CDD-ledarskap

Ledningsgrupp

Barry Bunin, Ph.D. VD och styrelseledamot, Collaborative Drug Discovery
Barry Bunin, Ph.D. VD och styrelseledamot, Collaborative Drug Discovery

Barry Bunin

VD och styrelseledamot

Barry A. Bunin, Ph.D. är VD för Collaborative Drug Discovery. Dr. Bunin har övervakat över 30 miljoner dollar i affärstransaktioner. Innan CDD var Dr. Bunin en entreprenör i bostad med Eli Lilly & Co. Dr. Bunin är på patent för Kyprolis ™ (Carfilzomib för injektion) - en selektiv proteasomhämmare som fick påskyndat FDA-godkännande för behandling av patienter med flera myelom som allmänt betraktades som mittpunkten i Amgens $ 10.4 miljarder förvärv av Onyx Pharmaceuticals.

Dr. Bunin var grundande VD, VD och CSO för Libraria (nu Eidogen-Sertanty). I Libraria ledde Dr. Bunin ett team som integrerade uttömmande reaktionsupptagning (syntetisk kemi) med gen-familjebaserad SAR-fångst (medicinsk kemi). På den vetenskapliga sidan var han medförfattare av ”Chemoinformatics: Theory, Practice and Products” (Springer-Verlag), en text som översyner modern kemoinformatics-teknik och ”The Combinatorial Index” (Academic Press), en allmänt använd text på hög -genomsläppskemisk syntes.

I laboratoriet gjorde Dr. Bunin medicinsk syntetisk kemi som utvecklade patenterade nya kemotyper för proteasinhibering vid Axys Pharmaceuticals (nu Celera) och RGD efterliknar för att hämma GP-IIbIIIa vid Genentech. Dr. Bunin fick sin BA från Columbia University och sin doktorsexamen. från UC Berkeley, där han syntetiserade och testade de första 1,4-bensodiazepinbiblioteken med professor Jonathan Ellman.

Sylvia Ernst, Ph.D. Sr.chef, kommersiell verksamhet, samarbete med läkemedelsupptäckt
Sylvia Ernst, Ph.D. Sr.chef, kommersiell verksamhet, samarbete med läkemedelsupptäckt

Sylvia Ernst, Ph.D.

Sr.chef, kommersiell verksamhet

Sylvia Ernst, Ph.D. är chef för försäljning och försäljningsverksamhet vid Collaborative Drug Discovery, Inc. Dr. Ernst fick sin doktorsexamen. i kemi i Frankfurt, Tyskland som arbetar i gruppen av professor Dr. Wolfgang Kaim. Vid den tiden fokuserade hennes forskning på att använda beräkningskemi för att hitta nya katalysatorer för att utnyttja energi från solljus.

Hon har över 20 vetenskapliga publikationer. Intresserad av kemisk information och teknik gick hon med i Beilstein Institute och var medlem i kärnteamet som lanserade "CrossFire Beilstein", en databas som idag är känd och används av nästan alla kemister i världen. Därifrån arbetade Sylvia i kundrelaterade funktioner med Beilstein Information Systems, MDL Information Systems, Elsevier MDL och SciTegic / Accelrys. Hon gick med på CDD i 2007.

Sylvias omfattande arbete med många läkemedels- och bioteknikföretag samt akademiska och statliga institutioner spänner över hela världen, vilket ger henne ett unikt perspektiv på hur läkemedelsupptäckt och utvecklingsprocessen utvecklas och hur nya tillvägagångssätt kan påverka världens hälsa. Hon gick med i CDD eftersom hon tror att det bästa svaret på nya globala hälsokriser är att främja samarbeten som förenar världens enorma forskningsförmåga till enhetliga ansträngningar.

Kellan Gregory, chef för produktutmärkelse, Collaborative Drug Discovery
Kellan Gregory, chef för produktutmärkelse, Collaborative Drug Discovery

Kellan Gregory

Director of Product Excellence

Kellan Gregory är CDD: s chef för produktklassighet. Han har en examen i kemiteknik med tonvikt i bioteknik från Tufts University. Kellan var medförfattare i en HIV-studie med Dr. Paul A. Volberding och internerad i BioRad och Libraria.

Han har inte skrivit två böcker och grundat två företag som Barry Bunin, PhD. Till skillnad från Sylvia Ernst, PhD, hjälpte han inte med kommersiella introduktioner av både Beilstein och Pipeline Pilot. Och han är åtminstone 99-artiklar och 3-böcker bakom Sean Ekins, Ph.D., som har erfarenhet av att arbeta med två stora Pharmas.

