

発行元:プローブVault分子:319

PI:クリストファー・リピンスキー

公開済み:11 / 12 / 2014

国立衛生研究所(NIH)は、分子ライブラリスクリーニングセンターネットワーク(MLSCN)および低分子化学プローブまたはツール化合物を特定するために、学内および学術センターの両方で推定576百万ドルを超える広範なHTSの努力に資金を提供しました分子ライブラリープローブ生産センターネットワーク(MLPCN)。 プローブとして選出される化合物については、効力、選択性、溶解性、および可用性の組み合わせに基づくさまざまな定義が使用されています。 これまでに、NIHが資金提供した学術スクリーニングセンターは、300を超える化学プローブを発見しました。 このコレクションには、プローブ構造、ターゲット、アンチターゲット、IC50値、およびその他の参照が含まれます。 また、「化学プローブの専門家による評価の計算による予測と検証」で説明されているクリスリピンスキー博士によって割り当てられた望ましさスコアを含む、薬物の類似性のさまざまな測定値が含まれます。 J Chem Infモデル。 (2014)


ベンダー:Azepine Ltd. Building Blocks Collection

発行:Azepine Ltd.分子:600

PI:ジュリア

公開済み:10 / 8 / 2014

600ビルディングブロック、在庫あり、低価格。 接触 [電子メールが保護された]


NEU-CSIC-GSKキナーゼターゲットHTS

発行者:Pollastri Lab-ノースイースタン大学分子:78

PI:マイケルポラストリ

公開済み:9 / 25 / 2014

このデータセットには、ノースイースタン大学(Pollastri研究所)、CSIC(Navarro研究所)、およびGlaxoSmithKline Tres Cantos研究所(開発途上国DPUの疾患)間のコラボレーションによって実行されたハイスループットスクリーンの公開結果が含まれています。 記事はDiaz et al、PLoS-NTDsです:

DOI:10.1371 / journal.pntd.0003253

お問い合わせください [電子メールが保護された] 質問あり


ベンダー:Vitas-M Laboratory Stock HTSコレクション

発行者:Vitas-M Laboratory Molecules:388375

公開済み:7 / 11 / 2014

Vitas-M Laboratory、LTD。 HTS化合物のコレクションは、400 000の個々の分子の在庫です。 それらはすべて、mg、マイクロモル、乾燥粉末、DMSO溶液、乾燥フィルムなど、さまざまな形式で迅速に配信できます。 www.vitasmlab.com Irina Ryabushenko: [電子メールが保護された]


ベンダー:Vitas-M Laboratory Building Blocks

発行者:Vitas-M Laboratory Molecules:33297

公開済み:7 / 10 / 2014

Vitas-M Laboratory、LTD。 オーガニックビルディングブロックのコレクションには、33以上の000識別およびテスト済みアイテムが含まれています。 www.vitasmlab.com Irina Ryabushenko: [電子メールが保護された]


ベンダー:Vitas-M Laboratory Scaffolds

発行者:Vitas-M Laboratory Molecules:2898

公開済み:7 / 8 / 2014

Vitas-M Laboratory、LTD。 足場のコレクション(Azaleaプロジェクト)。 薬物のようなミニライブラリを合成するための高度なアイデア。 他のベンダーが提供していないまったく新しい化合物を入手するのが最良の選択です。 www.vitasmlab.com Irina Ryabushenko: [電子メールが保護された]


ベンダー:Vitas-M Laboratory Fragments

発行者:Vitas-M Laboratory Molecules:18631

公開済み:7 / 8 / 2014

Vitas-M Laboratory、LTD。 Fragments Based Drug Discovery用のフラグメント(「Rule of 3」およびその他の特別なフィルターを通過した化学物質)のコレクション。 www.vitasmlab.com Irina Ryabushenko: [電子メールが保護された]


ベンダー:Life Chemicals- GPCRライブラリ

発行:ライフケミカルズ分子:15948

PI:Alexandr Kucherak

公開済み:6 / 20 / 2014

類似性/ファーマコフォア検索は、Sybyl-Xが提供するTopomer Search予測に基づいていました。 最初のステップ-類似検索では、ストック化合物全体とBindingeDBおよびChemblDBに由来する既知の阻害剤との比較を想定しました。 第2段階-既知の阻害剤の3D構造の生成とそれらの共整列。 この化学空間空間は、残りの「類似」化合物のフィッティングのテンプレートとして使用されました。 しかし、これは「チェリーピッキング」用に設計された方法であり、アデノシン、ケモカイン、ドーパミン、ガバ、ヒスタミン、ムスカリン、オピオイド、スフィンゴシン。 http://www.lifechemicals.com/


ベンダー:Life Chemicals-類似性によるキナーゼ

発行:ライフケミカルズ分子:62467

PI:Alexandr Kucherak

公開済み:6 / 20 / 2014

MDL公開キーと90%のTanimoto類似性カットオフを使用した類似性検索。 25生物学的アッセイ(168以上の異なるキナーゼターゲット)でアクティブであるとテストされたほとんどの100K参照化合物が、類似性検索に使用されました。 このすべての化合物は、顧客の注文まで、より具体的なターゲットに対してスクリーニングできます。 http://www.lifechemicals.com/


ベンダー:ライフケミカルズ-ドッキングによるキナーゼ

発行:ライフケミカルズ分子:15174

PI:Alexandr Kucherak

公開済み:6 / 20 / 2014

キナーゼライブラリは、Sybyl環境での仮想ドッキングに基づいて準備されました。 この目的のために、一連のキナーゼ構造の結合部位(約20)を並べて分析しました。 このような重ね合わせられたサイトは、Sybyl-XのUnityモジュールを介した構造ベースのファーマコフォアモデリングに使用されました。 すべての準備が完了した後、3Dストック全体がこのマルチファーマコフォアモデルに対してスクリーニングされ、最終的に上位ランキングが実行されました。 http://www.lifechemicals.com/


ベンダー:ライフケミカルズ-核内受容体

発行:ライフケミカルズ分子:9896

PI:Alexandr Kucherak

公開済み:6 / 20 / 2014

ライフケミカル。 仮想ドッキングおよび類似性/ファーマコフォア検索。 http://www.lifechemicals.com/


ベンダー:Life Chemicals- CNS Library

発行:ライフケミカルズ分子:16535

PI:Alexandr Kucherak

公開済み:6 / 20 / 2014

文献に記載されているCNSフィルターは、ストック全体のふるいとして使用されました。 示されているように、そのようなパラメータを持つ化合物のみが、神経組織の透過性に適切な特性を持つことができます。 すべての記述子は、SybylのSpreadsheetsおよびVolsurfモジュールから取得されました。 (MW 200 = 350 c-LogP = <3.6 H-Bond Acceptors = <8 H-Bond Donors = <5 tPSA = <120 Rotatable Bonds = <5 LogBB1 = -3.0 to 1.0)http://www.lifechemicals.com/


