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    Liderazgo en DCC

    Equipo directivo

    Barry Bunin, Doctor

    Barry Bunin, Doctor

    Consejero Delegado y Director de la Junta Directiva

    Barry A. Bunin, Ph.D. es el Consejero Delegado de Collaborative Drug Discovery. El Dr. Bunin ha supervisado transacciones comerciales por valor de 75 millones de dólares en las dos últimas décadas. Antes de trabajar en CDD, fue empresario residente en Eli Lilly & Co. El Dr. Bunin participa en la patente de Kyprolis™ (Carfilzomib para inyección), un inhibidor selectivo del proteasoma que recibió la aprobación acelerada de la FDA para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple y que fue ampliamente considerado como la pieza central dela adquisición de Onyx Pharmaceuticals por parte de Amgen, por valor de 10.400 millones de dólares.

    El Dr. Bunin fue Consejero Delegado fundador, Presidente y Director de Operaciones de Libraria (ahora Eidogen-Sertanty). En Libraria, dirigió un equipo que integró la captura exhaustiva de reacciones (química sintética) con la captura de SAR de familias de genes (química médica). En el ámbito científico, es coautor de "Chemoinformatics: Theory, Practice, and Products" (Springer-Verlag), un texto que repasa las modernas tecnologías quimioinformáticas, y "The Combinatorial Index" (Academic Press), un texto muy utilizado sobre síntesis química de alto rendimiento.

    En el laboratorio, el Dr. Bunin se dedicó a la química sintética medicinal desarrollando nuevos quimiotipos patentados para la inhibición de proteasas en Axys Pharmaceuticals (ahora Celera) e imitadores de RGD para inhibir la GP-IIbIIIa en Genentech. El Dr. Bunin se licenció en la Universidad de Columbia y se doctoró en la Universidad de Berkeley, donde sintetizó y probó las bibliotecas iniciales de 1,4-benzodiazepinas con el profesor Jonathan Ellman.

    Lea la biografía ampliada de Barry, que incluye publicaciones con citas y otros recursos.

    Dra. Sylvia Ernst

    Dra. Sylvia Ernst

    Directora de Operaciones Comerciales

    La Dra. Sylvia Ernst es una figura respetada en el ámbito empresarial de la tecnología de la información química, que aporta su experiencia empresarial global al equipo directivo de CDD.

    Desde que se unió a CDD en 2007, la Dra. Ernst ha desempeñado un papel fundamental en la configuración del éxito de la empresa. La impulsa la firme creencia de que el aprovechamiento de la tecnología para la colaboración, junto con una sólida gestión de datos, puede acelerar enormemente el descubrimiento de nuevas terapias. Su trabajo abarca desde funciones orientadas al cliente hasta funciones operativas, facilitando asociaciones estratégicas y negociando contratos de gran repercusión.

    En sus anteriores puestos en Accelrys, SciTegic, Elsevier MDL, MDL Information Systems y Beilstein, la Dra. Ernst perfeccionó su experiencia en funciones centradas en el cliente y de gestión.

    Obtuvo su doctorado en Química en la Universidad J. W. Goethe de Fráncfort (Alemania) bajo la tutela del prestigioso profesor Dr. Wolfgang Kaim. Con más de 20 publicaciones científicas a sus espaldas, las primeras investigaciones de la Dra. Ernst se centraron en el uso innovador de la química computacional para descubrir nuevos catalizadores para generar hidrógeno a partir del agua y la luz solar.

    Kellan Gregory

    Kellan Gregory

    Director de Excelencia de Producto

    Kellan Gregory es el Director de Excelencia de Producto de CDD. Es licenciado en Ingeniería Química con especialización en biotecnología por la Universidad de Tufts. Kellan fue coautor en un estudio sobre el VIH con el Dr. Paul A. Volberding, y realizó prácticas en BioRad y Libraria.

    No ha escrito dos libros y fundado dos empresas como Barry Bunin, PhD. A diferencia de Sylvia Ernst, PhD, no ayudó con las introducciones comerciales de Beilstein y Pipeline Pilot. Y tiene al menos 50 publicaciones menos que Alex Clark, Ph.D.

    Pero, ¿saben qué? Si quiere un experto en productos con la mayor experiencia en el uso de datos y bases de datos, el mayor don de gentes y la capacidad de decirle sin rodeos lo que funcionará y lo que no, Kellan Gregory -con su creciente equipo de especialistas en el grupo de productos- es su mejor colaborador. Kellan también crea especificaciones prácticas para las mejoras de nuestros productos priorizando miles de peticiones de cientos de clientes de CDD.

