协作是扭转药物发现业务的关键（第八部分）--标准

2012年2月14日

合作性药物发现平台广泛适用于各个治疗领域、目标和团队

药物开发途径

所有的药物发现项目都有许多保守的技术和商业化的障碍。药物开发的监管、科学和经济基础是一致的。除了不同的分子、目标、检测方法和团队所产生的迷人的、特异的表现之外......在线索识别和优化过程中，还有共同的、系统的技术挑战。因此，尽管科学项目和检测方法存在巨大差异；幸运的是，在绝大多数情况下的数据层面，共同的标准已经不言而喻（sdf、csv、SMILES、xls、平板、对照、IC50s、超链接、附件、协议）。这是令人振奋的，因为对于药物发现合作（和合作者）来说，有一种超越文化、语言、时限和预算的通用语言。

共同的标准加上保守的药物优化过程工作流程表明，一套有限的协作技术可以满足绝大多数的药物发现信息学要求。从个别研究人员的需求出发，出现了一个协作科学的共同基础，在此基础上，"所有的船都可以上升"。

从与领先的商业、学术和政府实验室的数百次合作中，我们了解到，每个研究人员都需要细粒度的数据访问控制来实现有效的合作。控制可以是时间上的、空间上的（数据类型），也可以是项目上的。在自然的工作流程中对每个合作者的数据访问提供便捷的控制（对数据导入和选择性共享的激活障碍最小）是更有效合作的关键。有效的合作需要在一个安全的环境中进行精细的控制，以实现选择性的数据共享，而不需要为专利前、出版前和Pubchem前的数据进行多次数据上传（即在数据创建过程中的数据/IP共享能力）。研究人员希望能在他们的常规工作流程中方便地与任何人、任何人或所有人分享数据。研究人员希望在任何时候都能方便地分享数据，但需要默认的技术设置来提供最大的隐私作为保障。

有两个 "激活障碍 "需要降低，以便围绕数据进行便捷的合作。第一个障碍是准确地和有意义地从实验中获取数据，这并不像它听起来那样微不足道，而且它通常被低估了。相反，出于商业化的原因，需要保持数据的私密性的第二个障碍通常被过分强调。在这种情况下，值得记住的是，即使在申请专利时，信息也是共享的，尽管不是直接以可重复使用的数据库格式。

通过降低存档和选择性共享的障碍，我们可以开始在整个学术界、工业界、非营利组织和政府的药物发现生态系统中收获由互联网催化的合作。为了在全球经济中具有竞争力，人们越来越多地在组织之间进行协作。

CDD Vault ，用于化学品注册和SAR，对预算敏感的实验室来说是轻量级的，而且可以协作扩展。今天，第一次不管研究人员是在同一个房间还是在全球各地，都有办法在一分钟内 "让具有不同知识产权/数据要求的小组一起工作，如同一个人"。