Leadership du CDD

Équipe de direction Conseil consultatif de la clientèle Conseil d'administration Conseil scientifique

Équipe de direction

Barry Bunin, Ph.D.

Directeur général et membre du conseil d'administration

Barry A. Bunin, Ph.D., est le PDG de Collaborative Drug Discovery. Il a supervisé des transactions commerciales d'une valeur de 75 millions de dollars au cours des deux dernières décennies. Avant de rejoindre CDD, il était entrepreneur en résidence chez Eli Lilly & Co. Le Dr Bunin a déposé un brevet pour Kyprolis™ (Carfilzomib pour injection) - un inhibiteur sélectif du protéasome qui a reçu l'approbation accélérée de la FDA pour le traitement des patients atteints de myélome multiple et qui a été largement considéré comme la pièce maîtresse de l'acquisition d'Onyx Pharmaceuticals par Amgen pourun montant de 10,4 milliards de dollars.

Le Dr Bunin a été le PDG fondateur, le président et le CSO de Libraria (aujourd'hui Eidogen-Sertanty). Chez Libraria, il a dirigé une équipe qui a intégré la capture exhaustive des réactions (chimie synthétique) avec la capture des SAR à l'échelle de la famille de gènes (chimie médicinale). Sur le plan scientifique, il est coauteur de "Chemoinformatics : Theory, Practice, and Products" (Springer-Verlag), un texte qui présente les technologies modernes de la chimio-informatique, et "The Combinatorial Index" (Academic Press), un texte largement utilisé sur la synthèse chimique à haut débit.

En laboratoire, le Dr Bunin a fait de la chimie synthétique médicinale en développant de nouveaux chimiotypes brevetés pour l'inhibition des protéases chez Axys Pharmaceuticals (maintenant Celera) et des mimiques RGD pour inhiber la GP-IIbIIIa chez Genentech. Le Dr Bunin est titulaire d'une licence de l'université de Columbia et d'un doctorat de l'université de Berkeley, où il a synthétisé et testé les premières bibliothèques de 1,4-benzodiazépines avec le professeur Jonathan Ellman.

Lire la biographie détaillée de Barry, y compris les publications avec citations et autres ressources.

Sylvia Ernst, Ph.D.

Directrice principale des opérations commerciales

Sylvia Ernst est une personnalité respectée dans le domaine des technologies de l'information chimique. Elle apporte son expérience des affaires internationales à l'équipe dirigeante du CDD.

Depuis qu'elle a rejoint CDD en 2007, Mme Ernst a joué un rôle essentiel dans la réussite de l'entreprise. Elle est animée par la conviction inébranlable que l'utilisation de la technologie pour la collaboration, associée à une gestion solide des données, peut accélérer considérablement la découverte de nouvelles thérapies. Son travail s'étend des rôles en contact avec les clients aux rôles opérationnels, en facilitant les partenariats stratégiques et en négociant des contrats importants.

Dans ses fonctions antérieures chez Accelrys, SciTegic, Elsevier MDL, MDL Information Systems et Beilstein, Mme Ernst a affiné son expertise dans des rôles centrés sur le client et sur la gestion.

Elle a obtenu son doctorat en chimie à l'université J. W. Goethe de Francfort, en Allemagne, sous la direction du très estimé professeur Wolfgang Kaim. Avec plus de 20 publications scientifiques à son actif, les premières recherches de Mme Ernst ont porté sur l'utilisation innovante de la chimie computationnelle pour découvrir de nouveaux catalyseurs permettant de produire de l'hydrogène à partir de l'eau et de la lumière du soleil.

Kellan Gregory

Directeur de l'excellence des produits

Kellan Gregory est le directeur de l'excellence des produits du CDD. Il est titulaire d'un diplôme d'ingénieur chimiste avec une spécialisation en biotechnologie de l'université de Tufts. Kellan a été co-auteur d'une étude sur le VIH avec le Dr. Paul A. Volberding, et a fait un stage chez BioRad et Libraria.

Il n'a pas écrit deux livres et fondé deux entreprises comme Barry Bunin, PhD. Contrairement à Sylvia Ernst, PhD, il n'a pas contribué à l'introduction commerciale de Beilstein et de Pipeline Pilot. Et il a au moins 50 publications de retard sur Alex Clark, Ph.D.

Mais vous savez quoi ? Si vous voulez un expert en produits qui ait le plus d'expérience dans l'utilisation des données et des bases de données, qui ait le plus d'entregent et qui soit capable de vous dire directement ce qui fonctionnera et ce qui ne fonctionnera pas, Kellan Gregory - avec son équipe croissante de spécialistes dans le groupe des produits - est votre meilleur collaborateur. Kellan crée également des spécifications pratiques pour les améliorations de nos produits en classant par ordre de priorité des milliers de demandes émanant de centaines de clients du CDD.