    Doctora Mariana Vaschetto

    Dra. Mariana Vaschetto

    Jefa de Operaciones EMEA/LATAM

    La Dra. Vaschetto dirige nuestras colaboraciones globales desde la nueva oficina europea de CDD. Anteriormente fue Vicepresidenta de Asociaciones Estratégicas, Ventas y Marketing en Dotmatics y desempeñó funciones ejecutivas similares en Perkin Elmer (anteriormente CambridgeSoft). Mariana cuenta con una amplia experiencia en los campos de la informática, la química, la física, la biología y la comunicación.

    Fue ascendiendo en Accelrys desde responsabilidades de apoyo a las aplicaciones informáticas hasta Directora de marketing de productos de software de quimioinformática y Directora de productos sénior para toda su línea de productos (incluido el contenido de datos y el software). Es doctora en Química.

    Krishna Dole

    Krishna Dole

    Director de Tecnología y Seguridad

    Krishna Dole cuenta con más de dos décadas de experiencia en la creación de software científico colaborativo. Ha desarrollado software para investigadores en descubrimiento de fármacos, biología de poblaciones, geomorfología y filogenética. Krishna defiende las mejores prácticas de ingeniería de software, incluido el desarrollo basado en pruebas, el diseño centrado en la seguridad y los principios originales del Manifiesto Ágil. Se siente muy realizado trabajando con el equipo de expertos en la materia e ingenieros de software de CDD, que reúnen un profundo conocimiento científico, excelencia técnica y un compromiso compartido para avanzar en la investigación del descubrimiento de fármacos. Krishna tiene una doble licenciatura en Biología y Ciencias de la Tierra / Estudios Ambientales de la UC Santa Cruz.

    Doctor Alex Clark

    Doctor Alex Clark

    Investigador científico

    Alex Clark lleva creando productos de software para el descubrimiento computacional de fármacos y la quimioinformática desde principios de la década de 2000, después de pasar una década aprendiendo a ser científico por las malas: ejecutando reacciones en la mesa del laboratorio.

    Desde que se pasó a la informática a tiempo completo, ha trabajado en la mayoría de las áreas del software químico contemporáneo, ya sea en 2D o 3D, a gran escala (quimioinformática) o a pequeña escala (química cuántica), moléculas grandes (proteínas) o pequeñas (fármacos). Tiene un interés persistente en la interfaz entre los científicos y el software, que sigue desafiando a nuestra industria, y ha trabajado mucho en técnicas de visualización, cuadernos electrónicos de laboratorio y reimaginando el software tradicional para nuevas plataformas como móvil, nube y web.

    Publica regularmente en la literatura científica, y ha mantenido un gran número de colaboraciones desde que se convirtió en empresario en 2010. Siempre que no está trabajando en proyectos para CDD, sigue manteniendo su propia empresa, Molecular Materials Informatics, experimentando sin descanso con todo tipo de ideas, métodos y productos de software de química orientados al futuro. Alex completó su doctorado en la Universidad de Auckland, Nueva Zelanda, en 1999, y posteriormente se trasladó a Norteamérica.

    Lea la biografía ampliada de Alex, que incluye publicaciones con citas y otros recursos.

    Charlie Weatherall

    Charlie Weatherall

    Director de Compromiso con el Cliente

    Charlie Weatherall es el Director de Compromiso con el Cliente de CDD. Atribuye su extrema dedicación al cliente a dos cosas. En primer lugar, es un auténtico caballero sureño que se preocupa mucho por los demás. En segundo lugar, comenzó su carrera como usuario final de I+D de múltiples aplicaciones científicas y nunca ha olvidado lo que es "ser el cliente".

    Charlie tiene más de dos décadas de experiencia trabajando con empresas de software científico líderes en la industria, como MDL (que se remonta a la versión 0.9 de ISIS en el 91), SciTegic, Accelrys, CambridgeSoft e IDBS. Ha viajado mucho para instalar software, impartir formación y dirigir talleres en instalaciones de clientes y conferencias. Se sabe que clientes de todo el mundo (incluidos Japón, Australia, Gran Bretaña, Francia, Nueva Jersey e Illinois) han modificado sus horarios para adaptarlos a la disponibilidad de Charlie para visitar sus instalaciones. Charlie está deseando ser el mejor defensor del cliente y asesor de confianza para la comunidad CDD.

    Junta Consultiva de Clientes

    Jeff Blaney, Doctor

    Jeff Blaney, Doctor

    Jeff Blaney es Director de Química Computacional y Química Informática en Genentech. Antes de Genentech, el Dr. Blaney ocupó cargos ejecutivos en SGX Pharmaceuticals, Metaphorics, DuPont Pharmaceuticals y Chiron... por nombrar sólo algunos.