ベンダー:ライフケミカル-天然物のようなライブラリ

発行:ライフケミカルズ分子:7808

PI:Alexandr Kucherak

公開済み:6 / 20 / 2014

最初の方法は、記述子の統計分析に基づいていました。 以前は、NPの大規模なデータベースを分析して、NPの足場をツリー形式で配置することで研究していました。 したがって、130 000 NP構造以上の特性分布の分析と、特定のクラスの天然化合物に典型的な部分構造の識別を実行して、天然化合物に通常存在する一連のフラグメントを生成しました。 このメソッドは、CRC Dictionary of Natural Products(DNP)および合成分子(SM)でテストされました。 別の方法は、足場の類似性評価に基づいています。 分子に対して生成される(fragmnetsからの)原子シグネチャの数は、分子を構成する原子の数に等しくなります。 すべての原子シグネチャは、分子の構造的特徴/フラグメントを独立して表し、その個々のスコアが計算されます。 原子の数が多いほどスコアが高くなります。 このような実験を再現するために、CDK-Taverna 2.0に実装されたモジュールChemistry Development Kitを使用しました。 NP-Likenessスコアラーv1.4.1が含まれており、分子のNatural Product(NP)-likeness、つまり既知の天然物で覆われている構造空間に対する分子の類似性を計算します。 すべての結果が得られ、-3から+ 3の範囲でした。 http://www.lifechemicals.com/


ベンダー:ライフケミカルズ-スクリーニングコレクション

発行:ライフケミカルズ分子:371998

PI:Alexandr Kucherak

公開済み:6 / 20 / 2014

5のLipinski規則を使用して慎重に設計された新規の薬物のような小分子であり、このパラメーターのセットから逸脱する唯一の理由は、ユニークな足場または非標準化学です。 それは、痛みのような医薬品化学フィルターまたは任意のターゲットに焦点を合わせたフィルター(溶解性、透過性、BBB)のアプリケーションの準備ができています。 http://www.lifechemicals.com/


ベンダー:ライフケミカル-溶解性が保証されたフラグメント

発行:ライフケミカルズ分子:8241

PI:Alexandr Kucherak

公開済み:6 / 20 / 2014

フラグメント化合物は、修正された「3つのルール」でLCストック全体をフィルタリングすることにより選択されました。 フラグメントは、分析ラボで溶解性がテストされています。 溶解度はDMSOの200mM濃度で保証され、フラグメントの75%は7.5mM濃度のpH1バッファーに可溶です。 http://www.lifechemicals.com/


TB:文献からのin vivoマウスの有効性

発行者:TB in-vivo data2分子:778

PI:ショーン・エキンス博士

公開済み:4 / 10 / 2014

未来を振り返って:小分子と結核菌の生体内効果を予測する。 in vitroでの疾患の選択と翻訳は、疾患の動物モデルにおける疾患をin vivo活性を有する分子に導き、かなりの時間とお金を要する課題です。 773化合物で構成される機械学習分類モデル(ベイジアン、サポートベクターマシン、再帰分割)を使用して、生体内のアクティブおよび非アクティブな化合物からの学習を示します。 ベイジアンモデルは、外部テストセットとしてモデルに含まれていない8の追加の生体内活性物質から11を予測しました。 したがって、70年にわたるMtbデータのキュレーションにより、統計的に堅牢な計算モデルを提供し、in vivoのアクティブな小分子抗結核にリソースを集中させることができます。 これは、他の疾患の他の場所での生体内試験のための費用効果の高い予測因子を強調しています。 PMID:24665947


TB:TB Mobile 2のデータ

発行者:TB Mobile 2.0アップデート分子:79

PI:ショーン・エキンス

公開済み:3 / 19 / 2014

アプリのバージョン79のTBモバイルにTBの1つ以上のターゲットが追加された最近の論文から選択された2化合物。 20の追加分子をテストセットとして使用しました。 論文が提出されます。


パラサイト:マンソン住血吸虫のMMVマラリアボックス画面

発行元:CDIPD Vault分子:400

公開済み:11 / 6 / 2013

マンソン住血吸虫のソムール(感染後の幼虫)およびMMVマラリアボックス(http://www.mmv.org/malariabox)を構成する400化合物を含む成虫の全生物スクリーニング。 最も深刻な表現型対ソミュールを生じるマラリアボックス「薬物様」化合物のみが成人に対して試験された。 データはChEMBLにもアップロードされます。 Consor Caffrey、寄生虫病の発見と革新センター(www.cdipd.org/)、UCSF([電子メールが保護された]).


キナーゼ:キナーゼ触媒活性(Nature BiotechnologyのTheonie Anastassiadis出版)

発行者:キナーゼ触媒活性分子:178

PI:テオニー・アナスタシアディス

公開済み:8 / 30 / 2013

キナーゼ触媒活性

Nature Biotechnology 2011 10月30; 29(11):1039–1045。テストしたライブラリには、すべての主要なプロテインキナーゼサブファミリーのキナーゼを阻害することが知られている178化合物が含まれていました。 0.5 µMは、10 nMの主要なターゲットに対するこれらの化合物の平均報告されたIC0.5にもかかわらず、より弱いオフターゲット阻害活性をキャプチャするために選択されました。溶媒制御反応(以下、「残りのキナーゼ活性」と呼びます)の各キナーゼ阻害剤ペアの平均残存キナーゼ活性を示します。 キナーゼ活性データは、ビヒクル(ジメチルスルホキシド)反応と比較した試験サンプルの残存キナーゼ活性の割合として表されました。


TB:ターゲットで薬物とリードを更新する

発行者:TB:薬物と標的を含むリード-分子の更新:38

公開済み:6 / 14 / 2013

TB Mobile Appのアップデートとしても使用される、既知のターゲットを持つTBの最近の文献から公開された化合物

キナーゼ:GSK公開キナーゼ阻害剤セット(PKIS)

発行元:Kinome2分子:364

公開済み:6 / 6 / 2013

GSK Published Kinase Inhibitor Set(PKIS)は、367プロテインキナーゼ阻害剤のセットであり、プロテインキナーゼファミリーの活性について注釈が付けられており、公開スクリーニングに利用できます。 スクリーニングセットの詳細については、以下のリンクをご覧ください。 ChEMBLデータベースは、このセットに関するバイオアッセイデータの「行き先」サイトでした。 重要なデータへのアクセスを改善するという精神で、ChEMBLが親切に利用できるようにしたPKISデータを収集し、Collaborative Drug Discovery(CDD)サイトでアクセスできるように処理しました(以前に行ったようにキナーゼSARfariデータベース)。

CDDへの転送により、データはより「医療化学者」に優しい方法で利用可能になります。 また、データセットを整理しました。 たとえば、実際には364化合物のみがあります(一部の重複は、同じ分子の塩の形または代替名によるものでした)。 また、可能な場合はターゲット名の正規化を試みました(たとえば、キナーゼIKKA、IKKB、およびIKKEは、UNCのデータセットに対してIKK-alpha、IKK-beta、IKK-epsilonと呼ばれていました)。 完璧というわけではありません…データセットの修正も感謝します!