Mariana Vaschetto, Ph.D.

Chef des opérations EMEA/LATAM

Mariana Vaschetto dirige nos collaborations mondiales depuis le nouveau bureau européen du CDD. Auparavant, elle était vice-présidente des partenariats stratégiques, des ventes et du marketing chez Dotmatics et a occupé des postes de direction similaires chez Perkin Elmer (anciennement CambridgeSoft). Mariana possède une vaste expérience dans les domaines de l'informatique, de la chimie, de la physique, de la biologie et de la communication.

Elle a gravi les échelons chez Accelrys, depuis les responsabilités de soutien aux applications informatiques jusqu'au poste de chef de produit et de marketing pour le logiciel Chemoinformatics, en passant par celui de chef de produit principal pour l'ensemble de la gamme de produits (y compris le contenu des données et les logiciels). Elle est titulaire d'un doctorat en chimie.

Krishna Dole

Responsable de la technologie et de la sécurité

Krishna Dole a plus de vingt ans d'expérience dans la création de logiciels scientifiques collaboratifs. Il a développé des logiciels pour des chercheurs dans les domaines de la découverte de médicaments, de la biologie des populations, de la géomorphologie et de la phylogénétique. Krishna défend les meilleures pratiques de l'ingénierie logicielle, notamment le développement piloté par les tests, la conception axée sur la sécurité et les principes originaux du Manifeste Agile. Il s'épanouit énormément en travaillant avec l'équipe d'experts et d'ingénieurs logiciels du CDD, qui réunissent des connaissances scientifiques approfondies, l'excellence technique et un engagement commun à faire progresser la recherche sur la découverte de médicaments. Krishna est titulaire d'une double licence en biologie et en sciences de la terre/études environnementales de l'université de Santa Cruz.

Alex Clark, Ph.D.

Chercheur

Alex Clark conçoit des logiciels d'informatique chimique et de recherche computationnelle de médicaments depuis le début des années 2000, après avoir passé une décennie à apprendre le métier de scientifique à la dure, en exécutant des réactions sur la paillasse du laboratoire.

Depuis qu'il est passé à l'informatique à plein temps, il a travaillé sur la plupart des domaines des logiciels de chimie contemporains, qu'ils soient en 2D ou en 3D, à grande échelle (cheminformatique) ou à petite échelle (chimie quantique), qu'il s'agisse de grosses molécules (protéines) ou de petites molécules (médicaments). Il s'intéresse toujours à l'interface entre les scientifiques et les logiciels, qui continue à poser des défis à notre industrie, et a beaucoup travaillé sur les techniques de visualisation, les carnets de laboratoire électroniques et la réimagination des logiciels traditionnels pour les nouvelles plateformes telles que le mobile, le nuage et le web.

Il publie régulièrement dans la littérature scientifique et a maintenu un grand nombre de collaborations depuis qu'il est devenu entrepreneur en 2010. Lorsqu'il ne travaille pas sur des projets pour le CDD, il continue à gérer sa propre entreprise, Molecular Materials Informatics, expérimentant sans relâche toutes sortes d'idées, de méthodes et de produits de logiciels de chimie orientés vers l'avenir. Alex a obtenu son doctorat à l'université d'Auckland, en Nouvelle-Zélande, en 1999, et s'est ensuite installé en Amérique du Nord.

Lisez la biographie détaillée d'Alex, y compris ses publications avec citations et autres ressources.

Charlie Weatherall

Directeur de l'engagement client

Charlie Weatherall est le directeur de l'engagement client du CDD. Il attribue son extrême dévouement à la clientèle à deux choses. Tout d'abord, c'est un vrai gentleman du Sud qui se soucie beaucoup des autres. Deuxièmement, il a commencé sa carrière en tant qu'utilisateur final R&D de multiples applications scientifiques et n'a jamais oublié ce que c'est que d'"être le client".

Charlie a plus de vingt ans d'expérience avec des sociétés de logiciels scientifiques de premier plan telles que MDL (depuis la version 0.9 d'ISIS en 1991), SciTegic, Accelrys, CambridgeSoft et IDBS. Il a beaucoup voyagé pour installer des logiciels, dispenser des formations et animer des ateliers sur les sites des clients et lors de conférences. Les clients du monde entier (y compris le Japon, l'Australie, la Grande-Bretagne, la France, le New Jersey et l'Illinois) sont connus pour modifier leur emploi du temps en fonction des disponibilités de Charlie pour visiter leurs sites. Charlie est impatient d'être le meilleur défenseur des clients et le conseiller de confiance de la communauté CDD.

Conseil consultatif de la clientèle

Jeff Blaney, Ph.D.