    El Dr. Blaney obtuvo su doctorado en Química Farmacéutica en la Universidad de California, San Francisco. El Dr. Blaney cuenta con muchos años de experiencia en la investigación industrial para el descubrimiento de fármacos, centrándose en el diseño basado en estructuras, el acoplamiento de alto rendimiento, el diseño de bibliotecas combinatorias y la informática química.

    Doctor Henry Johnson

    Doctor Henry Johnson

    Henry W. B. Johnson es Director de Kezar Life Sciences, y anteriormente fue miembro superior del equipo de química medicinal de Onyx Pharmaceuticals, Inc, filial de Amgen. Antes de incorporarse a Onyx, trabajó como investigador científico en Exelixis, Inc. durante ocho años. Durante ese tiempo, contribuyó a varios programas de descubrimiento de fármacos y fue uno de los principales responsables del desarrollo de cuatro pequeñas moléculas que entraron en la fase clínica.

    Obtuvo su doctorado en la Universidad de Utah con Jon Rainier, donde completó la síntesis del producto natural gambierol y diseñó una nueva metodología dirigida a los éteres cíclicos. Obtuvo su licenciatura en bioquímica en Cal Poly, San Luis Obispo. El Dr. Johnson es autor de más de 40 publicaciones científicas y patentes. En su puesto actual, utiliza el DCC como herramienta para promover una cultura de colaboración, ágil y basada en hipótesis.

    Doctor Thale Jarvis

    Doctor Thale Jarvis

    La Dra. Jarvis es Directora Científica de Keystone Symposia. Aporta más de 20 años de experiencia en el descubrimiento y desarrollo de fármacos biofarmacéuticos, y es coautora de 40 publicaciones y más de una docena de patentes. La Dra. Jarvis trabaja como investigadora principal en varias subvenciones que apoyan el descubrimiento preclínico de fármacos en Crestone, y como enlace científico con el NIAID para los estudios clínicos de fase I de CRS3123 para el tratamiento de infecciones por Clostridium difficile.

    De 2009 a 2012, el Dr. Jarvis trabajó en SomaLogic como Director de Desarrollo Tecnológico (a tiempo parcial), y dirigió un programa de biología estructural para caracterizar aptámeros de ADN modificados con diversas aplicaciones terapéuticas y de diagnóstico. Antes de incorporarse a SomaLogic, la Dra. Jarvis fue Directora Senior de Bioquímica en Replidyne (2002-2008), donde desempeñó un papel integral en múltiples proyectos de descubrimiento de fármacos antibacterianos y contribuyó a la presentación de solicitudes de registro IND y NDA. Su grupo fue responsable del cribado de alto rendimiento basado en dianas para el descubrimiento de fármacos antibacterianos y de la caracterización estructural y mecánica de inhibidores enzimáticos.

    A principios de 2000, la Dra. Jarvis cofundó Impact Biosciences, donde ocupó el cargo de Vicepresidenta de I+D, centrándose en la validación de dianas en sistemas de cultivo de células de mamífero. Antes de Impact, fue Directora Asociada de Biología en Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. (RPI) y en su empresa derivada, Atugen USA. En RPI, la Dra. Jarvis dirigió los esfuerzos de descubrimiento de terapias basadas en oligonucleótidos en las áreas de oncología, artritis, enfermedades cardiovasculares y virología, lo que dio lugar a dos programas que avanzaron hacia el desarrollo clínico. También fue jefa de proyecto y enlace científico para varios proyectos con socios corporativos.

    En Atugen, fue pionera en el desarrollo de la tecnología GeneBlocTM de Atugen para la regulación específica de la expresión génica, e implementó estrategias de cribado de alto rendimiento para validar dianas oncológicas en diversas líneas celulares tumorales humanas.

    Como investigador científico en Synergen (1992-1993), el Dr. Jarvis trabajó en la ingeniería de terapias basadas en proteínas para enfermedades inflamatorias. Actualmente es asesora del Centro de Genómica Estructural para Enfermedades Infecciosas de Seattle. La Dra. Jarvis se licenció con honores en Química por el Carleton College de Northfield, Minnesota. Se doctoró en Química por la Universidad de Oregón, donde su trabajo doctoral se centró en los mecanismos de replicación del ADN bacteriófago.

    Doctor Paul Humphries

    Doctor Paul Humphries

    El Dr. Humphries es Director de Alianza del Acelerador de Medicamentos Innovadores de Stanford. Anteriormente fue Director Científico en Reset Therapeutics. Dr., y anteriormente fue Científico Principal Senior en Pfizer durante 8 años trabajando en el área de Enfermedades Metabólicas. Se licenció y doctoró en la Universidad de Sheffield (Reino Unido) y realizó un postdoctorado en la Universidad Estatal de Florida.