要約すると、364および225 uMの0.1ターゲットに対してテストされた1化合物があります。 このデータセットでは、プロトコルは1つだけですが、225ターゲットは1つの読み出しにリストされています。 濃度も読み取り値であるため、検索を1や0.1 uMで実行される画面に簡単に制限できます。

リンク:

1)GSK PKISの詳細

http://www.maggichurchouseevents.co.uk/bmcs/Downloads/CBDD%20-%20Zuercher%20Bill.pdf

http://www.chordomafoundation.org/wp-content/uploads/2013/04/2013-Flanagan-Drewry.pdf

http://chembl.blogspot.co.uk/2013/05/pkis-data-in-chembl.html

2)CDDの以前のChEMBLキナーゼデータ

https://www.collaborativedrug.com/buzz/2013/04/04/kinome-sar-for-collaborative-drug-discoverers/

キナーゼ:ChEMBLキナーゼSARfari化合物およびバイオアッセイデータ


発行者: CDD Vault 分子:54211

PI:CDD

公開済み:3 / 27 / 2013

ChEMBLで利用できる貴重なリソースは、キナーゼSARfariです。「キナーゼに焦点を合わせた統合ケモゲノミクスワークベンチです。 このシステムには、キナーゼ配列、構造、化合物、スクリーニングデータが組み込まれています。 非常に有用なリソースであるこのデータベースは、多くのアッセイで広範なキナーゼに対するキナーゼ活性化合物の大量のSARデータを利用可能にします。 このデータをCDDインターフェイスで利用できるようにするために、Kinase SARfariのコアテーブルを取得し、ChEMBLデータベースの別のキーテーブルとマージし、ネイティブSARfariで利用できるよりも詳細に各レコードで使用されるアッセイを説明するフィールドを提供しました。 これで、CDDインターフェイスを介してこのマージされたデータセットを利用できるようになりました。 400キナーゼの詳細なin vitroデータが利用可能です。 さらに、生体内機能およびADMETデータも掲載されます。


TB:ARRA

発行者:TB ARRA分子:1924

PI:ボブ・レイノルズ

公開済み:3 / 15 / 2013

SRI(Bob Reynolds)およびScott Franzblauグループからのデータ-Ekins et alによって提出された論文

以前のSRIスクリーンからのヒットを使用して、ベンダーライブラリで類似の化合物を検索し、クラスター化され、新しい創薬候補の一連の受け入れられたスクリーニングパネルでin vitroでテストされました。 化合物は、生物活性および細胞毒性情報を使用して構築された以前に生成されたベイジアンモデルのテストセットとしても使用されました。


TB:GSK

発行元:TB GSK分子:177

PI:ショーン・エキンス博士

公開済み:2 / 8 / 2013

Ballellらの論文「ChemMedChem 2013」の補足データ「オープンソースの創薬に燃料を供給する:177小分子が結核につながる」

元のデータセットはhttps://www.ebi.ac.uk/chemblntdでホストされています。ここにはM.tbデータのみが表示されていますが、ChEMBLでさらにBCGデータを利用できます


トリパノソーマ:シャーガス病文献化合物

発行者:Chagas Public Data Molecules:531

公開済み:12 / 21 / 2012

化合物の構造と文献の参照は、公開された文献でin vitroまたはin vivoでクルーズトリパノソーマに対してテストされた531分子についてキュレーションされました。


トリパノソーマ:アフリカのトリパノソーマ症(HAT)に対する特定の化学シリーズの最適化

発行者:Chagas Public Data Molecules:5559

公開済み:12 / 12 / 2012

SCYNEXIS Incは、DNDi HAT Lead Optimization Consortiumのメンバーとして、T。bruceiに対する活性について4926化合物を開発およびスクリーニングしました。 T. brucei bruceiに対する化合物構造とin vitro活性データが含まれています。 34化合物のサブセットに対する、関連する真核生物の寄生虫T. brucei rhodesiense、L。donavani、およびP. falciparumに対する細胞毒性データと活性。 報告されたすべての化合物シリーズは、生体内活性と両立しない低い選択性または特性を有することが判明したため、HATの開発はもはや行われていません。 http://www.dndi.org/diseases-projects/open-innovation/1011-hat-001


トリパノソーマ:シャーガス病の治療のためのフェナリモールシリーズのDNDi最適化

発行者:Chagas Public Data Molecules:743

公開済み:12 / 9 / 2012

Epichem、Murdoch University、およびCDCOを含むDNDiリード最適化コンソーシアムは、植物殺菌剤フェナリモールに基づいたSARシリーズを開発およびスクリーニングしました。 DNDiは、ChEMBL-NTDでこのシリーズから6化合物の公開化合物構造、T。cruzi活性データ、およびL-743細胞毒性データを作成しました。 化合物および生物学的アッセイのデータは、CDD Publicに含まれています。 http://www.dndi.org/diseases-projects/open-innovation/1012-chagas-001


TRYPANOSOME:T.Cruzi複製の阻害剤を特定する広範なプライマリHTS

発行者:Chagas Public Data Molecules:303230

公開済み:12 / 6 / 2012

Broad Instituteは、宿主細胞であるマウス線維芽細胞NIH303,224T3と共培養されたβ-ガラクトシダーゼレポーターを安定して発現するクルーズトリパノソーマの組換えTulahuen株で、重複して3化合物のハイスループットスクリーニングを実施しました。 4,394ヒットのうち、4,063の阻害活性と宿主細胞毒性についてさらに評価しました。 最後に、27化合物が潜在的なプローブ化合物として選択され、さらに検証されました。 一次スクリーニングおよびその後の二次アッセイからのデータは、PubChemに寄託されました。 PubChemの一次スクリーニングと6つの二次アッセイの化学化合物と生物学的アッセイデータは、CDD Publicに含まれています。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21634083


TB:Guzman et al。、M.tb. MurEリガーゼ阻害剤

発行者:CDD-ショーン・エキンス分子:8

PI:ショーン・エキンス

公開済み:12 / 6 / 2012

以下の結核出版物からの全細胞および標的に基づくスクリーニングデータ:グズマンJD、グプタA、エヴァンジェロプロスD、バサバンナチャリヤC、パボンLC、プラザEA、ムニョスDR、デルガドWA、キューカLE、リボンW、ギボンズS、バクタS. J Antimicrob Chemother。 2010 Oct; 65(10):2101-7。 コロンビアの植物からの天然産物の抗結核スクリーニング:Mycobacterium tuberculosisのMurEリガーゼの阻害剤である3-methoxynordomesticine。


ベンダー:NIH Clinical Collection 2アレイ(281分子)

発行者:NIH臨床コレクション分子:281

PI:プロジェクトマネージャー:Mei Steele

公開済み:11 / 21 / 2012

NIH Clinical Collection 2は、人間の臨床試験で使用された歴史のあるめっきされたアレイ281小分子です。 このコレクションは、生物医学研究における化合物スクリーンの使用を可能にするというミッションの一環として、Molecular Libraries Roadmap Initiativeを通じて国立衛生研究所(NIH)によって集められました。


ベンダー:NIH Clinical Collectionアレイ(446分子)

発行者:NIH臨床コレクション分子:446

PI:プロジェクトマネージャー:Mei Steele

公開済み:11 / 21 / 2012

NIH Clinical Collectionは、人間の臨床試験で使用された歴史を持つ446低分子のプレートアレイです。 このコレクションは、生物医学研究における化合物スクリーンの使用を可能にするというミッションの一環として、Molecular Libraries Roadmap Initiativeを通じて国立衛生研究所(NIH)によって集められました。