Jeff Blaney est directeur de la chimie computationnelle et de l'informatique chez Genentech. Avant de rejoindre Genentech, le Dr Blaney a occupé des postes de direction chez SGX Pharmaceuticals, Metaphorics, DuPont Pharmaceuticals et Chiron... pour n'en citer que quelques-uns.

Le Dr Blaney a obtenu son doctorat en chimie pharmaceutique à l'université de Californie, à San Francisco. Il possède de nombreuses années d'expérience dans la recherche industrielle sur la découverte de médicaments, en se concentrant sur la conception basée sur la structure, l'amarrage à haut débit, la conception de bibliothèques combinatoires et l'informatique chimique.

Henry Johnson, Ph.D.

Henry W. B. Johnson est directeur chez Kezar Life Sciences et était auparavant membre senior de l'équipe de chimie médicinale chez Onyx Pharmaceuticals, Inc, une filiale d'Amgen. Avant de rejoindre Onyx, il a été chercheur chez Exelixis, Inc. pendant huit ans. Au cours de cette période, il a contribué à plusieurs programmes de découverte de médicaments et a été l'un des principaux contributeurs au développement de quatre petites molécules qui sont entrées en phase clinique.

Il a obtenu son doctorat à l'université de l'Utah avec Jon Rainier, où il a achevé la synthèse du produit naturel gambierol et conçu une nouvelle méthodologie ciblant les éthers cycliques. Il est titulaire d'une licence en biochimie de Cal Poly, San Luis Obispo. M. Johnson est l'auteur de plus de 40 publications scientifiques et brevets. Dans ses fonctions actuelles, il utilise le CDD comme outil pour promouvoir une culture de collaboration, d'agilité et de formulation d'hypothèses.

Thale Jarvis, Ph.D.

Mme Jarvis est directrice scientifique de Keystone Symposia. Elle possède plus de 20 ans d'expérience dans la découverte et le développement de médicaments biopharmaceutiques, et est co-auteur de 40 publications et de plus d'une douzaine de brevets. Le Dr Jarvis est chercheur principal pour plusieurs subventions soutenant la découverte préclinique de médicaments à Crestone, et assure la liaison scientifique avec le NIAID pour les études cliniques de phase I de CRS3123 pour le traitement des infections à Clostridium difficile.

De 2009 à 2012, le Dr Jarvis a travaillé chez SomaLogic en tant que directeur du développement technologique (à temps partiel) et a dirigé un programme de biologie structurale visant à caractériser des aptamères d'ADN modifiés ayant diverses applications thérapeutiques et diagnostiques. Avant de rejoindre SomaLogic, le Dr Jarvis était directrice principale de la biochimie chez Replidyne (2002-2008), où elle a joué un rôle essentiel dans de nombreux projets de découverte de médicaments antibactériens, et a contribué aux dépôts de demandes d'autorisation de mise sur le marché (IND) et de demandes d'autorisation de mise sur le marché (NDA). Son groupe était responsable du criblage à haut débit basé sur les cibles pour les médicaments antibactériens, ainsi que de la caractérisation structurelle et mécaniste des inhibiteurs d'enzymes.

Au début de l'année 2000, le Dr Jarvis a cofondé Impact Biosciences, où elle a occupé le poste de vice-présidente de la recherche et du développement, en se concentrant sur la validation des cibles dans les systèmes de culture de cellules mammaliennes. Avant Impact, elle a été directrice associée de la biologie chez Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. (RPI) et sa spin-off, Atugen USA. Chez RPI, le Dr Jarvis a dirigé les efforts de découverte de produits thérapeutiques à base d'oligonucléotides dans les domaines de l'oncologie, de l'arthrite, des maladies cardiovasculaires et de la virologie, ce qui a donné lieu à deux programmes qui sont entrés en phase de développement clinique. Elle a également été chef de projet et agent de liaison scientifique pour plusieurs projets avec des entreprises partenaires.

Chez Atugen, elle a été la première à développer la technologie GeneBlocTM d'Atugen pour la régulation spécifique de l'expression des gènes, et a mis en œuvre des stratégies de criblage à haut débit pour valider des cibles oncologiques dans une variété de lignées cellulaires tumorales humaines.

En tant que chercheur chez Synergen (1992-1993), le Dr Jarvis a travaillé sur l'ingénierie de thérapies à base de protéines pour les maladies inflammatoires. Le Dr Jarvis est actuellement conseillère au Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (Centre de génomique structurelle de Seattle pour les maladies infectieuses). Le Dr Jarvis a obtenu une licence avec distinction en chimie au Carleton College de Northfield (Minnesota). Elle a obtenu son doctorat en chimie à l'université de l'Oregon, où son travail de doctorat portait sur les mécanismes de réplication de l'ADN des bactériophages.

Paul Humphries, Ph.D.