    Durante su estancia en Pfizer, el Dr. Humphries trabajó en programas que dieron lugar a la presentación de siete IND en cuatro proyectos en fase avanzada y fue responsable de numerosas decisiones de aprobación o denegación en proyectos en fase inicial. Es autor de más de 25 artículos científicos y patentes sobre una amplia gama de temas/destinos farmacológicos y recibió el premio Pfizer Global R&D Achievement Award en 2005. A lo largo de su carrera en Pfizer,

    el Dr. Humphries ha dirigido o formado parte de numerosos equipos de proyectos de éxito, entre ellos:

    • Diseño estructural de nuevos inhibidores de la peptidil-propil-cis/trans isomerasa 1 (Pin1) para el tratamiento del cáncer.
    • Descubrimiento de agonistas duales PPARa/? como agentes antidiabéticos.
    • Nuevos inhibidores de la c-Jun N-terminal kinasa (JNK) para el tratamiento del síndrome metabólico.
    • Activadores de la glucocinasa para el tratamiento de la diabetes de tipo 2.
    • Inhibidores arilsulfonamídicos de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 para el tratamiento de la diabetes de tipo 2.
    • Las tetrahidroisoquinolin-1-onas como nuevos antagonistas del receptor 40 acoplado a proteína G (GPR40) para el tratamiento de la diabetes de tipo 2.
    • Diseño guiado por el metabolismo de antagonistas de acción corta del receptor sensor del calcio para el tratamiento de la osteoporosis.
    • Sulfonamidas que contienen carbazol como moduladores del criptocromo para el tratamiento de la diabetes de tipo 2 y el síndrome de Cushing.

    Doctor Daniel Erlanson

    Doctor Daniel Erlanson

    El Dr. Daniel A. Erlanson es Vicepresidente de Química de Frontier Medicines. Anteriormente fue cofundador y Presidente de Carmot Therapeutics, Inc.(http://www.carmot.us). Mediante una tecnología patentada denominada Chemotype Evolution, Carmot aborda necesidades químicas no cubiertas en el descubrimiento de fármacos para abordar dianas terapéuticas difíciles. Antes de trabajar en Carmot, el Dr. Erlanson dedicó una década a la química médica y al desarrollo de técnicas de descubrimiento de fármacos basadas en fragmentos en Sunesis Pharmaceuticals, empresa a la que se incorporó en sus inicios.

    Antes de Sunesis, fue becario postdoctoral de los NIH con James A. Wells en Genentech. El Dr. Erlanson se doctoró en química por la Universidad de Harvard en el laboratorio de Gregory L. Verdine, donde utilizó métodos químicos, bioquímicos y biofísicos para caracterizar las interacciones entre proteínas y ADN. Se licenció en Química por el Carleton College.

    Además de coeditar el primer libro sobre descubrimiento de fármacos basado en fragmentos, el Dr. Erlanson es autor o inventor de más de cuarenta publicaciones científicas y patentes concedidas. Desde 2008 es asesor del Programa de Investigación Traslacional SPARK de la Universidad de Stanford. El Dr. Erlanson también edita un blog dedicado al descubrimiento de fármacos basado en fragmentos,Practical Fragments. Es un usuario satisfecho de CDD desde 2010.

    Doctor Christopher Waller

    Doctor Christopher Waller

    El Dr. Waller es actualmente Vicepresidente y Científico Jefe de la unidad de negocio de Ciencias de la Vida de EPAM Systems, Inc., donde se centra en el uso de datos y análisis para transformar la investigación y el desarrollo farmacéuticos. El Dr. Waller se doctoró en Química Médica y Productos Naturales por la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill en 1992. Tras su graduación, el Dr. Waller aceptó una beca posdoctoral bajo la dirección del Dr. Garland Marshall en la Universidad de Washington en San Luis, donde centró sus esfuerzos en el diseño de inhibidores de la proteasa del VIH. En 1993, el Dr. Waller aceptó un puesto en la EPA de EE.UU. en el que fue responsable del desarrollo de modelos de relación estructura-actividad y farmacocinética como químico investigador y líder de un equipo de químicos orgánicos analíticos, computacionales y sintéticos, toxicólogos e ingenieros biomédicos. De 1996 a 1999, el Dr. Waller trabajó como Director de Investigación en OSI Pharmaceuticals. En este puesto, dirigió un grupo de químicos computacionales, desarrolladores de aplicaciones científicas e ingenieros robóticos. A principios de 1999, el Dr. Waller se incorporó a Eli Lilly- Sphinx Laboratories como químico computacional y Jefe de Química Informática en el grupo Discovery Chemistry. Entre 2001 y 2012, el Dr. Waller ocupó varios cargos en las divisiones de investigación e informática de Pfizer, Inc. Entre 2012 y 2017, el Dr. Waller ocupó varios puestos en Merck & Co. inicialmente como Jefe de Química Informática y culminando en el cargo de Director Ejecutivo de Plataformas de Modelado Predictivo y Ciencia de Datos. El Dr. Waller ocupa un puesto de profesor adjunto en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, donde es miembro del Consejo Asesor y benefactor de la Facultad de Farmacia, y es miembro fundador y actual presidente del Consejo de la Alianza Pistoia, una organización sin ánimo de lucro centrada en colaboraciones precompetitivas en ciencias de la vida.