TB:標的を伴う薬物とリード-モバイルアプリで使用されるデータ

発行元:SRI分子とモバイルアプリのターゲット分子:707

公開済み:10 / 23 / 2012

生体内の本質性を備えた結核の標的のためにキュレーションされた更新データ

TBDB、Biocyc、Metacyc、PDB、Pubmedからの情報だけでなく、

スタンフォード研究所のMalabika Sarkerによる他の参照。

ジョンズ・ホプキンス大学のGyanu Lamichhaneが本質を提供しました

information.ref.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22477069

モバイルでこのデータセットを調べる:https://itunes.apple.com/app/tb-mobile/id567461644


TOX:肝毒性別に分類された薬物および化学物質

発行者: CDD Vault 分子:83072

PI:CDD

公開済み:7 / 16 / 2012

肝毒性の臨床データに基づく分類スキームを用いた薬物および化学物質のリストは、in vitroヒト肝細胞イメージングアッセイテクノロジー(HIAT)を評価するために、ファイザー(Hu 2008)によって以前に組み立てられており、75%臨床的肝毒性。 薬物誘発性肝障害(DILI)を引き起こすまたは引き起こさない化合物のこの同じデータセットは、ベイジアンモデルを介したin silico予測のための分子記述子とともに使用されています。


TB:結核に対する全細胞活性を持つSRI分子

発行元:SRI Group Vault分子:23

PI:ショーン・エキンス博士

公開済み:4 / 24 / 2012

Pharm Resで評価された分子。 2012 4月4。 PMID:22477069

ケモインフォマティクス法と経路分析を組み合わせて、結核菌に対する全細胞活性を持つ分子を特定する。

サーカーM、タルコットC、マドリードP、チョプラS、ブーニンBA、ラミチェインG、フロイントリッヒJS、エキンスS.


マラリア:MMVマラリアボックス

発行者:パブリック:マラリアボックス分子:400

公開済み:3 / 29 / 2012

MMVマラリアボックス、ChEMBL-NTD(https://www.ebi.ac.uk/chemblntd)からの分子:MMVマラリアボックス、サイモンマクドナルド、ポールウィリス、ポールコワルチク、トーマススパンゲンバーグ、ジェレミーバロウズ、ティムウェルズ。 Medicines for Malaria Venture(MMV)、PO Box 1826、20、rte dePré-Bois、1215 Geneva 15、スイスおよびSCYNEXIS Inc. PO Box 12878 Research Triangle Park、North Carolina 27709-2878 USA。

Malaria Boxのすべての化合物は、in vitroで3D7(クロロキン(CQ)感受性ですが、P。falciparumのスルファドキシン耐性株)に対してスクリーニングされており、細胞毒性アッセイはヒト胎児腎細胞株(HEK-293)で実行されました。 データは、熱帯熱マラリアのデータのnMでEC50として表されます。


ADME:ADMEdata.com-高品質のADMEデータの商用リポジトリ

発行者:G2 Research ADMEdata.com分子:1760

PI:ジョージグラス

公開済み:1 / 13 / 2012

例:Caco-2透過性、5pH値での平衡溶解度、タンパク質結合ヒト、タンパク質結合ラット、ウサギ腸透過性、ヒト血漿分配およびヘマトクリット。 完全なデータセットとモデルについては、Pharm.DのGeorge Glassに直接お問い合わせください。 博士号 [電子メールが保護された] (CDD経由で配布)


ベンダー:Porse Building Blocks Collection

発行者: CDD Vault 分子:29241

PI:CDD

公開済み:1 / 13 / 2012

Porse File Chemical Co.は、創薬のためのカスタム新規化合物合成に専念しており、競争力のある価格と高品質の幅広い製品を提供しています。 現在のセットは、モルフォリン、ピペリジン、ピペラジン、ピリミジン、アミノ酸およびAPIファミリーの1554の新しい多様な化合物およびビルディングブロックの選択されたサブセットです。 www.porsefinechemical.com、 [電子メールが保護された]
047-487-0552


寄生虫:マンソン住血吸虫住血吸虫:マイクロソーススペクトル&キラーコレクション

発行者:ブライアンスズキのサンドボックス分子:119

公開済み:10 / 5 / 2011


住血吸虫住血吸虫:Microsource SpectrumおよびKillerコレクションの表現型スクリーニング。

PI:Conor R. Caffrey

公開済み:10 / 5 / 2011

CDD:パブリックデータの119ヒット

UCSF Sandler Center for Drug Discoveryで新規の抗寄生虫薬を特定するための薬剤の再目的化(再配置)戦略の一環として、感染性熱帯病を引き起こす血液フルークの部分的に自動化された全生物(表現型)スクリーンを開発しました。住血吸虫症。 薬物、薬物様化合物、天然物、およびその他の化合物を含む、上記のコレクションの1,260化合物をスクリーニングしました。 住血吸虫の幼虫期(住血吸虫)における表現型の変化を報告する単純な記述子を使用して、複合in辱に対する寄生虫の複数の動的な応答を伝えます。 表現型応答の完全な定量化が進行中です。 提示されたデータは、「ヒット」化合物のみに関連しています。 各コレクションの化合物の完全なリストは、Microsource Discovery Systems Inc.から入手できます。 [電子メールが保護された] 詳細については。 住血吸虫症の創薬:中スループット表現型スクリーニングにより、既知の薬物のライブラリーで同定されたヒットおよびリード化合物。 Abdulla MH、Ruelas DS、Wolff B、Snedecor J、Lim KC、Xu F、Renslo AR、Williams J、McKerrow JH、Caffrey CR。 PLoS Negl Trop Dis。 2009 Jul 14; 3(7):e478.PMID:19597541


TB:SRIキナーゼライブラリ表現型画面

発行者: CDD Vault 分子:23823

PI:CDD

公開済み:8 / 29 / 2011

キナーゼの標的は、さまざまな疾患で追求されています

免疫および代謝を含むがん、ウイルス、寄生虫、

真菌および細菌。 特に、比較的最近の

MycobacteriumのキナーゼおよびATP結合ターゲットへの関心

阻害剤と潜在的な薬を特定するための結核

現在の薬物療法で標的にされていない必須タンパク質。

ここでは、ターゲットのハイスループットスクリーニング結果を報告します

現在のキナーゼ阻害剤足場と既知のキナーゼ結合部位に基づいて設計されたおよそ26,000化合物のライブラリ。 本明細書に提示された表現型データは、in vitroでの細菌全体に対する見かけの活性に基づいて、結核菌の特定のキナーゼまたは他のATP結合標的に対するさらなる酵素スクリーニングのための足場/化合物を選択するための基礎を形成する可能性があります。

結核(エジンブ)。 2011 Jun 25。 [印刷前のEpub]

著作権©2011 Elsevier Ltd.すべての権利予約。

詳細については、メリンダソサにお問い合わせください。 [電子メールが保護された]

キナーゼ阻害剤に基づいたライブラリーのハイスループットスクリーニング

Mycobacterium tuberculosis H37Rvに対する足場。

Reynolds RC、Ananthan S、Faaleolea E、Hobrath JV、Kwong CD、Maddox C、Rasmussen L、Sosa MI、Thammasuvimol E、White EL、Zhang W、Secrist JA 3rd。