Le Dr Humphries est directeur de l'Alliance du Stanford Innovative Medicines Accelerator. Il était auparavant directeur scientifique de Reset Therapeutics. Dr, et avant cela, scientifique principal chez Pfizer pendant 8 ans dans le domaine des maladies métaboliques. Il est titulaire d'une licence et d'un doctorat de l'université de Sheffield au Royaume-Uni et a effectué des recherches postdoctorales à l'université d'État de Floride.

Alors qu'il travaillait chez Pfizer, le Dr Humphries a travaillé sur des programmes qui ont abouti à sept demandes d'autorisation de mise sur le marché (IND) pour quatre projets en phase avancée et a été responsable de nombreuses décisions d'autorisation ou de refus pour des projets en phase précoce. Il est l'auteur de plus de 25 articles scientifiques et brevets sur un large éventail de sujets/cibles médicamenteux et a reçu le Pfizer Global R&D Achievement Award en 2005. Au cours de sa carrière chez Pfizer,

Humphries a dirigé ou a été membre de nombreuses équipes de projets couronnés de succès, notamment dans les domaines suivants

Conception basée sur la structure de nouveaux inhibiteurs de la peptidyl-propyl-cis/trans isomérase 1 (Pin1) pour le traitement du cancer.
Découverte de doubles agonistes PPARa/ ? comme agents antidiabétiques.
Nouveaux inhibiteurs de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) pour le traitement du syndrome métabolique.
Activateurs de la glucokinase pour le traitement du diabète de type 2.
Inhibiteurs arylsulfonamides de la 11bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 pour le traitement du diabète de type 2.
Tétrahydroisoquinolin-1-ones en tant que nouveaux antagonistes du récepteur 40 couplé à la protéine G (GPR40) pour le traitement du diabète de type 2.
Conception guidée par le métabolisme d'antagonistes du récepteur de détection du calcium à courte durée d'action pour le traitement de l'ostéoporose.
Sulfonamides contenant du carbazole comme modulateurs du Cryptochrome pour le traitement du diabète de type 2 et du syndrome de Cushing.

Daniel Erlanson, Ph.D.

Daniel A. Erlanson est vice-président de la chimie chez Frontier Medicines. Auparavant, il était cofondateur et président de Carmot Therapeutics, Inc.(http://www.carmot.us). À l'aide d'une technologie exclusive appelée Chemotype Evolution, Carmot répond aux besoins chimiques non satisfaits en matière de découverte de médicaments afin de s'attaquer à des cibles thérapeutiques difficiles. Avant de rejoindre Carmot, le Dr Erlanson a passé une décennie à pratiquer la chimie médicinale et à faire progresser les techniques de découverte de médicaments à base de fragments chez Sunesis Pharmaceuticals, qu'il a rejoint lors de la création de l'entreprise.

Avant Sunesis, il a été chercheur postdoctoral au NIH avec James A. Wells à Genentech. Le Dr Erlanson a obtenu son doctorat en chimie à l'université de Harvard dans le laboratoire de Gregory L. Verdine, où il a utilisé des méthodes chimiques, biochimiques et biophysiques pour caractériser les interactions entre les protéines et l'ADN. Il a obtenu une licence en chimie au Carleton College.

En plus d'avoir coédité le premier livre sur la découverte de médicaments à partir de fragments, le Dr Erlanson est l'auteur ou l'inventeur de plus de quarante publications scientifiques et brevets délivrés. Depuis 2008, il est conseiller du programme de recherche translationnelle SPARK de l'université de Stanford. M. Erlanson édite également un blog consacré à la découverte de médicaments à partir de fragments,Practical Fragments. Il est un utilisateur satisfait du CDD depuis 2010.

Christopher Waller, Ph.D.

M. Waller est actuellement vice-président et scientifique en chef de l'unité des sciences de la vie chez EPAM Systems, Inc. où il se concentre sur l'utilisation des données et de l'analyse pour transformer la recherche et le développement pharmaceutiques. M. Waller a obtenu son doctorat en chimie médicinale et produits naturels à l'université de Caroline du Nord à Chapel Hill en 1992. Après avoir obtenu son diplôme, il a accepté une bourse de recherche post-doctorale sous la direction du Dr Garland Marshall à l'Université de Washington à St. Louis, où il a concentré ses efforts sur la conception d'inhibiteurs de la protéase du VIH. En 1993, le Dr Waller a accepté un poste à l'EPA, où il était responsable du développement des relations structure-activité et des modèles pharmacocinétiques en tant que chimiste chercheur et chef d'une équipe de chimistes organiques analytiques, computationnels et synthétiques, de toxicologues et d'ingénieurs biomédicaux. De 1996 à 1999, le Dr Waller a occupé le poste de directeur de recherche chez OSI Pharmaceuticals. À ce titre, il a dirigé un groupe de chimistes informaticiens, de développeurs d'applications scientifiques et d'ingénieurs en robotique. Début 1999, le Dr Waller a rejoint Eli Lilly-Sphinx Laboratories en tant que chimiste informaticien et responsable de l'informatique dans le groupe Discovery Chemistry. Entre 2001 et 2012, le Dr Waller a occupé plusieurs postes dans les divisions de recherche et d'informatique de Pfizer, Inc. De 2012 à 2017, le Dr Waller a occupé plusieurs postes chez Merck & Co., d'abord en tant que chef de l'informatique chimique, puis en tant que directeur exécutif des plateformes de modélisation prédictive et de la science des données. Le Dr Waller est professeur adjoint à l'université de Caroline du Nord à Chapel Hill, où il est membre du conseil consultatif et bienfaiteur de l'école de pharmacie. Il est également membre fondateur et actuel président du conseil d'administration de l'Alliance Pistoia, une organisation à but non lucratif qui se concentre sur les collaborations préconcurrentielles dans le domaine des sciences de la vie.