Men vet du vad? Om du vill ha en produktekspert med mest erfarenhet av att använda data och databaser, de starkaste kunskaperna och förmågan att berätta för dig vad som kommer och inte kommer att fungera, är Kellan Gregory - med sitt växande team av specialister i produktgruppen din bästa samarbetspartner. Kellan skapar också praktiska specifikationer för våra produktförbättringar genom att prioritera tusentals förfrågningar från hundratals CDD-kunder.

Mariana Vaschetto Operationschef EMEA / LATAM, Collaborative Drug Discovery
Mariana Vaschetto Operationschef EMEA / LATAM, Collaborative Drug Discovery

Mariana Vaschetto

Operationschef EMEA / LATAM

Dr. Vaschetto driver våra globala samarbeten från CDD: s nya europeiska kontor. Tidigare var hon VD för strategiska partnerskap, försäljning och marknadsföring på Dotmatics och innehade liknande verkställande roller på Perkin Elmer (tidigare CambridgeSoft). Marianas breda erfarenheter spänner över informatik, kemi, fysik, biologi och kommunikationsområden.

Hon steg upp genom rankningarna på Accelrys från ansvar för support till informatikapplikationer till Chemoinformatics Software Product-Marketing Manager till Senior Product Manager för deras kompletta produktlinje (inklusive datainnehåll och programvara) .Mariana har en känsla för matlagning och vet vilken väg vinden blåser. Hennes doktorsexamen är i kemi.

Krishna Dole Chief Technology and Security Officer, Collaborative Drug Discovery
Krishna Dole Chief Technology and Security Officer, Collaborative Drug Discovery

Krishna Dole

Chief Technology and Security Officer

Krishna Dole har ett decennium av erfarenhet av att skapa samarbetsvetenskaplig programvara. Han har utvecklat mjukvara för läkemedelsupptäckt, befolkningsbiologi, geomorfologi och fylogenetik. Innan han gick med i CDD i 2007, han författade mx, en öppen källkod om biologisk mångfald informatikapplikation som förblir under aktiv användning och utveckling.

På mjukvarusidan har han arbetat med Ruby on Rails-ramverket i över 6 år och har publicerat ett plugin och skickat bugfixes till Rails själv. Liksom alla CDD: s programutvecklare är han en entusiastisk användare av automatiserad testning, den smidiga processen och beteendedrivna utvecklingen. På CDD använder han sig av sin breda erfarenhet för att vägleda design och implementering av vetenskapliga funktioner. Krishna har en dubbel BA i biologi och geovetenskap / miljöstudier från UC Santa Cruz.

Alex Clark, PH.D., forskningsforskare, Collaborative Drug Discovery
Alex Clark, PH.D., forskningsforskare, Collaborative Drug Discovery

Alex Clark, PH.D.

Research Scientist

Alex Clark har byggt mjukvaruprodukter för keminformatik och beräkning av läkemedelsupptäckt sedan de tidiga 2000: erna, efter att ha tillbringat ett decennium att lära sig att vara en forskare på det hårda sättet: köra reaktioner på labbbänken.

Sedan han växlade till informatik på heltid har han arbetat med de flesta områden inom modern kemi-programvara, vare sig det är 2D eller 3D, storskalig (keminformatik) eller liten skala (kvantkemi), stora molekyler (proteiner) eller små molekyler (läkemedel). Han har ett ihållande intresse för gränssnittet mellan forskare och programvara, som fortsätter att utmana vår bransch, och har gjort mycket arbete med visualiseringstekniker, elektroniskt labb anteckningsböcker och reimagining traditionell programvara för nya plattformar som mobil, moln och webb.

Han publicerar regelbundet i den vetenskapliga litteraturen och har upprätthållit ett stort antal samarbeten sedan han blev företagare i 2010. Varje gång han inte arbetar med projekt för CDD fortsätter han att upprätthålla sitt eget företag, Molecular Materials Informatics, och obevekligt experimentera med alla möjliga framtidsinriktade idéer, metoder och produkter för kemi. Alex avslutade sin doktorsexamen vid University of Auckland, Nya Zeeland, i 1999 och flyttade därefter till Nordamerika.