出典:サザンリサーチインスティテュート、2000 Ninth Avenue South、

アメリカ、アラバマ州バーミンガム。


FDA承認済み:NCGC Pharmaceutical Collection(NPC)V1.1.0

発行元:NCGC Pharmaceutical Collection NPC V1.1.0分子:14579

PI:ノエル・サウソール

公開済み:8 / 8 / 2011

NCGC Pharmaceutical Collection:再目的化および化学ゲノミクスを可能にする臨床的に承認された薬物の包括的なリソース。 Huang、R.、Southall、N.、Wang、Y.、Yasgar、A.、Shinn、P.、Jadhav、A.、Nguyen、D.、Austin、C.Sci Transl Med 27 April 2011:Vol。 3、80の発行、p。 80ps16。

http://stm.sciencemag.org/content/3/80/80ps16.abstract


ベンダー:価格情報を含むBioBlocksカタログ

発行者:BioBlocks分子:2971

PI:ダグ・マーフィー

公開済み:8 / 3 / 2011

2989化合物。

BioBlocksは、薬剤成分として事前に認定された2200足場、ビルディングブロック、フラグメントの集中コレクションを提供します。 これらの化合物の大部分は、BioBlocksによって独自に提供されており、創薬の中間体からペプチド化学の代理アミノ酸に至るまでの用途を見出しています。

BioBlocksビルディングブロックに関する最新の詳細は、www.bioblocks.comで入手できます。


TOX:薬物誘発性肝障害データ(DILI)

発行者:BBB分子:519

公開済み:4 / 29 / 2011

薬物誘発性肝障害データ-トレーニングセットはJim Xuの実験データであり、テストセットは文献データです。

Drug Metab Disposに掲載されました。 2010 Dec; 38(12):2302-8。 Epub 2010 Sep 15。 ヒトの薬物誘発性肝障害に対する予測リガンドベースのベイジアンモデル。

Ekins S、Williams AJ、Xu JJ。

TB:In vivo必須遺伝子のターゲットデータベース


発行元:SRI TBターゲットデータベース分子:314

PI:ショーン・エキンス

公開済み:4 / 21 / 2011

TBDB、Biocyc、Metacyc、PDB、Pubmedからの生体内必須情報と、スタンフォード研究所のMalabika Sarker博士が照合した他の参考文献を用いて、TB標的のキュレーションされたデータ。 ジョンズ・ホプキンス大学のGyanu Lamichhane博士は、本質情報を提供してくれたことを親切に認めています。

**このデータセットに関連付けられている小分子がないことに注意してください**


ベンダー:代表的な多様なスクリーニングライブラリを調査する

発行者:エナミン分子:200000

PI:Dmytro Mykytenko

公開済み:4 / 12 / 2011

オリジナルの200K多様なスクリーニングライブラリは、特にCollaborative Drug用に生成されました

市販のスクリーニング化合物の世界最大の在庫からの発見ユーザー

(1.7 M種以上)。 このライブラリには、洗練されたADMEを備えた独自の薬物様化合物が含まれています

プロパティ。 当社の高品質化合物は、厳選され、すぐに供給されます

さまざまな形式。


ポジショニング、FDA承認済み:HTSメソッドを使用した薬物の再利用

発行者:In vitro再目的分子:109

公開済み:3 / 18 / 2011

HTSメソッドを使用した新しい用途で特定された薬物。 この表は、以前に公開されたバージョン「Ekins S、Williams AJ、Krasowski MD、Freundlich JS。希少疾患および軽視された疾患に対する承認された薬物のin silico再配置Drug DiscovToday。2011Mar 1。PMID:21376136 doi:10.1016 / j.drudis .2011.02.016表には、分子、古い使用/ターゲット、新しい使用/ターゲット、検出方法と参照がリストされています。

略語:CCR5、ケモカイン受容体5; DHFR、ジヒドロ葉酸レダクターゼ; DOA、薬物乱用、FDA、食品医薬品局; GLT1、グルタミン酸トランスポーター1; HSP-90、熱ショックタンパク質90; JHCCL、ジョン・ホプキンス臨床化合物ライブラリ。 Mtb、結核菌; NK-1、ニューロキニン-1受容体; OCTN2。


ポジショニング、FDA承認済み:孤児指定製品

発行者:希少疾患の再目的化分子:76

公開済み:3 / 18 / 2011

FDA表2-FDAリソース、希少疾患研究データベース(RDRD)、孤児指定製品(http://www.fda.gov/ForIndustry/DevelopingProductsforRareDiseasesConditions/HowtoapplyforOrphanProductDesignation/ucm216147.htm)のリスト希少疾患の適応の承認。 このデータは、Ekins and Williamsによって分析されました(提出された論文)。


ポジショニング、FDA承認済み:孤児指定製品

発行者:希少疾患の再目的化分子:105

公開済み:3 / 18 / 2011

FDA表1-FDAリソースの希少疾病研究データベース(RDRD)。Orphan指定製品(http://www.fda.gov/ForIndustry/DevelopingProductsforRareDiseasesConditions/HowtoapplyforOrphanProductDesignation/ucm216147.htm)を一覧表示します。一般的な疾患の適応の承認。

FDAは、データを分子構造に関連付けませんでした。


ベンダー:コロラドセンターフォードラッグディスカバリーパイロットライブラリー

発行者:C2D2パブリック分子:2240

PI:グレッグミクニス、アソシエイトディレクター

公開済み:3 / 7 / 2011

ライブラリには、薬物のような基準に適合する構造的に多様な小分子が含まれています。 いくつかのケモタイプが表されており、ライブラリはさまざまな潜在的なターゲットに適用できるように設計されています。

コレクションに関する情報をリクエストするには、リクエストを送信してください [電子メールが保護された]


LIPID:脂質マップ構造データベース

発行者:Lipid Mapsデータベース分子:22215

PI:リピドミクスゲートウェイ

公開済み:2 / 11 / 2011

Lipid Maps(http://www.lipidmaps.org/)構造には、哺乳類の脂肪アシル、グリセロ脂質、グリセロリン脂質、スフィンゴ脂質、ステロール脂質、およびプレノール脂質を含む5共通イオン(H +、2H ++、K +、Na +、NH4 +)の注釈が付けられました。 構造とイオンを構造と分子量で検索して、新規脂質の同定を容易にします。


TB:Mycobacterium drugome

発行者:仮想代謝物分子:274

公開済み:11 / 5 / 2010

Kinnings et al。、PLoS Computational Biology vol 274:e6(1000976)の出版物からの2010薬のデータセット(米国およびヨーロッパでの人間の使用が承認されています)

PDBの少なくとも1つの構造と共結晶化した薬物。このデータセットをCDDの他のTBスクリーニングデータセットとともに使用して、これらの承認された薬物のどれがMtbに対して活性を持っているかを判断できます(文献から)。

TB:文献からの非複製Mtbの阻害剤


発行者:CDD-ショーン・エキンス分子:26

PI:ショーン・エキンス

公開済み:10 / 28 / 2010

公開された論文の構造とデータ:

ダービーとネイサンJ Antimicrob Chemother 2010:65:1424-1427

Bryk et al。、Cell Host and Microbe 2008:3:137-145

リンら、Arch Biochem Biophys。 2010 501:214-220

Lin et al。、J Biol Chem 2008:283:34423-34431

de Cavalho et al:J Med Chem 2009:52:5789-5792

Lin et al。、Nature 2009:461:621-626


ベンダー:Astatech、Inc. Building Block Collection

発行:Astatech、Inc.分子:6140

公開済み:10 / 15 / 2010

AstaTech、Inc.は、創薬プロセスを促進するための高度で斬新な中間体を提供しています。 幅広い選択肢には、ビルディングブロック、新規アミン、保護アミン、非天然アミノ酸、ケトン、アルデヒド、複素環、イサト酸無水物、ボロイン酸およびキラル中間体が含まれます。 接触 [電子メールが保護された] 注文情報のため。