Conseil d'administration

Alpheus Bingham, Ph.D.

Alph Bingham, Ph.D., est un pionnier dans le domaine de l'innovation ouverte et un défenseur des approches collaboratives de la recherche et du développement. Il est cofondateur et ancien président-directeur général d'InnoCentive Inc. Alph a passé plus de 25 ans chez Eli Lilly and Company, et apporte une expérience approfondie de la recherche et du développement pharmaceutiques, des acquisitions et des collaborations en matière de recherche, et de la planification stratégique de la recherche et du développement.

Il a joué un rôle déterminant dans la création et le développement du processus de gestion de portefeuille d'Eli Lilly, ainsi que dans la mise en place des divisions des acquisitions de recherche, du bureau de gestion des alliances et de e.Lilly, une unité d'innovation commerciale qui a incubé un large éventail de nouvelles entreprises exploitant des réseaux ouverts, notamment : InnoCentive, YourEncore, Inc, Coalesix, Inc, Maaguzi, Inc, Indigo Biosystems, Seriosity, Chorus et Collaborative Drug Discovery, Inc.

Il siège actuellement au conseil d'administration d'InnoCentive, de Fast Track Systems, Inc. et de Collaborative Drug Discovery, Inc. ainsi qu'aux conseils consultatifs de Navitas Pharma et du Center for Collective Intelligence (MIT), de la Business Innovation Factory, et il est membre du conseil d'administration de la Fondation Bankinter pour l'innovation à Madrid. Il est chercheur invité au National Center for Supercomputing Application de l'université de l'Illinois à Champaign-Urbana. Il est également l'ancien président du comité de rédaction du Research-Technology Management Journal.

M. Bingham a reçu le prix "Business Process Award" du quatrième sommet annuel de l'innovation de The Economist pour InnoCentive. Il a également été nommé l'un des leaders "Power 50" du Project Management Institute en octobre 2005. M. Bingham participe actuellement au réseau de conférenciers Monitor Talent. Alph est titulaire d'une licence en chimie de l'université Brigham Young et d'un doctorat en chimie organique de l'université de Stanford.

Peter Cohan

Peter E. Cohan est le fondateur et le directeur de The Second Derivative et l'auteur des méthodologies GreatDemo ! et Doing Discovery, dont l'objectif est d'aider les entreprises de logiciels à améliorer leurs résultats en matière d'avant-vente, de vente et de marketing, principalement en améliorant leurs compétences en matière de découverte et de démonstration.

Des milliers de praticiens ont été formés et appliquent ses méthodologies dans le monde entier, profitant des avantages que procurent des cycles de vente plus rapides, une réduction du gaspillage et des clients ravis. Son équipe de partenaires dans les Amériques, l'EMEA et l'Asie-Pacifique vend, délivre et fait évoluer les méthodologies, fournissant une boucle de retour d'information positive permanente pour la communauté Great Demo ! et Doing Discovery.

L'essentiel de son expérience concerne des logiciels d'entreprise complexes et des systèmes stratégiques vendus à des publics variés dans une série de marchés verticaux. Il a occupé des fonctions dans le marketing technique et le marketing produit, la gestion du marketing, la prévente et la gestion de la prévente, les ventes et la gestion des ventes, la direction générale et la suite C - et a siégé à des conseils d'administration.

Il a mené des milliers d'entretiens de découverte et de démonstrations - et a reçu des milliers d'appels de découverte et de démonstrations de la part d'une grande variété de fournisseurs dans le monde entier, des start-ups aux plus grands fournisseurs de logiciels, et dans des secteurs verticaux allant de la comptabilité à la zymologie.

En 2003, il est l'auteur de Great Demo ! qui définit les méthodes permettant de créer et de réaliser des démonstrations convaincantes. La deuxième édition de Great Demo ! a été publiée en mars 2005.