    Consejo de Administración

    Doctor Alpheus Bingham

    Doctor Alpheus Bingham

    El doctor Alph Bingham es pionero en el campo de la innovación abierta y defensor de los enfoques colaborativos de la investigación y el desarrollo. Es cofundador y ex presidente y director ejecutivo de InnoCentive Inc. Alph trabajó más de 25 años en Eli Lilly and Company, y aporta una profunda experiencia en investigación y desarrollo farmacéuticos, adquisiciones y colaboraciones en investigación, y planificación estratégica de I+D. Fue fundamental en la creación y el desarrollo de Eli Lilly and Company.

    Desempeñó un papel decisivo en la creación y el desarrollo del proceso de gestión de carteras de Eli Lilly, así como en el establecimiento de las divisiones de Adquisiciones de Investigación, la Oficina de Gestión de Alianzas y e.Lilly, una unidad de innovación empresarial que incubó una amplia gama de nuevas empresas que explotan las redes abiertas, entre ellas: InnoCentive, YourEncore, Inc., Coalesix, Inc., Maaguzi, Inc., Indigo Biosystems, Seriosity, Chorus y Collaborative Drug Discovery, Inc.

    Actualmente forma parte del Consejo de Administración de InnoCentive, Fast Track Systems, Inc. y Collaborative Drug Discovery, Inc.; de los consejos asesores de Navitas Pharma y del Centro de Inteligencia Colectiva (MIT), de la Business Innovation Factory, y como miembro del patronato de la Fundación para la Innovación Bankinter de Madrid. Es profesor visitante en el Centro Nacional de Aplicaciones de Supercomputación de la Universidad de Illinois en Champaign-Urbana. También ha sido Presidente del Consejo de Redacción de la revista Research-Technology Management Journal.

    El Dr. Bingham recibió el "Premio al proceso empresarial" de la Cuarta Cumbre Anual de la Innovación de The Economist por InnoCentive. También fue nombrado uno de los líderes "Power 50" del Project Management Institute en octubre de 2005. El Dr. Bingham participa actualmente en la red de conferenciantes Monitor Talent. Alph es licenciado en Química por la Universidad Brigham Young y doctor en Química Orgánica por la Universidad de Stanford.

    Peter Cohan

    Peter Cohan

    Peter E. Cohan es el fundador y director de The Second Derivative y el autor de las metodologías GreatDemo! y Doing Discovery, centradas en ayudar a las organizaciones de software a mejorar sus resultados de preventa, ventas y marketing, principalmente a través de la mejora de las habilidades de descubrimiento y demostración de las organizaciones.
    1.000 profesionales han recibido formación y aplican sus metodologías en todo el mundo, disfrutando de los beneficios de unos ciclos de ventas más ágiles, menos residuos y clientes encantados. Su equipo de socios en las Américas, EMEA y Asia-Pacífico vende, ofrece y desarrolla las metodologías, proporcionando un bucle de retroalimentación positiva permanente para la comunidad de Great Demo & Doing Discovery.
    La mayor parte de su experiencia es con software empresarial complejo y sistemas estratégicos vendidos a audiencias variadas en una gama de mercados verticales. Ha desempeñado funciones de marketing técnico y de producto, gestión de marketing, preventa y gestión de preventa, ventas y gestión de ventas, alta dirección y C-Suite, además de formar parte de consejos de administración.
    Ha ejecutado y entregado miles de conversaciones de descubrimiento y demostraciones - y ha estado en el extremo receptor de miles de llamadas de descubrimiento y demostraciones de una amplia variedad de proveedores de todo el mundo, desde empresas de nueva creación a los mayores proveedores de software del mundo, y verticales desde la contabilidad a la zimología.
    En 2003, fue el autor de ¡Gran Demo!, que define los métodos para crear y ejecutar demostraciones convincentes. La 2ª edición de Great Demo! se publicó en marzo de 2005.
    ¡En julio de 2004, creó y empezó a moderar DemoGurus®, una comunidad de intercambio web dedicada a ayudar a los equipos de ventas y marketing a mejorar sus demostraciones de software, que posteriormente se convirtió en el grupo Great Demo! LinkedIn Group en 2010-2011.
    En agosto de 2022, publicó Doing Discovery, una metodología que proporciona un enfoque estructurado del descubrimiento para vendedores de software B2B. Hasta la fecha se han adquirido más de 3.500 ejemplares de Doing Discovery. Ha sido apodado "El padre del descubrimiento moderno" por los profesionales.
    En julio de 2023, publicó la tercera edición de Great Demo, sustancialmente actualizada y ampliada . Hasta la fecha se han adquirido más de 40.000 ejemplares.
    Antes de The Second Derivative, Peter fundó la unidad de negocio Discovery Tools ® en Symyx Technologies, Inc, donde hizo crecer el negocio de una hoja de cálculo vacía a una operación de 30 millones de dólares al año. Antes de Symyx, Peter ocupó puestos de marketing, ventas y gestión en MDL Information Systems, proveedor líder de software de gestión de información científica. En la actualidad, Peter forma parte del Consejo de Administración de Collaborative Drug Discovery, Inc. es asesor de IN2SV, Inc. y mentor de StartX, el acelerador de start-ups de la Universidad de Stanford. Es licenciado en Química.