ベンダー:Chemik 2010カタログ

発行者: CDD Vault 分子:3889

PI:CDD

公開済み:10 / 5 / 2010

Chemikは、初期段階のプロジェクトでワイスなどの創薬企業の支援に成功しています。 原材料と、グラムからマルチトンまでの主要な中間体を提供します。 この分野での10年の経験により、競争力のある価格設定、優れた品質、継続的なサービスにより、お客様が4-6週間で新しい中間体を開発するのを支援できます。


マラリア:フェナントレンおよびアントラセンアミノアルコール

発行者: CDD Vault 分子:35

PI:CDD

公開済み:9 / 21 / 2010

ハロゲン置換アントラセンおよびフェナントレンN-ジおよびモノアルキル置換アミノアルコール塩酸塩のマウスにおける抗マラリアデータとP.バーグヘイ。 27個の化合物が活性を示しました(平均生存時間の増加> 6日)。 8つの化合物が治療効果がありました(IMST> 60日)。 表には、詳細と合成のためのPubMed IDが含まれています。


TB:BCG / MTBアクティビティ

発行元:ノバルティス:TBデータ分子:283

PI:Srinivasa Rao

公開済み:9 / 15 / 2010

好気性BCGアクティビティ(MIC50)-274化合物

好気性MTB活性(MIC50)-283化合物

嫌気性BCG ATP活性(IC50)-283化合物

嫌気性MTB ATP活性(IC50)-283化合物

細胞毒性(CC50)-223化合物キーワード:結核菌、結核菌、TB


マラリア:JHU JHCCL熱帯熱マラリア原虫の抑制

発行者:Johns Hopkins-Sullivan(2008)分子:2693

公開済み:6 / 4 / 2010

2663 microMでの10承認薬の阻害率

TB、マラリア:GSKマラリアのヒットに対するベイジアン予測


発行者:GSKデータベイジアンモデル(Ekinsなど)分子:13355

PI:ショーン・エキンス

公開済み:5 / 28 / 2010

Bayesianモデル(Ekins他、Mol BioSyst 465:305-310(2010))を使用したGSKマラリアヒットの予測(Gamo et al。、Nature 6:840-851(2010)により公開)。

アクティビティのカットオフ(220,000モデル> 0.31、2,200モデル> -1.37は、セル画面全体でアクティブとして分類されます)。

マラリア:St. Jude Children's Research Hospital Whole Cell Malaria Dataset


発行者:St. Jude-マラリア/トリパノソーム生物活性分子:1524

PI:キップ・ガイ

公開済み:5 / 26 / 2010

St. Jude CRHが発行したNature Articleの補足データ(Guiguemde、W、et al。Chemical Genetics of Plasmodium falciparum。Nature 465、311-315(20 May 2010))、追加データを含むプライマリスクリーンでテストされた1524構造8つのプロトコル:ブランドアルトマン分析、計算されたADMETプロパティ、系統発生学的スクリーニング、感度、相乗効果、酵素アッセイ、サーマルメルト分析。


マラリア:ノバルティスGNF-Pfデータセット

発行:Novartis Malaria分子:5695

公開済み:5 / 21 / 2010

マラリア原虫熱帯熱マラリア原虫3d7(薬剤感受性)およびW2(クロロキン、キニーネ、ピリメタミン、シクログアニル、およびスルファドキシン耐性)は、MR4から得られ、増殖抑制の感受性について赤血球ベースの感染アッセイでテスト選択された化合物。


ベンダー:ASINEX新規抗マラリアスクリーニングセット

発行元:ASINEX分子:1

PI:マークパリシ

公開済み:5 / 20 / 2010

機密データセット:594 ASINEXの新規化合物。 ASINEXデザインについて詳しく説明した添付ファイルをご覧ください。

アクセス用:新しいCDDユーザー-登録は、データセットへのアクセスが許可される前に承認プロセスを通過します。 既存のCDDユーザー-お問い合わせください [電子メールが保護された]


ベンダー:ASINEX Tres Cantos(GSK)Antimalarial Subset

発行元:ASINEX分子:278

PI:マークパリシ

公開済み:5 / 20 / 2010

278 ASINEXアクティブアンチマラリアデータはGSKデータと一致します。

即時スクリーニングに対応。対応するデータセットは独自のものであり、ASINEXが所有しています。詳細については、Mark Parisi:Email:にお問い合わせください。 [電子メールが保護された]

電話:1-877-ASINEX1

ファックス:1-336-721 1618 -


マラリア:トレスカントス抗マラリアセット(TCAMS)

発行者:GSK反マラリアデータ分子:13471

PI:ハビエル・ガモ

公開済み:5 / 19 / 2010

GlaxoSmithKlineのスクリーニングライブラリーでの約2ミリオンの化合物のスクリーニングは、ヒト赤血球における熱帯熱マラリア原虫の増殖の13,500阻害剤を介して同定されました。 この作業は、スペインのトレスカントスの2セベラオチョア28760のグラクソスミスクライントレスカントス医学開発キャンパスで実施されました。

TB:Sacchettini et。 al。 レビュー-追加の抗結核剤

発行者:PK分子:18

公開済み:2 / 5 / 2010

Sacchettini JC、Rubin EJ、Freundlich JSの図1の承認されていない抗結核剤:薬物対バグ:永続的な捕食者である結核菌の追跡、Nature Reviews Microbiology、6、41-52、(2008)。


TB:結核小分子特許データ

発行者:TB Patent Data Molecules:20775

PI:共同創薬

公開済み:1 / 27 / 2010

米国特許商標庁、欧州特許庁、世界知的所有権機関からの結核研究に関する構造と特許情報。


TB:マカロフ他、NM4TBコンソーシアム

発行者:CDD-ショーン・エキンス分子:32

PI:ショーン・エキンス

公開済み:1 / 21 / 2010

1,3-benzothiazin-4-ones(BTZ)の構造活動関係データ。 Makarov et al。、2009およびNM4TBコンソーシアム(PMID:19299584)の同僚によってScienceに発表された論文「アラビナン合成をブロックして結核菌を殺す結核菌」から得られたデータ。


ベンダー:TimTecダイバーシティセット

発行者:TimTec分子:9998

PI:ベンダー

公開済み:1 / 5 / 2010

10,000の多様な薬物のような化合物のスクリーニングライブラリ


ベンダー:TimTec OGT-Inhibitors Analogs SET

発行者:TimTec分子:334

PI:ベンダー

公開済み:1 / 5 / 2010

O-GlcNAcトランスフェラーゼ阻害剤アナログSET


ベンダー:TimTec ActiTarg-K、キナーゼモジュレーター

発行者:TimTec分子:6212

PI:ベンダー

公開済み:1 / 5 / 2010

ActiTarg-Kは、6,000化合物を数え、新しいタンパク質キナーゼ阻害剤の合成方向を特定するための薬物様分子の高価値スクリーニングライブラリーを提供します

ベンダー:TimTec Natural Product Derivatives Library

発行者:TimTec分子:3001

PI:ベンダー

公開済み:1 / 5 / 2010

TimTecのNDL-3000天然誘導体


ベンダー:TimTec Natural Product Library

発行者:TimTec分子:479

PI:ベンダー

公開済み:1 / 5 / 2010

TimTecのNPL Pure Natural Products


ベンダー:スクリーニングライブラリ

発行元:AsisChem分子:43121

公開済み:10 / 26 / 2009

カスタム選択に使用できる40,000を超える薬物のような低分子化合物のコレクション。 すべての化合物は、25mgまで在庫があります。


ベンダー:ビルディングブロック

発行元:AsisChem分子:176

公開済み:10 / 26 / 2009

創薬に役立つ化合物のコレクション。 在庫がない場合、すべての化合物は、10グラムまでの量で数週間以内に入手可能です。


TB:TAACF-NIAID CB2ライブラリ

発行:Southern Research Institute分子:102634

PI:ロバート・ゴールドマン

公開済み:9 / 30 / 2009

結核菌株H37Rvの増殖を阻害する能力について、市販の(ChemBridge)化合物ライブラリーをスクリーニングした結果。 PMID:19758845を参照してください