En juillet 2004, il a créé et commencé à animer DemoGurus®, une communauté d'échange en ligne destinée à aider les équipes de vente et de marketing à améliorer leurs démonstrations de logiciels, qui est ensuite devenue le groupe LinkedIn Great Demo ! sur LinkedIn en 2010-2011.

En août 2022, il a publié Doing Discovery, une méthodologie fournissant une approche structurée de la découverte pour les vendeurs de logiciels B to B. Plus de 3 500 exemplaires de Doing Discovery ont été achetés à ce jour. Les praticiens l'ont surnommé "le père de la découverte moderne".

En juillet 2023, il a publié la troisième édition, considérablement mise à jour et élargie , de Great Demo ! Plus de 40 000 exemplaires de Great Demo ! ont été achetés à ce jour.

Avant The Second Derivative, Peter a fondé l'unité commerciale Discovery Tools ® chez Symyx Technologies, Inc. où il a fait passer l'entreprise d'une feuille de calcul vide à une opération de 30 millions de dollars par an. Avant Symyx, Peter a occupé des postes dans les domaines du marketing, de la vente et de la gestion chez MDL Information Systems, un fournisseur de premier plan de logiciels de gestion de l'information scientifique. Peter siège actuellement au conseil d'administration de Collaborative Drug Discovery, Inc. et est conseiller d'IN2SV, Inc. et mentor de StartX, l'accélérateur de start-up de l'université de Stanford. Il est diplômé en chimie.

Peter a acquis de l'expérience en tant que collaborateur individuel, manager et cadre supérieur dans les domaines du marketing, des ventes, du développement commercial et en tant que membre de la direction générale. Il a également été et continue d'être un prospect et un client.

Ed Niehaus

Directeur du conseil d'administration, président

Ed Niehaus

Directeur du conseil d'administration, président

Ed Niehaus est président du conseil d'administration du CDD et président-directeur général de Cooper, la société de conception et de stratégie basée à San Francisco qui a inventé le domaine de la conception d'interaction il y a vingt ans. Dans le passé, Ed a siégé aux conseils d'administration de ClickAction (NASDAQ : CLAC), d'Avinon et de Bio Quiddity et a été observateur au conseil d'administration de SocialText. Ed a rejoint Cypress Ventures en 2003 et a été partenaire général jusqu'en 2006.

Ed a été PDG de l'agence de relations publiques Niehaus Ryan Wong, Inc. jusqu'en 2002. NRW a aidé de nombreuses entreprises de la Silicon Valley, réalisant son travail le plus connu pour Apple (lancement du retour de Jobs, du Powerbook et de l'iMac), VeriSign (lancement de l'entreprise), Yahoo (cinq premières années) et Pixar (lancement de films, campagne pour les Oscars). En tant que PDG, Ed a conduit l'agence primée à devenir une entreprise de près de 20 millions de dollars avec des bureaux à SF, NY et Austin.

Ed a dirigé le développement de l'architecture de marque stratégique de NRW, dans laquelle plus de trente clients de l'agence se sont engagés, ce qui a permis de définir de manière claire et concrète la vision, le positionnement et la voix de leur entreprise. Ed est titulaire d'un diplôme BSME de l'Université Duke et est ingénieur professionnel agréé.

Conseil scientifique

Christopher Lipinski, Ph.D.

Retraité, Pfizer

Christopher Lipinski, Ph.D.

Retraité, Pfizer

Christopher Lipinski a été chercheur principal adjoint aux laboratoires Pfizer Global R&D Groton CT après son départ à la retraite en juin 2002. Il est aujourd'hui conseiller scientifique auprès de Melior Discovery, une start-up spécialisée dans la réorientation des médicaments. Il est membre de l'American Chemical Society (ACS), de l'AAPS, de la Society of Biomolecular Sciences (SBS) et de l'EUFEPS. Consultant sur les propriétés similaires à celles des médicaments, il fait partie de nombreux comités consultatifs scientifiques et comités éditoriaux de revues. Il est l'auteur de la "règle des cinq", un filtre largement utilisé pour sélectionner une absorption orale acceptable des médicaments. En 2006, il a reçu un diplôme de droit honorifique de l'université de Dundee et a reçu le prix 2006 de la Society for Biomolecular Sciences Achievement Award. En 2005, il a reçu le prix E. B. Hershberg Award for Important Discoveries in Medicinally Active Substances de l'American Chemical Society et, en 2004, le prix Division of Medicinal Chemistry Award de l'ACS Division of Medicinal Chemistry. Depuis 1984, il est membre auxiliaire de la faculté du Connecticut College à New London CT. Il est l'auteur de plus de 225 publications et présentations invitées et de 17 brevets américains.