    Peter tiene experiencia como colaborador individual, gestor y alto directivo en marketing, ventas, desarrollo empresarial y como miembro de la C-suite. También ha sido y sigue siendo cliente potencial y cliente.

    Ed Niehaus

    Director del Consejo, Presidente

    Ed Niehaus

    Director del Consejo, Presidente

    Ed Niehaus es el presidente del consejo de administración de CDD, y es presidente y consejero delegado de Cooper, la empresa de diseño y estrategia con sede en San Francisco que inventó el campo del diseño de interacción hace dos décadas. En el pasado, Ed ha formado parte de los consejos de ClickAction, (NASDAQ: CLAC), Avinon y Bio Quiddity y como observador del consejo de SocialText. Ed se incorporó a Cypress Ventures en 2003 y fue socio general hasta 2006.

    Ed fue consejero delegado de Niehaus Ryan Wong, Inc, una agencia de relaciones públicas, hasta 2002. NRW ayudó a muchas empresas de Silicon Valley, realizando sus trabajos más conocidos para Apple (lanzó el regreso de Jobs, el Powerbook y el iMac), VeriSign (lanzó la empresa), Yahoo (primeros cinco años) y Pixar (lanzamientos de películas, campaña de los Oscar). Como consejero delegado, Ed dirigió la galardonada agencia hasta convertirla en una empresa de casi 20 millones de dólares con oficinas en San Francisco, Nueva York y Austin.

    Ed dirigió el desarrollo del proceso estratégico de creación de marca "Architecture of Identity" de NRW, en el que participaron más de treinta clientes de la agencia y que dio lugar a definiciones claras y prácticas de la visión, el posicionamiento y la voz de sus empresas. Ed es licenciado en ingeniería por la Universidad de Duke.

    Consejo Científico Asesor

    Doctor Christopher Lipinski

    Jubilado, Pfizer

    Doctor Christopher Lipinski

    Jubilado, Pfizer

    Tras su jubilación en junio de 2002, el Dr. Christopher Lipinski fue investigador principal adjunto en los laboratorios de Pfizer Global R&D Groton CT, y ahora es asesor científico de Melior Discovery, una empresa emergente de reutilización de fármacos. Es miembro de la American Chemical Society (ACS), la AAPS, la Society of Biomolecular Sciences (SBS) y la EUFEPS. Es consultor sobre propiedades similares a las de los fármacos y forma parte de numerosos consejos científicos y editoriales de revistas. Es autor de la "regla de los cinco", un filtro muy utilizado para seleccionar la absorción oral aceptable de fármacos. En 2006 recibió el título honorífico de Derecho de la Universidad de Dundee y es el ganador del premio 2006 Society for Biomolecular Sciences Achievement Award. En 2005 fue galardonado por la Sociedad Americana de Química con el Premio E. B. Hershberg a los Descubrimientos Importantes en Sustancias Medicinalmente Activas y en 2004 con el Premio de la División de Química Medicinal de la ACS. Desde 1984, es profesor adjunto en el Connecticut College de New London, CT, y tiene más de 225 publicaciones y presentaciones invitadas y 17 patentes estadounidenses concedidas.