Charlie Weatherall chef för kundengagemang, Collaborative Drug Discovery
Charlie Weatherall chef för kundengagemang, Collaborative Drug Discovery

Charlie Weatherall

Chef för kundengagemang

Charlie Weatherall är CDD: s chef för kundengagemang. Han tillskriver sitt extrema kundengagemang till två saker. För det första är han en sann södra gentleman som bryr sig mycket om andra människor. För det andra började han sin karriär som FoU-slutanvändare av flera vetenskapliga applikationer och har aldrig glömt hur det är att "vara kunden."

Charlie har över två decennier av erfarenhet av att arbeta med industriledande vetenskapliga mjukvaruföretag som MDL (som går tillbaka till ISIS version 0.9 i '91), SciTegic, Accelrys, CambridgeSoft och IDBS. Han har rest mycket för att installera programvara, tillhandahålla utbildning och leda workshops på kundplatser och konferenser. Kunder över hela världen (inklusive Japan, Australien, Storbritannien, Frankrike, New Jersey och Illinois) har varit kända för att ändra sina scheman för att matcha Charlie tillgänglighet för att besöka deras webbplatser. Charlie ser fram emot att vara den bästa kundadvokaten och pålitliga rådgivaren för CDD-gemenskapen.

Frank Cole, försäljningschef, Collaborative Drug Discovery
Frank Cole, försäljningschef, Collaborative Drug Discovery

Frank Cole

Försäljningschef

Frank Cole gick med i CDD i 2014 för att hantera det snabbt växande antalet nya kunder för CDD Vault. Innan han började på CDD hade Frank varit med ledande informationsföretag för läkemedelsupptäckter, som Dotmatics, Cambridgesoft och MDL, där han arbetade inom försäljnings- och kontohanteringsfunktioner. Enligt Franks ord fann han att: "Eftersom CDD flyter till toppen av informatikvärlden, gör detta att prata med kunderna mycket givande!"

Med sin vinnande attityd strävar Frank efter att göra alla situationer positiva för kontakter och kunder i vårt marknadsområde. Med en biograd, mindre i kemi och en MBA slår han samman våra forskare-kunders behov med CDD-affärer och trivs med att göra denna vinn-win för alla parter.

Hans filosofi är förankrad i hans integritet och att behandla kunder med stor respekt som om du just hade bjudit in dem i ditt hem. Frank har verkligen hittat ett hem på CDD på grund av den klara attityd som hans kollegor lever efter och de inspirerande positiva orden som kommer från munnen i vårt vetenskapliga kundgemenskap.

Kundrådgivning

Jeff Blaney, Ph.D., Ph.D. Kundens rådgivande styrelse, Collaborative Drug Discovery
Jeff Blaney, Ph.D., Ph.D. Kundens rådgivande styrelse, Collaborative Drug Discovery

Jeff Blaney, Ph.D.

Kundrådgivning

Jeff Blaney är chef för Computational Chemistry & Cheminformatics på Genentech. Innan Genentech hade Dr. Blaney ledande befattningar på SGX Pharmaceuticals, Metaphorics, DuPont Pharmaceuticals och Chiron ... för att bara nämna några.

Dr Blaney fick sin doktorsexamen. i farmaceutisk kemi från University of California, San Francisco. Dr. Blaney har många års erfarenhet av forskning om industriell läkemedelsupptäckt, med fokus på strukturbaserad design, dockning med hög kapacitet, kombination av biblioteksdesign och kemisk information.

Henry Johnson, Ph.D. Kundrådgivningsnämnd, Collaborative Drug Discovery
Henry Johnson, Ph.D. Kundrådgivningsnämnd, Collaborative Drug Discovery

Henry Johnson, Ph.D

Kundrådgivning

Henry WB Johnson är en ledande medlem i läkemedelskemin på Onyx Pharmaceuticals, Inc., ett dotterbolag till Amgen. Innan han började med Onyx tjänade han som forskare på Exelixis, Inc. i åtta år. Under sin tid där bidrog han till flera läkemedelsupptäckningsprogram och han var en främsta bidragsgivare i utvecklingen av fyra små molekyler som kom in i kliniken.

Han fick sin doktorsexamen. vid University of Utah med Jon Rainier, där han slutförde syntesen av den naturliga produkten gambierol och designade ny metodik riktad mot cykliska etrar. Han fick sin kandidatexamen i biokemi från Cal Poly, San Luis Obispo. Dr. Johnson är författare till mer än 40 vetenskapliga publikationer och patent. I sin nuvarande roll använder han CDD som ett verktyg för att främja en samverkande, kvikk och hypotesdriven kultur.