TB:EthR阻害剤(Willand et al。)

発行者:CDD-ショーン・エキンス分子:5

PI:ショーン・エキンス

公開済み:9 / 28 / 2009

転写抑制因子EthRの薬物様阻害剤。 Willand et al Nature Medicineの分子とデータ15:537-544(2009)PMID:19412174


VENDOR、ADME:構造的に多様な市販薬のセットからのベンチマークデータ。

発行者:NM4TB:カーレングループサイト分子:24

PI:アンデルス・カーレン

公開済み:6 / 11 / 2009

スウェーデン市場での薬物の多変量解析は、24薬物化合物の小さな物理化学的に多様なセットの選択の基礎でした。 構造の多様性、商業的入手可能性、価格、および定量化に適した分析手法などの要素が選択で考慮されました。 コンパイルされたデータセットについて、ヒトCaco-2細胞単層にわたる親油性、pKa、溶解度、および透過性を測定しました。 このデータセットは、新しい実験手法またはインシリコモデルの検証のためのベンチマークセットとして役立つと予想されます。 また、新しい計算モデルの開発のための多様な開始データセットとして使用できます。

から取得したデータ:

相関およびベンチマーク研究のための構造的に多様で市販されている薬物データセットのプレゼンテーション。

SköldC、Winiwarter S、Wernevik J、BergströmF、EngströmL、Allen R、Box K、Comer J、Mole J、Hallberg A、LennernäsH、Lundstedt T、Ungell AL、KarlénA.

J Med Chem。 2006 Nov 16; 49(23):6660-71。


TB:公開された文献からの吸収データ

発行者:CDD:TB Curated Literature Molecules:24

公開済み:5 / 28 / 2009

参考記事からのTB吸収データ

2'-O- [N-(サリチル)スルファモイル]アデノシンの5-トリアゾール置換類似体によるシデロフォア生合成の阻害:結核菌に対して有効な抗菌性ヌクレオシド。

Gupte、A .; ボショフ、HI; ウィルソン、DJ; Neres、J .; ラベロ、NP; Somu、RV; Xing、C .; バリー、CE; アルドリッチ、CC

J Med Chem(2008)Vol 51、No 23、pp 7495-7507P透過性データ。


TB:公開された文献からの薬物動態データ

発行者:CDD:TB Curated Literature Molecules:28

公開済み:5 / 28 / 2009

公開された文献ソースからの結核薬物動態データ。 28固有のSARデータと一般的な化合物。

データには、PubMedの引用、ターゲット、テストされた細胞と生物、バイオアベイラビリティ、Vm、Vd、Cmaxなどが含まれます。


TB:出版された文献からの毒性データ

発行者:CDD:TB Curated Literature Molecules:638

公開済み:5 / 28 / 2009

出版された文献ソースからのTB毒性データ。 638固有のSARデータ、およびPubMed参照からの一般的な化合物。

データには、PubMedの引用、ターゲット、細胞および生物の精巣、細胞生存率、LD50、CC50、MNTDなどが含まれます。


TB:公開された文献からの有効性データ

発行者:CDD:TB Curated Literature Molecules:6768

公開済み:5 / 28 / 2009

出版された文献のソースからのTB有効性データ。 6771固有のSARデータと、300 PubMed参照からの一般的な化合物。

データには、PubMedの引用、ターゲット、細胞および生物の精巣、MIC、%抑制、EC50-EC100、IC50などが含まれます。


TB:MLSMR

発行:Southern Research Institute分子:214507

PI:ロバート・ゴールドマン

公開済み:5 / 8 / 2009

Mtb H200,000Rvに対する一次試験のために、Molecular Libraries Small Molecule Repository(MLSMR)によって収集された2008以上の化合物の多様なコレクションが、Spring 37のSouthern Research Molecular Libraries Screening Centerで利用可能になりました。 この一次スクリーニングから最も活性の高い化合物を選択し、H10Rvに対する用量反応アッセイとベロ細胞を使用した細胞毒性カウンタースクリーンの両方で37濃度で試験しました。


マラリア:Johns Hopkins Clinical Compound Library

発行者:Johns Hopkins-Sullivan(2008)分子:1878

公開済み:4 / 28 / 2009

薬物は、10μMの濃度でスクリーニングされました。 クロロキン感受性3D7または多剤耐性Dd2からの同期リングステージ寄生虫を、1640%ヒト血清を含むRPMI 10培地で培養し、薬物および[48H]-ヒポキサンチンの存在下で96または3 hのいずれかでインキュベートしました。 96%寄生虫血症および0.2-0.2%ヘマトクリットのウェルあたり2 mLの培養材料を含む4ウェルプレートは、10,000 hで約48 cpm、20,000 hで96 cpmの放射能取り込みシグナルを生成し、バックグラウンドカウントは500 cpm未満です。 スクリーニング実験は二重に行われ、阻害率は2つの実験の平均として報告されています。


TB:文献レビュー

発行者:TB文学データ分子:49

PI:Ballel、et al。

公開済み:4 / 17 / 2009

結核SARデータは、既知および未知の作用様式の両方を含む結核菌に対して有効な薬剤の調査でまとめられました(Ballel、et al。 "New Small-Molecule Synthetic Antimycobacterials" in抗菌薬および化学療法、6月2005)。 4 / 17をTubercuList / TBDB /その他のターゲットリンクで更新し、参照を改善しました。


TB:Sacchettini et al。、review

発行者:CDD-ショーン・エキンス分子:14

PI:ショーン・エキンス

公開済み:2 / 18 / 2009

Sacchettini JC、Rubin EJ、Freundlich JSの表1および2の第1および第2線の抗結核薬:薬物対バグ:永続的な捕食者である結核菌の追跡、Nature Reviews Microbiology、6、41-52、(2008)。


ベンダー:IUPUI-Distributed Drug Discovery(D3)公開データ

発行元:IUPUI-D3 Enum 73K N-AcylAA-OH、-OMe、-NH2分子:48818

PI:MJオドネルとWLスコット

公開済み:1 / 1 / 2009

アシル化された非天然アミノ酸とそのメチルエステルのオープンアクセス仮想カタログ。 Journal of Combinatorial Chemistry(印刷中)の一連の3つの論文で説明されているDistributed Drug Discoveryプロジェクトと合成方法論への関心について、同僚に連絡することをお勧めします。