James McKerrow, M.D., Ph.D.

Deuxième doyen de la Skaggs School of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences de l'UCSD

James McKerrow, M.D., Ph.D.

Deuxième doyen de la Skaggs School of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences de l'UCSD

James McKerrow, M.D. Ph.D. est le deuxième doyen de la Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences de l'UCSD. Auparavant, il était chercheur principal au Sandler Center de l'UCSF et titulaire de la Robert E. Smith Endowed Chair in Experimental Pathology à l'UCSF. Il a été directeur de l'unité de recherche sur les maladies tropicales et directeur du Sandler Center of Basic Research in Parasitic Diseases. Ses recherches portent sur la biochimie et la biologie moléculaire des maladies parasitaires. Nous travaillons sur des parasites tropicaux comme Schistosoma mansoni (bilharziose, douve du sang), Entamoeba histolytica (amibiase), Onchocerca volvulus (l'agent de la cécité des rivières africaines) et Trypanosoma cruzi (maladie de Chagas). Nos principaux thèmes de recherche sont les mécanismes moléculaires de l'invasion de l'hôte et de la virulence, la régulation des gènes pendant le développement du parasite et l'analyse structurelle des enzymes parasitaires. Le Dr McKerrow est titulaire d'un doctorat en biologie de l'Université de Californie à San Diego et d'un doctorat en médecine de l'Université de New York à Stony Brook. Il a effectué son internat et son travail postdoctoral à l'UCSF.

Adam Renslo, Ph.D.

Professeur de chimie pharmaceutique et codirecteur du Small Molecule Discovery Center, UCSF

Adam Renslo, Ph.D.

Professeur de chimie pharmaceutique et codirecteur du Small Molecule Discovery Center, UCSF

Adam Renslo est né en 1971 à Tripoli, en Libye, et a grandi dans le Wisconsin. Il a obtenu une licence en chimie au Saint Olaf College en 1993, puis un doctorat au Massachusetts Institute of Technology (1998) pour avoir travaillé sur de nouvelles méthodes de cycloaddition avec Rick Danheiser. Après un travail post-doctoral au Scripps Research Institute, il a accepté un poste chez Vicuron Pharmaceuticals (alors Versicor, Inc.) où il a participé à des projets de découverte de médicaments antibactériens et antifongiques, dernièrement en tant que directeur associé de la chimie médicinale. Chez Vicuron, il a dirigé une équipe de chimie médicinale qui a identifié des candidats médicaments antibactériens oxazolidinones de deuxième génération qui ont progressé jusqu'aux essais cliniques chez l'homme. En 2006, il a rejoint l'Université de Californie, à San Francisco, où il est actuellement codirecteur du Centre de découverte de petites molécules et professeur de chimie pharmaceutique. Son équipe de recherche se consacre actuellement à la découverte de médicaments antitrypanosomiaux et à la conception et à la mise en œuvre de nouvelles stratégies de prodrogue.

David Roos, Ph.D.

Professeur de biologie Merriam, Université de Pennsylvanie

David Roos, Ph.D.

Professeur de biologie Merriam, Université de Pennsylvanie

La biographie de David est disponible à l'adresse suivante : https://www.bio.upenn.edu/people/david-s-roos.

Wes Van Voorhis, M.D., Ph.D.

Plusieurs titres

Wes Van Voorhis, M.D., Ph.D.

Plusieurs titres

Professeur de médecine et professeur adjoint de pathobiologie et de microbiologie, directeur du programme de formation en maladies infectieuses et directeur de la clinique de médecine tropicale et de maladies infectieuses, Université de Washington

Wes est né et a grandi à Phoenix, en Arizona, et a étudié au MIT. Il a suivi les cours du Cornell Medical College et de l'Université Rockefeller pour son doctorat en médecine, où il a été le premier à découvrir et à caractériser les cellules dendritiques humaines (cellules accessoires présentatrices d'antigènes). Son conseiller, le Dr Ralph Steinman, a récemment reçu le prix Lasker pour la découverte des cellules dendritiques par le Dr Steinman. Wes a passé du temps au Brésil pendant ses études supérieures pour travailler sur la lèpre et a ensuite décidé de travailler sur des problèmes d'importance mondiale en matière de santé. Il a suivi une formation en médecine interne à l'Université de Californie à San Francisco. Wes est professeur de médecine et professeur adjoint de pathobiologie et de microbiologie à l'université de Washington. Il pratique la médecine, enseigne, fait de la recherche sur le paludisme, les trypanosomes, la leishmaniose et la syphilis, et administre le programme de formation en maladies infectieuses (Infectious Diseases Fellowship Training Program). Il a publié plus de 100 articles évalués par des pairs et a reçu de nombreux prix académiques.