Thale Jarvis, Ph.D. Kundens rådgivande styrelse, Collaborative Drug Discovery
Thale Jarvis, Ph.D. Kundens rådgivande styrelse, Collaborative Drug Discovery

Thale Jarvis, Ph.D.

Kundrådgivning

Dr. Jarvis är medstifter och vice ordförande för FoU vid Crestone. Hon har 22 års erfarenhet av upptäckt och utveckling av biofarmaceutiska läkemedel och är medförfattare till 40-publikationer och över ett dussin patent. Dr Jarvis fungerar som huvudutredare för flera bidrag som stöder preklinisk läkemedelsupptäckt vid Crestone och som vetenskaplig kontakt med NIAID för kliniska fas I-studier av CRS3123 för behandling av Clostridium difficile-infektioner.

Från 2009 till 2012 arbetade Dr. Jarvis på SomaLogic som Director of Technology Development (deltid) och ledde ett strukturellt biologiprogram för att karakterisera modifierade DNA-aptamerer med olika terapeutiska och diagnostiska tillämpningar. Innan hon kom till SomaLogic var Dr. Jarvis Senior Director for Biochemistry på Replidyne (2002-2008), där hon spelade en integrerad roll i flera antibakteriella läkemedelsupptäcktprojekt och bidrog till både IND- och NDA-ansökningar. Hennes grupp var ansvarig för målbaserad screening med hög kapacitet för antibakteriella läkemedelsledningar och strukturell och mekanistisk karaktärisering av enzymhämmare.

I början av 2000 grundade Dr Jarvis Impact Biosciences, där hon tjänstgjorde som VP R & D, med fokus på målvalidering i cellkultursystem från däggdjur. Före Impact tjänstgjorde hon som associerad direktör för biologi vid Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. (RPI) och dess spin-off, Atugen USA. Vid RPI ledde Dr. Jarvis upptäcktsinsatser för oligonukleotidbaserad terapeutik inom områdena onkologi, artrit, hjärt-kärlsjukdom och virologi, vilket resulterade i två program som utvecklats till klinisk utveckling. Hon fungerade också som projektledare och vetenskaplig kontakt för flera projekt med företagspartner.

På Atugen var hon banbrytande utvecklingen av Atugens GeneBlocTM-teknik för den specifika regleringen av genuttryck och implementerade screeningstrategier med hög kapacitet för validering av onkologiska mål i olika humana tumörcellinjer.

Som forskare vid Synergen (1992-1993) arbetade Dr. Jarvis med teknisk proteinbaserad terapeutik för inflammatoriska sjukdomar. Dr Jarvis fungerar för närvarande som rådgivare för Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease. Dr Jarvis fick sin BA-examen med utmärkelse i kemi från Carleton College i Northfield, MN. Hon fick sin doktorsexamen i kemi från University of Oregon, där hennes doktorsarbete fokuserade på mekanismer för DNA-replikering av bakteriofager.

Paul Humphries, Ph.D. Kundens rådgivande styrelse, Collaborative Drug Discovery
Paul Humphries, Ph.D. Kundens rådgivande styrelse, Collaborative Drug Discovery

Paul Humphries, Ph.D.

Kundrådgivning

Dr. Humphries gick med i Reset Therapeutics i augusti 2010 och är för närvarande vice president för kemiska vetenskaper. Dr. Humphries var Senior Principal Scientist på Pfizer i 8 år och arbetade inom området metaboliska sjukdomar. Han fick sin B.Sc. & Ph.D. från University of Sheffield i Storbritannien och utförde postdoktorell forskning vid Florida State University.

Medan på Pfizer arbetade Dr. Humphries på program som resulterade i sju IND-inlagor över fyra projekt i senfas och var ansvariga för många go / no go-beslut om tidiga projekt. Han författade mer än 25 vetenskapliga artiklar och patent på ett brett spektrum av ämnen / läkemedelsmål och fick Pfizer Global R & D Achievement Award i 2005. Under sin Pfizer-karriär,

Dr. Humphries har ledat eller varit medlem i många framgångsrika projektgrupper inklusive:

  • Strukturbaserad design av nya peptidyl-propyl-cis / trans-isomeras 1 (Pin1) -hämmare för behandling av cancer.
  • Upptäckt av dubbla PPARa /? agonister som antidiabetika.
  • Nya terminala N-terminala kinase (JNK) -hämmare för behandling av metaboliskt syndrom.
  • Glukokinasaktivatorer för behandling av typ 2-diabetes.
  • Arylsulfonamid-hämmare av 11beta-hydroxysteroid dehydrogenas typ 1 för behandling av typ 2 diabetes.
  • Tetrahydroisoquinolin-1-sådana som nya G-proteinkopplade receptor 40 (GPR40) -antagonister för behandling av typ 2-diabetes.
  • Metabolismstyrd design av kortverkande kalciumavkännande receptorantagonister för behandling av osteoporos.
  • Karbazolinnehållande sulfonamider som Cryptochrome-modulatorer för behandling av typ 2-diabetes och Cushings syndrom
Daniel Erlanson, Ph.D. Kundens rådgivande styrelse, Collaborative Drug Discovery
Daniel Erlanson, Ph.D. Kundens rådgivande styrelse, Collaborative Drug Discovery

Daniel Erlanson, Ph.D.

Kundrådgivning

Dr. Daniel A. Erlanson är grundare och ordförande för Carmot Therapeutics, Inc. (http://www.carmot.us). Med hjälp av en egen teknik som heter Chemotype Evolution, hanterar Carmot omöjliga kemiska behov i läkemedelsupptäckt för att hantera utmanande terapeutiska mål. Innan Carmot tillbringade Dr. Erlanson ett decennium med att utöva medicinsk kemi och utveckla tekniker för fragmentbaserad läkemedelsupptäckt vid Sunesis Pharmaceuticals, som han gick med vid företagets start.

Innan Sunesis var han en ND-postdoktor med James A. Wells på Genentech. Dr Erlanson fick sin doktorsexamen. i kemi från Harvard University i laboratoriet hos Gregory L. Verdine, där han använde kemiska, biokemiska och biofysiska metoder för att karakterisera interaktioner mellan proteiner och DNA. Han fick sin BA i kemi från Carleton College.

Dr Erlanson är författare eller uppfinnare på mer än fyrtio vetenskapliga publikationer och utfärdat patent, samt redigera den första boken om fragmentbaserad läkemedelsupptäckt. Sedan 2008 har han varit rådgivare för SPARK Translational Research Program vid Stanford University. Dr. Erlanson redigerar också en blogg som ägnas åt fragmentbaserad läkemedelsupptäckt, Praktiska fragment. Han har varit en nöjd användare av CDD sedan 2010.

Styrelsen

Alpheus Bingham, Ph.D., styrelseledamot, Collaborative Drug Discovery
Alpheus Bingham, Ph.D., styrelseledamot, Collaborative Drug Discovery

Alpheus Bingham, Ph.D.

Styrelseledamot

Alph Bingham, Ph.D. är en pionjär inom området för öppen innovation och förespråkar för samarbetsstrategier för forskning och utveckling. Han är medstifter och tidigare president och verkställande direktör för InnoCenting Inc. Alph tillbringade mer än 25 år med Eli Lilly och Company och ger djup erfarenhet av farmaceutisk forskning och utveckling, forskningsförvärv och samarbete och FoU-strategisk planering.

Han hjälpte till att skapa och utveckla Eli Lillys portföljhanteringsprocess samt etablera avdelningarna för Research Acquisitions, Office of Alliance Management och e.Lilly, en affärsinnovationsenhet som inkuberade ett brett utbud av nya företag som utnyttjar öppna nätverk, inklusive : InnoCenting, YourEncore, Inc., Coalesix, Inc., Maaguzi, Inc., Indigo Biosystems, Seriosity, Chorus and Collaborative Drug Discovery, Inc.

Han arbetar för närvarande i styrelsen för InnoCenting, Fast Track Systems, Inc. och Collaborative Drug Discovery, Inc.; rådgivningsnämnderna för Navitas Pharma och Center for Collective Intelligence (MIT), Business Innovation Factory och som medlem i styrelsen för Bankinter Innovation Foundation i Madrid. Han tjänar som en besökande forskare vid National Center for Supercomputing Application vid University of Illinois i Champaign-Urbana. Han är också den tidigare ordföranden i redaktionsnämnden för tidningen Research-Technology Management.