    James McKerrow, M.D., Ph.D.

    Segundo Decano, Facultad Skaggs de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas de la UCSD

    James McKerrow, M.D., Ph.D.

    Segundo Decano, Facultad Skaggs de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas de la UCSD

    James McKerrow, M.D. Ph.D. es el segundo decano de la Facultad Skaggs de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas de la UCSD. Anteriormente fue investigador principal del Centro Sandler de la UCSF, titular de la Cátedra Robert E. Smith de Patología Experimental de la UCSF, director de la Unidad de Investigación de Enfermedades Tropicales y director del Centro Sandler de Investigación Básica en Enfermedades Parasitarias. Sus intereses de investigación se centran en la bioquímica y la biología molecular de las enfermedades parasitarias. Trabajamos con parásitos tropicales como Schistosoma mansoni (bilharzia), Entamoeba histolytica (amebiasis), Onchocerca volvulus (agente de la ceguera de los ríos africanos) y Trypanosoma cruzi (enfermedad de Chagas). Nuestros principales temas de investigación son los mecanismos moleculares de invasión y virulencia del huésped, la regulación génica durante el desarrollo del parásito y el análisis estructural de las enzimas del parásito. El Dr. McKerrow se doctoró en Biología por la Universidad de California en San Diego y obtuvo el título de médico en la Universidad de Nueva York, Stony Brook. Realizó su residencia médica y su trabajo postdoctoral en la UCSF.

    Doctor Adam Renslo

    Catedrático de Química Farmacéutica y Codirector del Centro de Descubrimiento de Moléculas Pequeñas, UCSF

    Doctor Adam Renslo

    Catedrático de Química Farmacéutica y Codirector del Centro de Descubrimiento de Moléculas Pequeñas, UCSF

    Adam Renslo nació en 1971 en Trípoli (Libia) y se crió en Wisconsin. Se licenció en Química por el Saint Olaf College en 1993 y se doctoró en el Instituto Tecnológico de Massachusetts (1998) por sus trabajos sobre nuevos métodos de cicloadición con Rick Danheiser. Tras un trabajo posdoctoral en el Instituto de Investigación Scripps, aceptó un puesto en Vicuron Pharmaceuticals (entonces Versicor, Inc.), donde participó en proyectos de descubrimiento de fármacos antibacterianos y antifúngicos, más recientemente como Director Asociado de Química Medicinal. Durante su estancia en Vicuron, dirigió un equipo de química médica que identificó candidatos a fármacos antibacterianos de oxazolidinona de segunda generación que han pasado a ensayos clínicos en humanos. En 2006 se trasladó a la Universidad de California en San Francisco, donde actualmente es codirector del Centro de Descubrimiento de Moléculas Pequeñas y catedrático de Química Farmacéutica. Su equipo de investigación se dedica actualmente al descubrimiento de fármacos antitripanosómicos y al diseño y aplicación de nuevas estrategias de profármacos.

    Doctor David Roos

    Catedrático Merriam de Biología, Universidad de Pensilvania

    Doctor David Roos

    Catedrático Merriam de Biología, Universidad de Pensilvania

    Para ver la biografía de David, consulte https://www.bio.upenn.edu/people/david-s-roos.

    Wes Van Voorhis, M.D., Ph.D.

    Muchos títulos

    Wes Van Voorhis, M.D., Ph.D.

    Muchos títulos

    Catedrático de Medicina y Profesor Adjunto de Patobiología y Microbiología, Director del Programa de Formación en Enfermedades Infecciosas y Director de la Clínica de Medicina Tropical y Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Washington

    Wes nació y creció en Phoenix, Arizona, y cursó estudios universitarios en el MIT. Realizó su doctorado en Medicina en el Cornell Medical College y en la Universidad Rockefeller, donde fue el primero en descubrir y caracterizar las células dendríticas humanas (células accesorias presentadoras de antígenos). Su asesor, el Dr. Ralph Steinman, recibió recientemente el Premio Lasker por el descubrimiento de las células dendríticas. Durante sus estudios de posgrado, Wes pasó un tiempo en Brasil trabajando en la lepra y, a partir de entonces, decidió trabajar en problemas de importancia sanitaria mundial. Se formó en Medicina Interna en la UC San Francisco. Wes es catedrático de Medicina y profesor adjunto de Patobiología y Microbiología en la Universidad de Washington. Wes practica la medicina, enseña, investiga sobre la malaria, los tripanosomas, la leishmania y la sífilis, y administra el Programa de Formación de Becarios en Enfermedades Infecciosas. Ha publicado más de 100 artículos revisados por expertos y ha ganado numerosos premios académicos.