James H. Wikel

Apex Therapeutics

James H. Wikel

Apex Therapeutics

Jim a occupé divers postes depuis son entrée chez Eli Lilly en 1971 jusqu'en 2001 en tant que scientifique et directeur de recherche, notamment en tant que responsable des sciences structurelles et computationnelles, de la recherche en chimie de découverte et des technologies, ainsi qu'en tant que chercheur principal. Il est l'auteur de 34 publications scientifiques évaluées par des pairs et de 47 brevets américains. L'objet de ces brevets et publications décrit trois molécules qui ont fait l'objet d'une évaluation clinique en tant que candidats-médicaments -viroxime, enviradene et frentizole- et un produit agricole commercialisé avec succès, BEAM. En tant que chercheur en chimie computationnelle, il a publié sur un large éventail de sujets, avec une expertise dans les études QSAR et le développement d'algorithmes. Il a créé le groupe QSAR au sein des laboratoires de recherche de Lilly et a initié le développement de méthodes prédictives propriétaires. Jim a été directeur de la technologie de Coalesix Inc. une jeune entreprise de Cambridge, MA, de 2005 jusqu'à ce qu'elle devienne une division d'Icosystem Inc. en décembre 2006. Son expérience lui permet de comprendre et de traduire les disciplines de la chimie, de la biologie et des statistiques pour permettre aux chimistes médicinaux d'optimiser les molécules à développer en utilisant à la fois des modèles prédictifs et des approches empiriques. Il est titulaire d'une licence en chimie et d'une maîtrise en chimie organique, toutes deux obtenues à l'université Marshall.

Nadia Litterman, Ph.D.

Scientifique et chef de projet chez 23andMe

Nadia Litterman, Ph.D.

Scientifique et chef de projet chez 23andMe

Nadia Litterman est actuellement scientifique et chef de projet chez 23andMe, une entreprise leader en génétique personnelle basée en Californie. Avant de rejoindre 23andMe, le Dr Litterman a occupé le poste de directrice des collaborations au CDD, où elle a concentré ses efforts sur les nouvelles technologies et les outils informatiques pour le développement de thérapies. Le Dr Litterman a obtenu un doctorat à l'université de Harvard, où elle a mené des recherches postdoctorales dans le laboratoire de dépistage du Dr Lee Rubin, au département des cellules souches et de la biologie régénérative. Les recherches de Mme Litterman ont permis d'identifier de petites molécules capables d'inverser les phénotypes cellulaires de la maladie rare qu'est l'amyotrophie spinale. Elle a également étudié comment les facteurs systémiques conduisent au rajeunissement du cerveau vieillissant. En tant que National Science Foundation Graduate Research Fellow, le Dr Litterman a étudié la régulation de la morphologie neuronale par l'ubiquitine ligase dans le laboratoire du Dr Azad Bonni à la Harvard Medical School. Elle est titulaire d'un diplôme de premier cycle en chimie de l'université de Princeton.

Christopher Southan, Ph.D., M.Sc., B.Sc.

Cheminformaticien principal, Centre de physiologie intégrative, Université d'Édimbourg, Royaume-Uni

Christopher Southan, Ph.D., M.Sc., B.Sc.

Cheminformaticien principal, Centre de physiologie intégrative, Université d'Édimbourg, Royaume-Uni

Depuis 2013, Chris est cheminformaticien principal pour le Guide BPS/IUPHAR de pharmacologie, au sein de l'équipe de conservation de la base de données du Centre de physiologie intégrative de l'Université d'Édimbourg, au Royaume-Uni, mais il travaille à distance depuis Göteborg, en Suède. Avant cela, il a créé TW2Informatics, s'est engagé dans le conseil en données de brevets pour SureChem (2011-12), et a travaillé dans le cadre d'un contrat prolongé dans le programme d'ingénierie des connaissances d'AstraZeneca pour tester et documenter des applications globales (2009-11). En 2008-9, il a coordonné l'enquête sur les fournisseurs de bases de données ELIXIR à l'EBI, avant d'occuper un poste de chercheur principal et de chef d'équipe en bioinformatique chez AstraZeneca, à Mölndal (2004-7). Il a également occupé des postes supérieurs en bioinformatique chez Oxford Glycosciences, Gemini Genomics et SmithKline Beecham.

Ses publications (75 PMID et 20 brevets) portent sur la pharmacologie, les cibles protéiques, la découverte de médicaments, l'analyse de séquences et les bases de données de chimie bioactive. Il a étudié la biochimie à l'université de Dundee (Royaume-Uni), la virologie à l'université de Reading (Royaume-Uni) et a obtenu son doctorat à l'université Ludwig-Maximillian de Munich (Allemagne). Chris tient leblog Bio Chem et est un utilisateur actif de Twitter. De plus amples informations sont disponibles sur LinkedIn.