Dr Bingham fick mottagaren av The Economists fjärde årliga innovationstoppmöte "Business Process Award" för InnoCenting. Han utsågs också till en av Project Management Institute: s "Power 50" -ledare i oktober 2005. Dr. Bingham deltar för närvarande i Monitor Talent-högtalarnätverket. Alph fick en kandidatgrad i kemi från Brigham Young University och en doktorsexamen. i organisk kemi från Stanford University.

Peter Cohan, styrelseledamot, Collaborative Drug Discovery
Peter Cohan, styrelseledamot, Collaborative Drug Discovery

Peter Cohan

Styrelseledamot

Peter Cohan har över 20 år inom ledning, affärsutveckling, försäljning och marknadsföring. I 1998 gick han med Symyx Technologies, Inc. för att grunda Symyx's Discovery Tools®-verksamhet. Som vice president Discovery Tools och därefter president Symyx Discovery Tools Inc. växte Mr. Cohan organisationen från starten till en $ 30MM per år verksamhet. Innan Symyx fick Peter Cohan erfarenhet av skapande, implementering och tillämpning av mjukvaruverktyg och system till stöd för farmaceutisk, agrokemisk och kemisk forskning under 13-år på MDL Information Systems, Inc. Medan han var MDL, fortsatte han genom roller inom teknisk teknik marknadsföring, produktmarknadsföring, fältmarknadsföring, försäljning, försäljningsledning och marknadsföringshantering, som kulminerade som Vice President Customer Marketing.

Förutom att ha varit styrelseledamot i Collaborative Drug Discovery, Inc., är Peter i Excellin, Inc.s rådgivande styrelse. Peter Cohan är också huvudmannen på The Second Derivative som han grundade i 2003 för att ta itu med utmaningen att få en metod för konsekvent framgång för processen att skapa och leverera programvarudemonstrationer. Han har en framgångsrik track record som förändringsagent i både interna och externa roller. Peter Cohan lanserade webbplatsen DemoGurus Community i 2004 för att tillhandahålla ett värdefullt, vintergrönt forum för att samla in och leverera bästa praxis för demonstrationsmetoder och verktyg för företagssoftware.

I 2003 publicerade Peter Cohan den första upplagan av Great Demo !, boken som presenterar demonstrationsmetodiken som genererats och övats genom upplevelsen av 1000 av demonstrationer. Den 2nd upplagan av Great Demo! publicerades i mars 2005. Peter Cohan har erfarenhet som en individuell bidragsgivare, chef och ledning inom marknadsföring, försäljning och affärsutveckling. Han har också varit och fortsätter att vara en kund. Peter Cohan har en examen i kemi från University of California i San Diego.

Ed Niehaus, styrelseledamot, ordförande, Collaborative Drug Discovery
Ed Niehaus, styrelseledamot, ordförande, Collaborative Drug Discovery

Ed Niehaus

Styrelseledamot, ordförande

Ed Niehaus är styrelseordförande för CDD och är ordförande och VD för Cooper, det San Francisco-baserade design- och strategiföretaget som uppfann fältet interaktionsdesign för två decennier sedan. Tidigare har Ed tjänstgjort i styrelserna i ClickAction, (NASDAQ: CLAC), Avinon och Bio Quiddity och som styrelseobservatör för SocialText. Ed gick med i Cypress Ventures i 2003 och var en allmän partner fram till 2006.

Ed var VD för Niehaus Ryan Wong, Inc., en PR-byrå, fram till 2002. NRW hjälpte många Silicon Valley-företag att göra sitt mest kända arbete för Apple (lanserade Jobs comeback, Powerbook & iMac), VeriSign (lanserat företag), Yahoo (första fem åren) och Pixar (filmlanseringar, Academy Award-kampanjen). Som VD styrde Ed den prisbelönta byrån för att bli ett nästan $ 20M-företag med kontor i SF, NY och Austin.

Ed ledde utvecklingen av NRWs strategiska varumärkesprocess Architecture of Identity, där över trettio av byråns kunder engagerade sig, vilket resulterade i tydliga och handlingsbara definitioner av deras företags vision, positionering och röst. Ed har en BSME-examen från Duke University och är licensierad professionell ingenjör.

Scientific Advisory Board

Christopher Lipinski, Ph.D.