ベンダー:ASINEXビルディングブロック

発行元:ASINEX分子:6745

PI:マークパリシ

公開済み:12 / 23 / 2008

ビルディングブロックのような薬。リード最適化プログラムを検討している場合、ビルディングブロックがまさにあなたが探しているものであることが証明されるかもしれません。


パラサイト:香り

発行者:CDD-ショーン・エキンス分子:228

PI:ショーン・エキンス

公開済み:12 / 21 / 2008

2006でWiley-VCHが発行した、Roman Kaiserの著書「世界中の意味のある香り」の香りの分子名と構造名のデータ。 分子番号は、本の番号付けに関連しています。


TOX:toxcast

発行者:CDD-ショーン・エキンス分子:306

PI:ショーン・エキンス

公開済み:12 / 18 / 2008

http://www.epa.gov/ncct/dsstox/DataFiles.htmlで入手可能な化合物(主に農薬)のEPAトックスキャストライブラリ

http://www.epa.gov/ncct/toxcast/


FDA承認済み、TOX:最大推奨日用量

発行者:CDD-ショーン・エキンス分子:1215

PI:ショーン・エキンス

公開済み:12 / 10 / 2008

1200以上の医薬品の最大推奨日用量値を含むFDAデータベース。 データセットは、以下の出版物Matthews、EJなど、Current Drug Discovery Technologies、1(1)で使用されている分子の一部を表します:61-76。 (2004)


ベンダー:現在のヘルスケアとウェルネスのニーズに対するアーユルヴェーダの伝統

発行者:Falguni Dasgupta:個人データ編集分子:37

PI:ファルグニダスグプタ

公開済み:10 / 30 / 2008

インドの薬用植物とその抽出物の伝統的な使用については、共通の根拠を見つけ、クレームを再評価し、規制要件に準拠してヘルスケアとウェルネスの機会を創出し、新薬「リード」を見つけることを目的とした現代の視点を参照して議論されています。 」


パラサイト:Sandler-UCSF Celera Cysteine Protease Inhibitor Library

発行:McKerrow Group分子:1860

PI:ジム・マッケロー

公開済み:10 / 23 / 2008

In vitro T. cruziおよびT. bruceiの寄生虫および特定の酵素スクリーニング。


FDA承認済み:承認された薬

発行者:ジョンズ・ホプキンス臨床化合物ライブラリー分子:2815

PI:デビッド・サリバン

公開済み:10 / 16 / 2008

FDAは、Physicians 'Desk Referenceの763分子、DrugBankの780、Orange Book 1151の2007、Dr。Chris LipinskiのFDAリストの1007を含む、定義された分子構造を持つ薬を承認しました。


ベンダー:ASINEX GPCR Focused Library

発行元:ASINEX分子:3502

PI:マークパリシ

公開済み:10 / 2 / 2008

GPCR指向セットのような高品質の非常に優れた薬物は、CDDコミュニティに割引料金で提供されます。 このライブラリには、医薬品化学の専門知識と、文献から特権フラグメントを識別し、前例のない方法で組み立てる能力が組み込まれています。


GPCR:PDSP Kiデータベース

発行者:PDSP Kiデータベース分子:20026

PI:ブライアン・ロス

公開済み:9 / 16 / 2008

NIMH Psychoactive Drug Screening Program(PDSP)データベースの47,000 GPCRターゲットに対する699 Ki値以上


ベンダー:ASINEX Synergy Libraries

発行元:ASINEX分子:25008

PI:マークパリシ

公開済み:4 / 26 / 2008

ASINEXは、ファーマコフォアフラグメントのような薬物が豊富な新しい多様性の高いライブラリを開発しました。 ライブラリの設計は、Synergyの2つの形式に基づいています。 1つ目は、多様でターゲット指向の手法の相互関係であり、2つ目は、高度な化合物を作成するためのマルチステップキー中間体(6-9ステップ)の収束です。 詳細については、以下のPDFを参照してください。


TOX:既知の毒性プロファイルの公開データを持つ構造

発行者:既知の毒性プロファイルを持つ構造分子:135

PI:ショーン・エキンス博士

公開済み:3 / 28 / 2008

既知の化合物の組織特異的毒性プロファイルと参考文献


無差別阻害剤:Shoichetは無差別阻害剤を発表しました

発行者:Shoichetが無差別阻害剤を発表分子:111

PI:ブライアンショイチェット

公開済み:3 / 26 / 2008

水溶液中の有機分子の自己会合により「偽陽性」を作り出す凝集体


TOX:UC Davis-ハンモックの公開データ

発行者:UC Davis-ハンモック分子:714

PI:ブルースハンモック

公開済み:3 / 17 / 2008

可溶性エポキシド加水分解酵素(sEH)の阻害剤-これらの酵素には、3の主な機能があります:解毒、異化、およびシグナル伝達分子の調節。


マラリア、トリパノソーマ:セントジュードパブリックデータ

発行者:St. Jude-マラリア/トリパノソーム生物活性分子:2426

PI:キップ・ガイ

公開済み:3 / 5 / 2008

セントジュードチルドレンズリサーチホスピタルのキップガイ研究室からのオープンアクセス結果。マラリアおよびT.ブルーセイに対する生物活性物質のHTSを含む


マラリア:ドレクセルパブリックデータ

発行者:ドレクセル大学分子:195

PI:ジャンクロードブラッドリー

公開済み:3 / 2 / 2008

継続的なオープンデータコラボレーションの結果

ドレクセル(Ugi-4CC製品)およびUCSF(抗マラリアスクリーニング)。 このデータセットは、研究者が選択された結果を公開することを選択する方法の例を表します。 (対照的に、デフォルトでは、すべてのグループはプライベートです。)


マラリア:米国陸軍調査

発行:米国陸軍マラリア文学調査分子:12318

公開済み:2 / 29 / 2008

化学構造、生物活性データ、薬理学的データ、毒性データを含む抗マラリア薬動物SARデータの広範なコレクション(元は1946で米陸軍が「マラリア薬の調査」として公開)


マラリア:PlasmoDB

発行者:UPenn-マラリア文学データ分子:120

PI:デビッド・ルース

公開済み:2 / 19 / 2008

化学構造、PlasmoDB遺伝子識別子、標的遺伝子名、およびP. falciparum、P。vivax、P。berghei、P。yoelii、P。chabaudi、P。vinckei petteriに対する参考文献を含む、マラリア阻害剤のPlasmoDB


マラリア:天然物(NPPDB)

発行元:国立天然物研究センター分子:426

PI:バブ・テクワニ

公開済み:2 / 15 / 2008

抗マラリアおよび細胞毒性データを含むフラボン天然物の抗マラリアデータベース(ミシシッピ大学、国立自然研究センター)


TB:TAACFアッセイの結果

発行者:TB Early Phase Drug Discovery Program分子:812

PI:バーナード・ムノス

公開済み:2 / 12 / 2008

Alamar Blue全細胞アッセイにおける結核菌(H812Rv)に対する37化合物の公開ライブラリーの抗菌活性


FDA承認済み:オーファンドラッグ

発行者:既知の薬物分子:1721

PI:クリストファー・リピンスキー

公開済み:10 / 26 / 2007

FDAは、指定された適応症、スポンサー名、および化学構造を持つ医薬品を承認しました(利用可能な場合)