    James H. Wikel

    Apex Therapeutics

    James H. Wikel

    Apex Therapeutics

    Jim ocupó diversos puestos desde que se incorporó a Eli Lilly en 1971 hasta 2001 como científico y director de investigación, incluido el de Jefe de Ciencias Estructurales y Computacionales, Investigación y Tecnologías de Descubrimiento Químico, así como el de Investigador Científico Senior. Tiene 34 publicaciones científicas revisadas por pares y 47 patentes estadounidenses concedidas. La materia incluida en estas patentes y publicaciones describe 3 moléculas que se sometieron a evaluación clínica como candidatos a fármacos -viroxima, enviradeno y frentizol- y un producto agrícola comercializado con éxito, BEAM. Como científico de química computacional, ha publicado sobre una amplia gama de temas y es experto en estudios QSAR y desarrollo de algoritmos. Creó el grupo QSAR en The Lilly Research Labs e inició el desarrollo de métodos predictivos patentados. Jim fue Director de Tecnología de Coalesix Inc, una empresa de nueva creación en Cambridge, MA, desde 2005 hasta que se convirtió en una división de Icosystem Inc en diciembre de 2006. Su experiencia le permite comprender y traducir entre las disciplinas de la química, la biología y la estadística para permitir a los químicos medicinales optimizar moléculas para el desarrollo utilizando tanto modelos predictivos como enfoques empíricos. Es licenciado en Química y posee un máster en Química Orgánica, ambos por la Universidad Marshall.

    Dra. Nadia Litterman

    Científico y gestor de proyectos en 23andMe

    Dra. Nadia Litterman

    Científico y gestor de proyectos en 23andMe

    La Dra. Nadia Litterman es actualmente científica y gestora de proyectos en 23andMe, una empresa líder en genética personal con sede en California. Antes de incorporarse a 23andMe, la Dra. Litterman fue Directora de Colaboraciones en CDD, donde centró sus esfuerzos en nuevas tecnologías y herramientas computacionales para el desarrollo de terapias. La Dra. Litterman se doctoró en la Universidad de Harvard, donde realizó una investigación postdoctoral en el laboratorio de cribado del Dr. Lee Rubin, en el Departamento de Células Madre y Biología Regenerativa. La investigación de la Dra. Litterman identificó pequeñas moléculas para revertir los fenotipos celulares de la enfermedad rara Atrofia Muscular Espinal. También estudió cómo los factores sistémicos conducen al rejuvenecimiento del cerebro envejecido. Como becaria de investigación de posgrado de la National Science Foundation, la Dra. Litterman examinó la regulación por ubiquitina ligasa de la morfología neuronal en el laboratorio del Dr. Azad Bonni en la Facultad de Medicina de Harvard. Es licenciada en Química por la Universidad de Princeton.

    Christopher Southan, Doctor, Máster y Licenciado en Ciencias.

    Quimioinformático sénior, Centro de Fisiología Integrativa, Universidad de Edimburgo, Reino Unido

    Christopher Southan, Doctor, Máster y Licenciado en Ciencias.

    Quimioinformático sénior, Centro de Fisiología Integrativa, Universidad de Edimburgo, Reino Unido

    Chris ha sido Quimioinformático Senior para la Guía de Farmacología BPS/IUPHAR, en el equipo de curación de bases de datos en el Centro de Fisiología Integrativa de la Universidad de Edimburgo, Reino Unido, desde 2013, pero trabaja a distancia desde Gotemburgo, Suecia. Antes de esto, creó TW2Informatics, se dedicó a la consultoría de datos de patentes para SureChem (2011-12), y trabajó una asignación de contrato extendido en el Programa de Ingeniería del Conocimiento de AstraZeneca para probar y documentar aplicaciones globales (2009-11). Durante 2008-9, coordinó la Encuesta de Proveedores de Bases de Datos ELIXIR en el EBI, precedido por un puesto de Científico Principal y Jefe de Equipo de Bioinformática en AstraZeneca, Mölndal (2004-7). También ha ocupado puestos de responsabilidad en bioinformática en Oxford Glycosciences, Gemini Genomics y SmithKline Beecham.
    Sus publicaciones (75 PMID y 20 patentes) abarcan la farmacología, las dianas proteínicas, el descubrimiento de fármacos, el análisis de secuencias y las bases de datos de química bioactiva. Estudió bioquímica en la Universidad de Dundee (Reino Unido), virología en la Universidad de Reading (Reino Unido) y se doctoró en la Universidad Ludwig-Maximillian de Múnich (Alemania). Chris mantiene elblog Bio Chem y es un activo usuario de Twitter. Más información en LinkedIn.