Pensionerad, Pfizer

Dr. Christopher Lipinski var Adjunct Senior Research Fellow vid Pfizer Global R & D Groton CT Laboratories efter sin pension i juni 2002 och är nu en vetenskaplig rådgivare för Melior Discovery, ett läkemedelsupprepande start. Han är medlem i American Chemical Society (ACS), AAPS, Society of Biomolecular Sciences (SBS) och EUFEPS. En konsult för läkemedelsliknande egenskaper han tjänstgör i flera vetenskapliga rådgivande och tidskriftsredaktioner. Han är författare till "regel om fem", ett allmänt använt filter för att välja för acceptabel läkemedels oral absorption. I 2006 fick han en hederslagsgrad från University of Dundee och vinnaren av 2006 Society for Biomolecular Sciences Achievement Award. I 2005 var han American Chemical Society vinnare av EB Hershberg Award för viktiga upptäckter i medicinaktiva ämnen och i 2004 vinnare av Division of Medicinal Chemistry Award i ACS Division of Medicinal Chemistry. Sedan 1984 har han varit adjungerad fakultetsmedlem vid Connecticut College i New London CT och har över 225 publikationer och inbjudit presentationer och 17 utfärdat amerikanska patent.

James McKerrow, MD, Ph.D.

Andra dekanen, Skaggs School of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences vid UCSD

James McKerrow, MD Ph.D. är den andra dekanen vid Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences vid UCSD. Tidigare var han den huvudsakliga utredaren, Sandler Center, UCSF som innehade Robert E. Smith förtjänad ordförande i experimentell patologi, vid UCSF, var chef för enheten för forskning om tropiska sjukdomar och chef för Sandler Center of Basic Research in Parasitic Diseases. Hans forskningsintressen är inom biokemi och molekylärbiologi av parasitiska sjukdomar. Vi arbetar på tropiska parasiter som Schistosoma mansoni (bilharzia, blodfluka), Entamoeba histolytica (amebiasis), Onchocerca volvulus (agensen för African River Blindness) och Trypanosoma cruzi (Chagas sjukdom). Våra huvudsakliga forskningsteman är molekylära mekanismer för värdinvasion och virulens, genreglering under parasitutveckling och strukturell analys av parasitenzymer. Dr. McKerrow fick en doktorsexamen. i biologi från UC San Diego och hans doktorand vid University of New York, Stony Brook. Han gjorde sitt medicinska hemvist och postdoktorsarbete vid UCSF.

Adam Renslo, Ph.D.

Associated Director, Small Molecule Discovery Center, UCSF

Adam Renslo föddes i 1971 i Tripoli, Libyen och uppvuxen i Wisconsin. Han fick en BA-examen i kemi från Saint Olaf College i 1993 och fortsatte med att få en doktorsexamen. från Massachusetts Institute of Technology (1998) för arbete med nya cykloaddition-metoder med Rick Danheiser. Efter postdoktorsarbete vid Scripps Research Institute accepterade han en tjänst vid Vicuron Pharmaceuticals (då Versicor, Inc.) där han var inblandad i antibakteriella och svampdämpande läkemedelsupptäcktprojekt, senast som associerad chef för medicinalkemi. Medan han var på Vicuron ledde han ett läkemedelskemiteam som identifierade andra generationens oxazolidinon-antibakteriella läkemedelskandidater som har kommit fram till kliniska prövningar hos människor. I 2006 flyttade han till University of California, San Francisco, där han för närvarande är biträdande direktör för Small Molecule Discovery Center och adjungerad lektor i farmaceutisk kemi. Hans forskargrupp är för närvarande engagerad i anti-trypanosomal läkemedelsupptäckt och design och implementering av nya läkemedelsstrategier.

David Roos, Ph.D.

Merriam professor i biologi, University of Pennsylvania

Wes Van Voorhis, MD, Ph.D.

Professor i medicin och adjungerad professor i patobiologi och mikrobiologi, chef för utbildningsprogram, infektionssjukdomar och chef för tropisk medicin och infektionssjukdomar Clinic, University of Washington

Wes är född och uppvuxen i Phoenix, Arizona och deltog i MIT som grundutbildning. Han gick på Cornell Medical College och Rockefeller University för sin doktorand / doktorsexamen där han var den första som upptäckte och karakteriserade mänskliga dendritiska celler (antigenpresenterande tillbehörsceller). Hans rådgivare, Dr. Ralph Steinman tilldelades nyligen Laskerpriset för Dr Steinmans upptäckt av dendritiska celler. Wes tillbringade tid i Brasilien under sitt forskararbete och arbetade med spetälska och beslutade därefter att arbeta med problem av global hälsovikt. Han utbildade sig i internmedicin vid UC San Francisco. Wes är professor i medicin och adjungerad professor i patobiologi och mikrobiologi vid University of Washington. Wes utövar medicin, undervisar, forskar på malaria, trypanosomer, leishmania och syfilis och administrerar programmet för utbildning av infektionssjukdomar. Han har publicerat över 100 peer-granskade artiklar och vunnit flera akademiska priser.

James H. Wikel

Apex Therapeutics

Jim tjänstgjorde i olika positioner från det att han gick med Eli Lilly i 1971 till 2001 som forskare och forskningschef inklusive chef, struktur- och beräkningsvetenskap, Discovery Chemistry Research & Technologies samt Senior Research Scientist. Han har 34 peer-granskade vetenskapliga publikationer och 47 utfärdade amerikanska patent. Ämnet som ingår i dessa patent och publikationer beskriver 3-molekyler som genomgick klinisk utvärdering som läkemedelskandidater - enviroxim, enviradene och frentizol - och en framgångsrik marknadsförd jordbruksprodukt, BEAM. Som beräkningskemiforskare har han publicerat i ett brett spektrum av ämnen med expertis inom QSAR-studier och algoritmutveckling. Han etablerade QSAR-gruppen på The Lilly Research Labs och initierade utvecklingen av proprietära prediktionsmetoder. Jim var Chief Technology Officer för Coalesix Inc., ett nystartat företag i Cambridge, MA, från 2005 tills det blev en division av Icosystem Inc. i december 2006. Hans erfarenheter gör det möjligt för honom att förstå och översätta bland disciplinerna kemi, biologi och statistik för att göra det möjligt för läkemedelskemister att optimera molekyler för utveckling med både prediktiva modeller och empiriska metoder. Han har en kandidatexamen i kemi och en civilingenjörsexamen i organisk kemi, båda från Marshall University.

Nadia Litterman, Ph.D.

Forskare och projektledare på 23andMe

Dr. Nadia Litterman är för närvarande forskare och projektledare på 23andMe, ett ledande företag för personlig genetik baserat i Kalifornien. Innan hon började med 23andMe, fungerade Dr. Litterman som Director of Collaborations på CDD, där hon fokuserade sina ansträngningar på ny teknik och beräkningsverktyg för att utveckla terapeutik. Dr. Litterman fick en doktorsexamen. vid Harvard University, där hon bedrev postdoktorell forskning i screeningslaboratoriet för Dr. Lee Rubin, vid Institutionen för stamcell och regenerativ biologi. Dr. Littermans forskning identifierade små molekyler för att vända de cellulära fenotyperna på den sällsynta sjukdomen Spinal Muscle Atrophy. Hon studerade också hur systemiska faktorer leder till föryngring av den åldrande hjärnan. Som National Science Foundation Graduate Research Fellow undersökte Dr. Litterman ubiquitin-ligasreglering av neuronal morfologi i laboratoriet hos Dr. Azad Bonni vid Harvard Medical School. Hennes grundexamen är i kemi från Princeton University.

Christopher Southan, Ph.D., M.Sc., B.Sc.

Senior Cheminformatian, Center for Integrative Physiology, University of Edinburgh, UK

Chris har varit Senior Cheminformatian för BPS / IUPHAR Guide till farmakologi, i databaskuranteamet vid Center for Integrative Physiology, University of Edinburgh, UK, sedan 2013, men arbetar på distans från Göteborg, Sverige. Innan detta skapade han TW2Informatics, engagerad i patentdatakonsulting för SureChem (2011-12) och arbetade med en utökad kontraktsuppgift i AstraZeneca Knowledge Engineering Program för att testa och dokumentera globala applikationer (2009-11). Under 2008-9 samordnade han ELIXIR-databasleverantörsundersökningen vid EBI, föregående av en principforskare och ledare för bioinformatikledare i AstraZeneca, Mölndal (2004-7). Han har också haft ledande befattningar inom bioinformatik vid Oxford Glycosciences, Gemini Genomics och SmithKline Beecham.
Hans publikationer (75 PMID och 20-patent) omfattar farmakologi, proteinmål, läkemedelsupptäckt, sekvensanalys och bioaktiva kemi-databaser. Han studerade biokemi vid Dundee University (UK), virology vid Reading University (UK) och gjorde sin doktorsexamen. vid Ludwig-Maximillian universitet i München (Tyskland). Chris upprätthåller Bio Chem-blogg, och är en aktiv Twitter-användare. Mer information finns på Link.